急性白血病的治疗分为诱导缓解治疗和缓解后治疗两个阶段。诱导缓解治 疗的目的是迅速、大量减少体内白血病细胞负荷，使之达到缓解，恢复正常造血；缓解后治疗的目的是清除体内残存的白血病细胞，以减少复发，延长生 存，乃至治愈。目前急性白血病常用的治疗包括支持治疗、化疗、诱导分化治疗、髓外白 血病防治和造血干细胞移植等。支持治疗凡Hb<80g/L或贫血症状明显时应输注红细胞，PLT<10X109/L 或有明显出血表现时应输注血小板。输注的血制品需经过滤或照射，以避免产生血小板同种免疫作用，降低巨细胞病毒的感染率，降低免疫抑制患者 GVHD的发生几率。给拟行BMT的患者输注的血制品应进行CMV检测。做好消毒隔离，防止交叉感染。患者出现发热或感染症状时应及时进行检查，以发现感染灶，或作细 菌和真菌培养，并给予适当的抗生素治疗。对WBC异常增高O100X10VL)或有白细胞淤滞症状者，可进行白细胞分离，或化疗前先用羟基脲1〜3g/(m2‘d)使白细胞数下降，以防出现肿瘤溶解综合征。肿瘤溶解的预防主要是使用别嘌醇和碱化利尿。对采用HI>AraC治疗的患者应密切监测肾功能，注意出现神经毒性 (尤其是肾功能不全或年龄>60岁的患者），对因肿瘤溶解血肌酐迅速升高、出现神经系统症状或异常体征的患者，应停用HL>AmC或减量使用AraC。APL治疗中出现分化综合征迹象（发热、WBC>10X109/L、呼吸短促、低氧血症、胸腔或心包积液），应密切监测肺脏情况。若患者出现肺浸 润或低氧血症，应予地塞米松治疗（20mg/dX3〜5天，后逐渐减量，共15天停药），并暂停使用ATRA; APL采用As203治疗者应注意出现心律失常， 注意电解质平衡。治疗前WBO100X10VL、急性单核细胞白血病、复发APL或AT- RA治疗后出现白细胞增多的APL，发生CNSL的危险性增加，应注意腰穿监测，并作预防性鞘注。对化疗后合并严重粒细胞减少（尤其是老年）的患者，可考虑使用 GM-或 OCSF。
