儿童型肌无力:约占我国MG患者的10%,大多数病例仅限于眼外 肌麻痹,双眼睑下垂可交替出现呈拉锯状。约1/4病例可自然缓解,仅少 数病例累及全身骨骼肌。①新生儿型肌无力:约10%的MG母亲,其所生 的婴儿可有短暂性的MG症状,如哭声低弱、吸吮无力、肌张力低、四肢少 动等症状,严重者有呼吸困难,经抗胆碱酯酶药物治疗后,多于1周至3个 月内症状消失,此系婴儿通过胎盘获得母体的AChR-Ab IgG所致。②先 天性肌无力:极少见。婴儿在出生后短期内出现肌无力,持续存在的眼外 肌麻痹症状,其母未患MG,但其家族中或同胞兄妹中有MG病史。