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单基因病主要是指什么呢?

全部答案(共1个回答)

    2019-06-19 17:51:28
  • 单基因病是由突变基因所引起;基因突 变又称点突变,是指DNA分子碱基组成或排列顺序的变 化。在一对同源染色体上,其中一条可能带有突变基因,或 者两条染色体对应位点都是突变基因。基因突变引起的遗传 性疾病一般都有家族性,按亲子关系在家族中垂直传递,并 呈现特征性的家系传递格局。所以在分析某一遗传性疾病的 遗传方式时,通常采用系谱分析法。所谓系谱是指将搜集到 的某一家族人员的有关某病及某种性状发生信息...

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    单基因病是由突变基因所引起;基因突 变又称点突变,是指DNA分子碱基组成或排列顺序的变 化。在一对同源染色体上,其中一条可能带有突变基因,或 者两条染色体对应位点都是突变基因。基因突变引起的遗传 性疾病一般都有家族性,按亲子关系在家族中垂直传递,并 呈现特征性的家系传递格局。所以在分析某一遗传性疾病的 遗传方式时,通常采用系谱分析法。所谓系谱是指将搜集到 的某一家族人员的有关某病及某种性状发生信息,按一定的 格式绘制成谱系,进一步找出疾病的遗传规律,并更好地分 析判断疾病的遗传方式。在遗传性疾病的调查分析过程中, 经常采用系谱图。系谱图一般是以先证者为线索,深入地追 溯调查家族成员的各种遗传资料,并根据搜集到的家庭成员 的信息绘制成家族系谱图。先证者是指该家族中第一个被发 现的病例或具有某种性状者。系谱中既要包括具有同样性状 或患有同样疾病的个体,也应包括家族中的其他成员。
    Gordon志强 | 2019-06-19 17:51:28 0 0 评论
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