白化病的遗传性是怎样的？

你好 不好意思啊 我们这里的习惯是是指两周岁(通常称两周)! 一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病.可分全身性白化病和局部性白化病两种，以前者最为常见.患者皮肤呈白色，毛发银白或淡黄色；虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降；病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌.白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致.下常人体内的黑色素由黑色素细胞合成，黑色素细...

你好 不好意思啊 我们这里的习惯是是指两周岁(通常称两周)! 一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病.可分全身性白化病和局部性白化病两种，以前者最为常见.患者皮肤呈白色，毛发银白或淡黄色；虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降；病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌.白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致.下常人体内的黑色素由黑色素细胞合成，黑色素细胞内有黑素小体，它含有酪氨酸酶，这种酶能将酪氨酸转变成黑色素.白化病患者体内黑色素细胞数目正常，细胞内也有黑素小体，但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变，不能合成酪氨酸酶，于是黑素小体中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸转变成黑色素，从而导致皮肤、粘膜、毛发、眼等白化.白化病有多种遗传方式.全身性白化病属常染色体隐性遗传方式.局部白化病为常染色体显性遗传，眼白化病（皮肤、毛发均正常）可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传.白化病遍及全世界，总发病率为1/10000~1/20000.对白化病目前尚无有效的治疗方法，因此应以预防为主.禁止近亲结婚是重要的预防措施之一.对此病也可作产前诊断.在妊娠4~5个月时，通过胎儿镜取胎儿一小块皮肤，在电子显微境下检查 事实上没有什么好的办法! 很是同情你们!

不一定，其原因可解释为：  假设母亲的基因为A B 父亲的基因为a b ，因为母亲是白化病，故A或者B或者AB为显性基因，儿子的基因组成为：Aa  Ab Ba  Bb  1）其中若A为显性基因，则基因为Aa  Ab的儿子可能患病，患病率50%  2）其中若B为显性基因，则基因为Ba  Bb的儿子可能患病，患病率50%  3）其中若A B均为显性基因，则基因为Aa  Ab Ba Bb 的儿子可能患病...

不一定，其原因可解释为：  假设母亲的基因为A B 父亲的基因为a b ，因为母亲是白化病，故A或者B或者AB为显性基因，儿子的基因组成为：Aa  Ab Ba  Bb  1）其中若A为显性基因，则基因为Aa  Ab的儿子可能患病，患病率50%  2）其中若B为显性基因，则基因为Ba  Bb的儿子可能患病，患病率50%  3）其中若A B均为显性基因，则基因为Aa  Ab Ba Bb 的儿子可能患病，即患病率为100%，但是由于母亲的基因组成不确定，则上述三种情况均为假设，不一定成立。  所以，儿子不一定是

假如以下条件成立，有一点可能。假如你父亲携带白化病的基因，你母亲也带有白化病基因，本身不发病。夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女（就是你和你的兄弟姐妹），可能会遗传下去，但这样发病率在20%--30%。假如你父母亲的白化病基因遗传给你了，你没有事，然后你老公又带有白化病基因。这样你的小孩还是有1/4的机会。所以你小孩会不会遗传，决定在于以上的条件成立。情况就是你父母都带有致病基因，且把致病基因...

假如以下条件成立，有一点可能。假如你父亲携带白化病的基因，你母亲也带有白化病基因，本身不发病。夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女（就是你和你的兄弟姐妹），可能会遗传下去，但这样发病率在20%--30%。假如你父母亲的白化病基因遗传给你了，你没有事，然后你老公又带有白化病基因。这样你的小孩还是有1/4的机会。所以你小孩会不会遗传，决定在于以上的条件成立。情况就是你父母都带有致病基因，且把致病基因传给你，还有你老公同时也带有白化病基因，最后你小孩还是只有1/4机会患病，所以应该是微乎其微。所以不必太担心最后说明一下，携带白化病基因不一定就会患白化病的，携带白化病基因，携带者可能是不发病的。就像你爷爷奶奶可能同时都携带白化病基因，他们不发病，直接传到了下一代。

白化病是常染色体隐性遗传病,第二胎还可能是白化病,几率大概1/4,但不一定是.基因方面很难做检查,只能咨询优生优育方面的专家.

问题分析：你这个疾病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。有存在家族性遗传的现象，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
意见建议：你现在所生的孩子如果你老公是个正常人，并且你老公的家族内并没有出现白化疾病的人，那一般来说孩子有可以是个携带者，并不会表现出这个疾病，一般情况来说孩子是个正常人。

白化病是一种酪氨酸酶缺乏或功能减退的遗传病,一般都是遗传的.