本病首由Basser (1964)报告。通常发病于1~4岁幼 儿。10岁以上的儿童很少发生本病。男女发病率大致相等。大约2/3的患儿有偏头痛史或家族史。主要的临床表现是突发性短暂性眩晕,持续数秒至数分钟。伴身体不稳、步态共济失调。可伴眼震,面色苍 白、恶心、呕吐、分离性斜视,但无头痛或意识障碍。本病发生的机理与偏头痛相冋,即一过性椎-基底动 脉收缩,使前庭核缺血所致。本病发作每周数次,或一年一次。本病数年后可自然停止,或转为其他形式的偏 头痛。本病发作后眩晕可自行消失。没有有效的预防办法。由于眩晕持续时间很短,往往不需要药物治疗。