我给宝宝选择的是惠氏，婴儿奶粉的品质只有一个标准——母乳。愈接近母乳成分的婴儿奶粉，品质愈好，也愈适合初生婴儿。因此，当你必须选择婴儿奶粉时，可以拿母乳的成分分析表来分析比较各品牌的奶粉。其实，各种品牌的成分都大同小异。 奶粉的成分是很复杂的。在选择婴儿奶粉时，大体上要了解这个奶粉的主要成分中蛋白质的含量、乳清蛋白与酪蛋白的百分比、糖类的含量、乳糖的成分以及脂肪是否含多量的不饱和脂肪酸，还可进一步比较其中维生素与矿物质的含量。 如果你觉得这样做太麻烦了，不妨花点时间和医师或营养师讨论，或直截了当地问他们：“你的孩子吃什么奶粉?为什么?反应如何?”从这些答案中，很容易就可以知道自己的孩子吃什么奶粉较好。
我今天也买了3.8一两,带材料一共花了将近60元,感觉多了,也不知道好学不好学!
宝宝精神好,就不用担心的,应该是宝宝还没发育好的肠胃里的胆红素影响了便便的氧化而产生的。
其实宝宝的体重不用太在意,只要健康就好了。平时记得按时做体检,及时知道宝宝的身体情况。
脸色偏黄可能的原因包括，营养不良造成的贫血、肝胆疾病和遗传原因等。从家长的描述分析，婴儿的皮肤原来不黄，不可能是遗传原因。如果孩子经常出现腹泻，则有可能是营养不良造成的贫血，建议给贫血孩子进行食补非常重要。另外，还可以带孩子上医院做血色素检查。 另外，儿童患营养不良，特别是体内缺乏钙、铁、锌等元素，可使铅的吸收率提高和易感性增强。因此，生活中应确保宝贝的膳食平衡及各种营养素的供给。应经常食用含钙充足的乳制品和豆制品，含铁、锌丰富的动物肝脏、血、肉类、蛋类、海产品以及富含维生素C的新鲜蔬菜、水果等。 平时可以给他喝一些牛初乳，如生命阳光牛初乳，还不错，它有调节胃肠道菌群、强化营养物质的吸收利用和婴幼儿生长发育的促进等作用。
体重可以啊,比我家女儿重,孩子不怎么吃饭有可能是天气原因,让宝宝多喝些水,平常煮些不同的饭菜给宝宝吃。
男宝宝:体重8-10公斤;身高:68.7-73.7厘米 女宝宝:体重7.4-9.4公斤;身高:67-72厘米 以上请参考。一般差不多就没有问题的。
哇2个月的宝宝都14斤了丫，羡慕羡慕。我家宝宝3个月才13.1斤哦，体长也才62.5厘米。 你宝宝才2个月现在还不是添加辅食的时候，母乳好啊，可怜我的宝宝一出来就吃的是牛奶。 等你宝宝到了3个月的时候去医院儿保科检查了看医生怎么说，现在别顺便给宝宝＋些什么了。
你好,你的宝宝差不多是四周岁左右,四岁的宝宝如果是男宝的标准身高为98、7--107.2,体重是14.8--18.7KG,女宝的话身高是97.6--105.7,体重的话14.3--18.3KG,不过宝宝就算没达标准,只要精神好健康就好的,不用纠结身高体重
生理指标: 满六个月时,男婴体重达5.9~9.8千克,身长62.4~73.2厘米,女婴体重5.5~9.0千克,身长60.6~71.2厘米。头围44厘米,出牙两颗。
第一次B超在8-12周，诊断是否宫外孕，确定是否双胞胎；彩超在24-26周做最好,可以清楚看见BB的五官、身体、性别等情况了,检查有否畸形，假如再大,反而看不清楚；第三次B超在32-34周左右，是看BB的生长发育的情况；有必要的话医生会建议第四次B超在28周左右，以确定生产方式。
正常啊,你在哺乳期的时候吃得会比较多比较好,你的体重没有降下来是正常的,还有你生完宝宝了要多运动才能减得快
晚上有宝宝发育曲线图的你可以根据宝宝的年龄和体重来对比一下,给宝宝的饮食一定要均衡一些就可以。
你好,如果是两岁4个月的宝宝身高。一般是90左右。还没有90公分的话。可以给宝宝多补充一下牛奶。
胎儿的大小在正常范围。右肾轻度积水，需要定期复查，一般来讲对胎儿的影响不会很大。
一周岁的男宝宝身高在76.5厘米左右,体重在10.05公斤左右。你可以参考一下的。只要合理喂养,宝宝身高体重都会在正常范围内。
您好，这样的情况不能排除胎儿发育异常的可能，建议您再次复查血HCG、孕酮及B超。
看来你家老公很喜欢宝宝的呀,我也是,从来没有梦到过宝宝的,我们家也没去查,就想要个女宝宝的,希望能中
建议去医院查一下微量元素，看缺什麽，听医生的建议补微量元素。
呵呵,有的人是这个样子的,我的一个朋友从怀孕到生就长了八斤,孩子却有7斤重,也很健康,现在已经18个月了 这样很好啊,生完了也不用愁身体恢复的问题了,呵呵 祝妈妈和宝宝都健康!!
不用担心，没问题的。我的宝宝刚出生15天，脐带绕径2周，顺产，在北京妇产医院生的。我当时想剖的，但医生说有四分之一的孕妇都脐带绕径，根本就不给剖。不过我的儿子现在很健康阿！
宝宝胃口是不太好。有的孩子是这样的。小女孩吧。妈妈注意增乳的同时还是要给宝宝吃配方奶粉。她开始吃不惯这个味道，饿极了也就会吃的。要有一个过程
宝妈不用太在乎宝宝的身高和体重,每个宝宝的个体差异是很大的发育情况也不同,只要宝宝健康,能吃能睡精神好,这些都不是问题!
这个问题不要忽视了，去好一点的医院吧，可能和遗传有关的。 因为爱问改版后没法看到共享资料了，所以我把它们都搬到了新浪博客，欢迎光临最爱昊文·一个平凡母亲的博客：
你好,应该是可以的哟,我家小宝六个月的时候因为脖子有一些小问题就有做过的哟,应该不用太担心的哟。
宝宝的胎心在130—160都是正常的，若你的月份还小，那么胎儿的胎心就会越快，到快生的时候，基本上就稳定了，每分钟140下左右。不用担心。
怀孕后检查胎儿性别的方法很多，用羊膜腔穿刺法来预测是其中的一种方法。在怀孕16周左右，做羊膜腔穿刺，抽出羊水进行特殊培养，经过检查，如果性染色体是XX配对时，胎儿为女性；若是XY配对，胎儿即为男性。在预测胎儿性别的同时，还可发现其他染色体病，只要及时采取措施，同样可以达到优生的目的。 此外，用B型超声波诊断，不但可以检查出胎儿的性别，还可以看出胎儿是否患有小头畸形、脑脊膜膨出、脑积水和其他对智力发育有严重障碍的疾患，同时还可以检查出是否为双胎、葡萄胎和宫外孕等。这是一种既不损害胎儿、孕妇，准确性又很高的检查方法。 另外，检查绒毛膜细胞的X或Y性染色体，也可以早期预测胎儿性别，准确率在90％以上。 在胎儿外生殖器已能区别的时候(一般在妊娠4—5个月)，用胎儿镜直接观察，也可判断胎儿的性别。这里需要强调的是：预测胎儿性别，终止妊娠目的是为了阻断遗传病，特别是伴性、隐性遗传病的延续和发生，切忌滥用，不能人为地制造性别不平衡。
您好，您产后42天复查的情况怎样呢?建议您到医院检查下微量元素等情况。
胎儿先天性异常常常是基因的原因引起，另一些则是妊娠期间的环境因素造成的，或者不明原因的先天性发育异常。基因异常常见有蚕豆症、血友病。而其中最为大家所熟知的唐氏症，便是染色体出现异常，此外，还有外观上看得到的结构异常，像是脐膨出、兔唇或是四肢不健全等，通常结构性异常会合并有染色体和基因的异常，因此，有时医生会根据观察到的结构性异常，来推断可能会有的染色体异常疾病。 发生胎儿先天性异常的高危险群为第一胎在35岁以上的孕妇，因女性过了35岁以后怀孕，年龄越高，所受到的外界环境因素干扰程度越大，受精卵在分裂中产生病变的概率增加，因而导致胎儿异常的机率加大，另外，过去曾有过胎儿异常或是反复流产者都是胎儿异常的高危险群。专家表示，根据统计显示，流产的案例中有一半可能是因为染色体异常，这显示了物竞天择，适者生存的道理。 产前检查对于发现胎儿先天性异常意义重大，以下几种产前筛查方法对于了解胎儿健康，发现胎儿异常有帮助。 ★B超检查 B超检查时间：整个孕期 B超是大家熟知的检验方式，属非侵袭性的检查。孕期至少进行3次胎儿B超检查。时间分别为：第一次产检，确认胎儿的心跳、第二次在18～22周，第三次在30～32周左右。但目前各大医院妇产科几乎已在每次的产检都会进行胎儿B超检查。 B超检查作用 B超检查可观察胎儿外部的结构，因此主要为检查胎儿是否有结构性异常，可能发现的结构性异常包含：唇颚裂、脊膨出、腹壁裂，或是手脚指不健全等，若是发现结构性异常，会根据异常去推测可能有的基因或染色体缺失部分。 B超检查非100%准确 B超检查是靠水和其它软组织来传导，无法穿过骨头或空气的阻隔，因此，检查会受到许多限制，比如母亲腹部脂肪组织太厚或胎儿姿势遮挡无法看到某些器官，就可能造成无法判读。而羊水的多少也会影响超音波检查的准确性，若羊水过多会导致影像不清，羊水过少则可能阻碍声波进入，因此，B超检查也有误差值存在。所以专家表示，超音波的检查报告只能解释为在这个周数时，的确没有筛检出任何胎儿的异常状况，有些胎儿异常可能在较大周数或甚至出生后才会出现，像是先天性横隔膜缺损、尿道下裂、无肛症等，因此，超音波并非100%的准确。 高层次B超检查需自费 胎儿B超检查又可分为普通B超检查和高层次B超检查。通常产检进行的是普通B超检查，高层次B超检查可看的较为精细，但不要医保范围内。通常是进行普通B超检查怀疑有异常时，才会进行高层次B超检查，以辅助诊断。 你问我答：胎儿先天性异常是不是通过B超都能看出来？ B超只能观看外观，因此关于胎儿智商、视力、听力等都无法以B超诊断出来。比如，胎儿在子宫内因为没有光线的刺激，不会睁开眼睛，所以无法诊断出先天全盲或小眼症的状况。而胎儿5～6个月大时，听力已有发育，但目前没有任何的方式可以得知，胎儿是否有先天性听障的问题。还有心脏的心房中隔(即卵圆孔)，以及动静脉导管，都是在出生后才会逐渐关闭，虽然是在出生便可轻易诊断出的心脏病，却无法在出生前就得知胎儿有先天性心脏病。 ★绒毛膜取样术 进行时间：10～11周 实施方式 绒毛膜取样进行的时间较羊膜穿刺早，若母体血清经检验后，风险偏高，就会进行此项检查，以确认胎儿染色体异常的可能性。绒毛是组成胎盘的最小单位，和胎儿有相同的染色体，因此可抽取绒毛膜细胞进行检验，通常适用于有任何染色体遗传疾病带因者。进行绒毛膜取样时，会将一根细长针穿入胎盘组织内，抽取少量的绒毛，以进行染色体、基因的分析。 绒毛采样可检查的疾病项目和羊膜穿刺类似，但绒毛和胎儿有相同细胞，因此不需再经过培养的步骤，其染色体及基因数便已足够。某些疾病的诊断需要多量的DNA，如甲型海洋性贫血，绒毛膜取样因细胞数目足够可筛检出较多的异常项目。 绒毛膜取样术检测适用对象 通常经第一孕期筛检后为高危险群者是绒毛膜取样术检测适用对象，也就是后颈部透明带太厚或B超即发现胎儿结构异常者，或高龄产妇担心胎儿可能异常、前次怀孕有过染色体异常者，亦或是夫妻两人有一人有染色体异常者。 实施风险 若是绒毛膜取样术早于怀孕10周前实施，会导致些许胎儿肢体异常，为了避免此风险，会在11周后才实施绒毛膜取样术。但若绒毛膜取样结果为正常，也不百分百代表会生出健康的胎儿，因人类肢体先天的缺陷占了约2～3%，这部分都不在绒毛膜取样术的检验之内。 ★第一孕期唐氏症筛检 进行时间：11～13周 唐氏症的筛检可分为第一孕期和第二孕期。 实施方式 第一孕期的唐氏症筛检为颈部透明带厚度及孕妇血清检验。 颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行B超扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。 孕妇血清检验则是分析两种生化血清，分别是游离型人类绒毛性腺激素和妊娠血浆蛋白-A，将会合并计算孕妇年龄及这两种生化血清检验值和胎儿颈部透明带厚度，估算染色体异常的风险，若是经估算后其风险机率高于1／270，则称为高危险群，建议进一步做侵袭性的检查以确认。侵袭性的检查则分为第一孕期的早期羊膜穿刺术或是于第二孕期进行传统羊膜穿刺术。第一孕期筛检的结果约3天后就可获取报告。 第一孕期侦测率高达70～80% 专家表示，在一项超过十万个孕妇参与的前瞻性跨国际合作研究计划报告显示，怀孕初期B超筛检唐氏症(即胎儿颈部透明带)可达到70～80%的侦测率，比起只依母亲年龄的20～30%的侦测率或仅以母血筛检的55～65%侦测率，要明显增加筛检的准确性。一般测量胎儿颈部透明带的时间约为15分钟，但有时胎儿的姿势不见得测量得到，因此必须细心等待才能量到准确的厚度。 ★第二孕期唐氏症筛检 进行时间：15～20周 实施方式 在妊娠中期进行的唐氏症筛检，即称为第二孕期唐氏症筛检。目前第二孕期的唐氏症筛检是高龄产妇的例行性检查，会检查母血中的甲型胎儿蛋白和人类绒毛膜性线激素浓度，再加上母亲年龄来估计可能怀有唐氏宝宝的机率，此项筛检和第一孕期筛检相同的是，都在评估可能怀有唐氏儿的机率及风险，第二孕期的筛检结果约需等待2周。 目前的两种实施方式 一种是以传统的两种指标进行检验，母亲年龄35岁以上就会采取血清筛检，准确度大约45%，进行完此项后若是合并实施羊膜穿刺，准确度则可达99%以上。第二种则是在2008年引入的4种指标，分别是检验母亲血清绒毛性腺激素、雌三醇、胎儿甲型蛋白、与抑制素，根据国外的报告，可筛检出80%的唐氏症、95%的三染色体18(第18对染色体异常)与95%的脊柱裂。 两种孕期唐氏症筛检的差异 第一孕期和第二孕期的唐氏症筛检，最大差异除了时间上的不同之外，第一孕期筛检后3天就可得知报告，若是风险超过标准值，可尽速进行绒毛膜取样，以确认怀有唐氏儿的可能性，也才能及早决定终止妊娠；而第二孕期则须等待两周才能获取结果，再加上进行羊膜穿刺的时间，若是要终止妊娠，胎儿可能已接近24周。此外，第一孕期是综合B超和抽血检验，准确度较高，第二孕期则是针对35岁以上的高龄产妇进行的抽血检验。 ★羊膜穿刺术 进行时间：14～20周 实施方式 羊膜穿刺术是在B超的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，经过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行分析检验。羊水中会有胎儿掉落的细胞，可以通过对这些细胞的检验分析，以确认胎儿的染色体细胞组成是否有问题。羊膜穿刺主要能检验出唐氏症，而一些基因疾病也可透过检验羊水细胞内的基因得到诊断，像是乙型海洋性贫血、血友病等。 一般进行羊膜穿刺的最佳时间是14～20周，抽取出来的细胞必须经过培养，使其分裂到足够的数量才能进行检验分析，因此羊膜穿刺的检验报告约需等待2周。若小于14周进行羊膜穿刺术，羊水较少会提高风险；而若是超过20周，等检验报告出来时，胎儿已经太大，若决定要终止妊娠会有较多疑虑。 羊膜穿刺术无法检出非染色体引起的疾病 羊膜穿刺术无法检出非染色体引起的疾病，因此和绒毛膜取样一样，羊膜穿刺检验报告正常，仅代表染色体没有异常，不能排除其它非染色体引起的疾病，像是先天性心脏病、智力障碍或唇颚裂，以及其它因为基因所引起的问题，也就是说，即使染色体检验正常，仍约有2%的宝宝在出生时发现异常。 羊膜穿刺术检测适用对象 一般建议进行羊膜穿刺术者为年龄35岁以上的高龄产妇、前胎曾是染色体异常胎儿孕妇，夫妻其中一人有染色体异常者，或是过去曾经流产过的孕妇。 ★脐带血检验 进行时间：20周至生产前 实施方式 胎儿脐带血除了能在出生时进行储存外，在怀孕过程中也能进行脐带血检验。脐带血检验属侵袭性的检查，主要是经由B超导引，经由孕妇的腹部，抽取胎儿之脐带血以供检验。胎儿的脐带血可检查胎儿的染色体、基因、生化机能、血红素、凝血机能、缺氧状态以及病毒感染等情况。虽然其准确度极高，2天内即可获得详细的检验报告， 实施风险 脐带血检验的执行方式是直接侵入胎儿的脐带抽取脐带血，因此风险极高。专家表示，胎儿脐带血检验较少用，若非急迫性，一般不建议进行此项检验。 于博士温馨提示： 胎儿先天异常若是由于母体的原因所致，如母亲贫血导致的胎儿生长迟缓，则可以通过调整母体的健康状况来改变胎儿的生长，但某些先天性的异常是无法经由调整母体状态来改善的。
呵呵还好吧,我家宝宝生下来就大。十斤二两,出月子就十四斤
宝宝从七个月开始生长就会比较缓慢了,平时可以带宝宝多外出晒晒太阳,添加辅食后可以多给宝宝吃点虾皮、豆腐、对补钙都很有帮助。这样宝宝的生长也会快一点
有问题就要去检查,好多问题医生看了以后才能给结论,还要去大点的医院,我同事的孩子感冒就近去了个新开的医院,也不做检查,最后就被拖成了肺炎
不知道你是多少周做的，唐筛是在（14-20周）如果你还在次范围内，建议你再做一次唐筛，有的时候结果会不一样。太早做结果可能不是那么准。但是我理解你急切的心情。如果等不了再次验血的时间，那就做羊水穿刺吧，不疼，就是感觉怪怪的。大医院一般都不会出什么风险。费用是1000元左右。
我宝宝也一岁了,体重也是18斤,我们喝的是三元奶粉,但我宝宝胃口可好不挑食,愁死我了
这个是正常的哦 一般的孕期长10-30斤都是正常的范围的哦 注意营养均衡,饮食宜清淡,易消化,饮食不宜过咸,忌吃腌菜类,摄取足量的优质蛋白(如瘦肉、鱼类),多吃蔬菜水果,补充维生素和矿物质,增加含钙乳制品或食品的摄入,并多晒太阳。 要
法宝一： 认清宝宝肥胖的危害 宝宝过度肥胖，会引起许多疾病，如糖尿病，据统计肥胖儿童患非胰岛素依赖型糖尿病的几率是一般儿童的10倍；另外，他们患高血压、心脏肥大、缺氧性心脏病、猝死的几率也比一般儿童高出许多。 法宝二： 找出宝宝肥胖的原因 宝宝肥胖的主要原因是由于营养摄入量超过身体生长的需要，出现了营养过剩，又因为平时缺乏体育运动，多余的热量和脂肪无法消耗，便导致了肥胖现象的发生。另外，家族遗传也是宝宝肥胖的一个因素。
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