中药饮片生产企业生产许可证增项需要哪些手续?
中药饮片生产企业生产许可证增项需要哪些手续
2010版GMP规范已有详尽说明,你登录百度文库下载一份,其中附件2就是GMP认证申报资料要求。包括1企业的总体情况。2企业的质量管理体系。3人员。4厂房、设施、设备。5文件。6生产。7质量控制8发运、投诉和召回。我就简单说一下,你还是好好看看2010版GMP规范吧。
答:不是的。 批准文号是指药监部门对药品生产企业生产的药品的批准证明,一个药品生产企业可以有许药品批准文号;药品生产许可证是药监部门对生产企业可以生产药品的批准证明...详情>>
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答:职位类别:其它类工作地区:成都市职位性质:全职更新时间:2013-11-07招聘人数:不限人职位月薪:2000-2500元工作年限:一年学历要求:大专年龄要求:...详情>>