与性别有关的遗传病如下： （1）X连锁隐性遗传病 较为多见，如红绿色盲症、血友病、睾丸女性化、鱼鱗症等400多种。发病呈现出如下特点：致病基因位于X染色体上，故男性患者多于女性，双亲无病时，儿子发病，由母亲携带的致病基因所致，而母亲不发病；有交叉遗传现象，患者的外甥、舅父、姨表兄弟中可能有1/2的人数会发病。 X连锁隐性遗传病患者生育子女时，根据遗传规律及家族发病情况，由医生判断可能的致病基因携带者，可以选择性别进行生育。 （2）X连锁显性遗传病 这种病不多见，如抗维生素D性佝偻病，基因位于X染色体上，故女性患者比男性患者多一倍。患者双亲也是患者，多有代代发病现象。 还有与Y染色体有关的遗传病，但少见。
答：一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种： 1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传...详情>>
答：根据你的费用,去日本吧泡温泉和滑雪详情>>
答：老公对你很好，你又爱你老公那快回头，时间长了肯定会影响双方家庭，你老公也会慢慢发觉你的变化，到时你会后悔一辈子，好好过你现在的幸福日子。自己的老公才是最好的。自...详情>>
