特纳综合征矮小患儿怎样能获得最好治疗效果呢？

特纳综合征矮小患儿早期开始人生长激素（或伴同化激素）治疗 是目前主要的治疗方法之一。生长激素用量为每公斤体重每天0.1 ~0.15单位，皮下注射1次，根据身高增长的反应可以逐渐调整剂量， 治疗持续到满意身高，或骨骺接近闭合，或生长激素减慢到每年增长小于2. 5厘米。但是患儿往往很晚才得到诊断，治疗开始时生长激素剂量要偏大。近年报告rhGH剂量增至每周1单位/千克体重时，第1 年的生长速度可加倍。生...

特纳综合征矮小患儿早期开始人生长激素（或伴同化激素）治疗 是目前主要的治疗方法之一。生长激素用量为每公斤体重每天0.1 ~0.15单位，皮下注射1次，根据身高增长的反应可以逐渐调整剂量， 治疗持续到满意身高，或骨骺接近闭合，或生长激素减慢到每年增长小于2. 5厘米。但是患儿往往很晚才得到诊断，治疗开始时生长激素剂量要偏大。近年报告rhGH剂量增至每周1单位/千克体重时，第1 年的生长速度可加倍。生长疗效与年龄和骨龄成反比，目前尚不知道 在几岁开始治疗的疗效最好。给年幼儿童用rhGH治疗时不应同时用 雄激素或雌激素。在患儿骨骺愈合前可用蛋白质同化剂如苯丙酸诺龙，促进身高发育，国外报道如果用氧甲氢龙（oxandrolone)每天每 千克体重0.05毫克，可增加疗效。治疗的最终目的是使患儿的最终 成年身髙得到改善。但是患儿对生长激素治疗的疗效往往并不理想， 患儿的终身髙并受到许多因素影响，如核型、双亲的身高、种族和雌 孕激素治疗等。特纳综合征患儿用骨龄预测身高不准确，因为他们青春期不来 临，骨骺闭合晚，有的年龄很大仍可以持续慢慢长髙。和正常儿童生 长规律不同。而用骨龄预测最终身髙的方法只适用于正常儿童，不适 合于特纳综合征患儿。