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9个月怀的男宝宝女宝宝的B超图,你可以上百度去搜索作为参考。保持一个愉快的心情,迎接宝宝的到来吧!
甲减是由多种原因引起的甲状腺激素合成、分泌或生物效应不足所致的一种全身代谢减低综合征指导意见 应限制脂肪的摄入量以降低血浆胆固醇的浓度.避免食用卷心菜,白菜,油菜,木薯,核桃等食物,以免引起甲状腺肿大.
不用太担心,亲你太早照B超了,我那时也是一样.当时吓哭我了.之后上网查后,可能因为胎儿太小,就没有形成循环流血的反光.之后就不管,如果孕吐之类的反应还是有,就不要管他.
大夫说相差一周时间都属于正常,不用太担心,因为本来现在就小都属于正常的。
正常情况下，2--12周岁的身长=75厘米+年龄乘以5;体重=年龄乘以2+8公斤. 根据你女儿的年龄，身高就等于：75+6.5*5=107.5厘米，体重等于6.5*2+8=21公斤。如果你女儿的身高你没有误把1.13米说成1.31的话，那么你女儿的生长状况是比较超前的，在正常身高的范围之前。 意见建议：孩子在这个时期的生长是相当旺盛的，所以对于营养物质的需求也是比较大的，做家长的一定要在这个时期在饮食上管理好提供给孩子足够的生长高峰所需要的各方面物质，让孩子的生长达到一个完美的发挥。
嗯,就是舍不得,老公也是说怕对身体不好,他也舍不得,就是以后日子肯定不好走,主要也是他的思想压力太大了,在加上外人老是添油加醋的,弄的他也没了主意,老公本身还是喜欢男孩的
和我家男宝宝差不多大，你的心情我能理解，因为我也一样。我家宝宝目前的体重是11.5公斤，身高83厘米。看上去也瘦，吃饭也是很挑剔，不好吃的饿着也不吃。喜欢吃的就大吃，所以只有下功夫给他做好吃的，没办法，只有这样了。目前他最喜欢吃酸奶、虾、苹果、桔子、手擀面等。
NT正常临界点是2.5,医院现在都是3的,一般高于这个是有点问题了,我当时是在深圳雪象医院做的检查,感觉还不错,你可以咨询看看
你好婴幼儿的血管瘤应先观察如发展特别快时应尽早及时给予干预治疗通常婴儿在出生后一个月左右就可以治疗反之因婴儿生长迅速对治疗的难度也可能增加
到28周时去医院复查,看看左心室的强光斑可消失了,这种现象还是挺普遍的,后期一般都会消失的的,宝妈不要担心哦
24周到28周是血糖升高的危险期，要注意科学饮食； 但看红细胞的值还不能判断是否贫血；要看血红蛋白的值 正常是110-150；如果这个不到这个范围，医生会建议你开始补血；可以药补，可以食补；我的感觉是药补效果快；但最好辅助一些食品，比方说红枣。血豆腐
你家宝宝不是长的挺好的吗,标准只是相对的。你和你老公的身高也不矮啊!担心什么?宝宝还这么小,发展空间很大的。 吃奶粉的宝宝是会稍微胖乎一点,不过大点就没事了,平时注意他的饮食,不要过度肥胖就好。 祝宝宝健康快乐
您好，您的宝宝体重和身高增长均属于正常。
小孩子在正常范围之内成长就可以了，当然妈妈要注意孩子的营养倒是很好的。 我儿子是在正常范围之内偏上的，我想饮食也是很重要的，7个月的时候我们是每天800毫升旭贝尔奶粉，然后辅食一餐，水果一餐。
可以给孩子服用锌钙特给孩子补钙,锌有助于钙的吸收,一天一支,效果很好
羊水穿刺是一种很重要的产前诊断方式，在我国已经发展得很成熟。它是一种特殊的检查方法，需要用一根锋利的针穿破皮肤和子宫壁来取得羊水样本，进行培养检查，所以又称之为侵入性检查。可以检测出胎儿的染色体异常，准确率接近100%。 羊水穿刺的确有一定的危险性，可导致流产、早产、宫内感染等，但目前技术的发展已经将这种危险降低到最小。特别是使用B超检测进行羊水穿刺，能够保证在最安全的地方进针，不会触及到胎儿，与可能发生的危险相比较，做羊水穿刺的获益远远高于可能发生的伤害。 高龄准妈妈(分娩年龄超过35岁)，胎儿先天疾病的发病率会比小于35岁的女性高出数倍，有的地方已经将羊水穿刺列入大于35岁准妈妈产前检查的必须项目。对于高龄准妈妈、唐氏筛查高危者、有遗传病或染色体异常家族史者或B超检查发现异常者，均应在18～24周行羊水穿刺，进一步明确诊断。
纯母乳喂养的宝宝,添加乳糖酶后情况有改善说明存在乳糖酶缺乏的问题。添加乳糖酶滴剂可以帮助分解消化乳糖,也会刺激肠胃自身乳糖酶的分泌和发育,至逐渐完善。提早添加辅食是错的,越是消化不好的宝宝越不能提早,一般六个月以后加米粉,其他东西更要晚一点,辅食要一点点慢慢添加
贫血是婴幼儿时期最常见的一种疾病。你要给宝宝增加动物的肝脏，瘦肉，鱼肉，鸡蛋黄等含铁量高且易吸收的辅食，多让宝宝吃富含维生素c的食物，如橘子，橙子，西红柿，猕猴桃等，可以促进铁的吸收利用。还有提倡用铁制的炊具如铁锅，铁铲来烹调食物，也有促进铁元素的吸收。祝宝宝健康！
带你的宝宝多散步，江中牌健胃消食片，那个不错，有适合你宝宝吃的…
胎儿先天性异常常常是基因的原因引起，另一些则是妊娠期间的环境因素造成的，或者不明原因的先天性发育异常。基因异常常见有蚕豆症、血友病。而其中最为大家所熟知的唐氏症，便是染色体出现异常，此外，还有外观上看得到的结构异常，像是脐膨出、兔唇或是四肢不健全等，通常结构性异常会合并有染色体和基因的异常，因此，有时医生会根据观察到的结构性异常，来推断可能会有的染色体异常疾病。 发生胎儿先天性异常的高危险群为第一胎在35岁以上的孕妇，因女性过了35岁以后怀孕，年龄越高，所受到的外界环境因素干扰程度越大，受精卵在分裂中产生病变的概率增加，因而导致胎儿异常的机率加大，另外，过去曾有过胎儿异常或是反复流产者都是胎儿异常的高危险群。专家表示，根据统计显示，流产的案例中有一半可能是因为染色体异常，这显示了物竞天择，适者生存的道理。 产前检查对于发现胎儿先天性异常意义重大，以下几种产前筛查方法对于了解胎儿健康，发现胎儿异常有帮助。 ★B超检查 B超检查时间：整个孕期 B超是大家熟知的检验方式，属非侵袭性的检查。孕期至少进行3次胎儿B超检查。时间分别为：第一次产检，确认胎儿的心跳、第二次在18～22周，第三次在30～32周左右。但目前各大医院妇产科几乎已在每次的产检都会进行胎儿B超检查。 B超检查作用 B超检查可观察胎儿外部的结构，因此主要为检查胎儿是否有结构性异常，可能发现的结构性异常包含：唇颚裂、脊膨出、腹壁裂，或是手脚指不健全等，若是发现结构性异常，会根据异常去推测可能有的基因或染色体缺失部分。 B超检查非100%准确 B超检查是靠水和其它软组织来传导，无法穿过骨头或空气的阻隔，因此，检查会受到许多限制，比如母亲腹部脂肪组织太厚或胎儿姿势遮挡无法看到某些器官，就可能造成无法判读。而羊水的多少也会影响超音波检查的准确性，若羊水过多会导致影像不清，羊水过少则可能阻碍声波进入，因此，B超检查也有误差值存在。所以专家表示，超音波的检查报告只能解释为在这个周数时，的确没有筛检出任何胎儿的异常状况，有些胎儿异常可能在较大周数或甚至出生后才会出现，像是先天性横隔膜缺损、尿道下裂、无肛症等，因此，超音波并非100%的准确。 高层次B超检查需自费 胎儿B超检查又可分为普通B超检查和高层次B超检查。通常产检进行的是普通B超检查，高层次B超检查可看的较为精细，但不要医保范围内。通常是进行普通B超检查怀疑有异常时，才会进行高层次B超检查，以辅助诊断。 你问我答：胎儿先天性异常是不是通过B超都能看出来？ B超只能观看外观，因此关于胎儿智商、视力、听力等都无法以B超诊断出来。比如，胎儿在子宫内因为没有光线的刺激，不会睁开眼睛，所以无法诊断出先天全盲或小眼症的状况。而胎儿5～6个月大时，听力已有发育，但目前没有任何的方式可以得知，胎儿是否有先天性听障的问题。还有心脏的心房中隔(即卵圆孔)，以及动静脉导管，都是在出生后才会逐渐关闭，虽然是在出生便可轻易诊断出的心脏病，却无法在出生前就得知胎儿有先天性心脏病。 ★绒毛膜取样术 进行时间：10～11周 实施方式 绒毛膜取样进行的时间较羊膜穿刺早，若母体血清经检验后，风险偏高，就会进行此项检查，以确认胎儿染色体异常的可能性。绒毛是组成胎盘的最小单位，和胎儿有相同的染色体，因此可抽取绒毛膜细胞进行检验，通常适用于有任何染色体遗传疾病带因者。进行绒毛膜取样时，会将一根细长针穿入胎盘组织内，抽取少量的绒毛，以进行染色体、基因的分析。 绒毛采样可检查的疾病项目和羊膜穿刺类似，但绒毛和胎儿有相同细胞，因此不需再经过培养的步骤，其染色体及基因数便已足够。某些疾病的诊断需要多量的DNA，如甲型海洋性贫血，绒毛膜取样因细胞数目足够可筛检出较多的异常项目。 绒毛膜取样术检测适用对象 通常经第一孕期筛检后为高危险群者是绒毛膜取样术检测适用对象，也就是后颈部透明带太厚或B超即发现胎儿结构异常者，或高龄产妇担心胎儿可能异常、前次怀孕有过染色体异常者，亦或是夫妻两人有一人有染色体异常者。 实施风险 若是绒毛膜取样术早于怀孕10周前实施，会导致些许胎儿肢体异常，为了避免此风险，会在11周后才实施绒毛膜取样术。但若绒毛膜取样结果为正常，也不百分百代表会生出健康的胎儿，因人类肢体先天的缺陷占了约2～3%，这部分都不在绒毛膜取样术的检验之内。 ★第一孕期唐氏症筛检 进行时间：11～13周 唐氏症的筛检可分为第一孕期和第二孕期。 实施方式 第一孕期的唐氏症筛检为颈部透明带厚度及孕妇血清检验。 颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行B超扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。 孕妇血清检验则是分析两种生化血清，分别是游离型人类绒毛性腺激素和妊娠血浆蛋白-A，将会合并计算孕妇年龄及这两种生化血清检验值和胎儿颈部透明带厚度，估算染色体异常的风险，若是经估算后其风险机率高于1／270，则称为高危险群，建议进一步做侵袭性的检查以确认。侵袭性的检查则分为第一孕期的早期羊膜穿刺术或是于第二孕期进行传统羊膜穿刺术。第一孕期筛检的结果约3天后就可获取报告。 第一孕期侦测率高达70～80% 专家表示，在一项超过十万个孕妇参与的前瞻性跨国际合作研究计划报告显示，怀孕初期B超筛检唐氏症(即胎儿颈部透明带)可达到70～80%的侦测率，比起只依母亲年龄的20～30%的侦测率或仅以母血筛检的55～65%侦测率，要明显增加筛检的准确性。一般测量胎儿颈部透明带的时间约为15分钟，但有时胎儿的姿势不见得测量得到，因此必须细心等待才能量到准确的厚度。 ★第二孕期唐氏症筛检 进行时间：15～20周 实施方式 在妊娠中期进行的唐氏症筛检，即称为第二孕期唐氏症筛检。目前第二孕期的唐氏症筛检是高龄产妇的例行性检查，会检查母血中的甲型胎儿蛋白和人类绒毛膜性线激素浓度，再加上母亲年龄来估计可能怀有唐氏宝宝的机率，此项筛检和第一孕期筛检相同的是，都在评估可能怀有唐氏儿的机率及风险，第二孕期的筛检结果约需等待2周。 目前的两种实施方式 一种是以传统的两种指标进行检验，母亲年龄35岁以上就会采取血清筛检，准确度大约45%，进行完此项后若是合并实施羊膜穿刺，准确度则可达99%以上。第二种则是在2008年引入的4种指标，分别是检验母亲血清绒毛性腺激素、雌三醇、胎儿甲型蛋白、与抑制素，根据国外的报告，可筛检出80%的唐氏症、95%的三染色体18(第18对染色体异常)与95%的脊柱裂。 两种孕期唐氏症筛检的差异 第一孕期和第二孕期的唐氏症筛检，最大差异除了时间上的不同之外，第一孕期筛检后3天就可得知报告，若是风险超过标准值，可尽速进行绒毛膜取样，以确认怀有唐氏儿的可能性，也才能及早决定终止妊娠；而第二孕期则须等待两周才能获取结果，再加上进行羊膜穿刺的时间，若是要终止妊娠，胎儿可能已接近24周。此外，第一孕期是综合B超和抽血检验，准确度较高，第二孕期则是针对35岁以上的高龄产妇进行的抽血检验。 ★羊膜穿刺术 进行时间：14～20周 实施方式 羊膜穿刺术是在B超的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，经过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行分析检验。羊水中会有胎儿掉落的细胞，可以通过对这些细胞的检验分析，以确认胎儿的染色体细胞组成是否有问题。羊膜穿刺主要能检验出唐氏症，而一些基因疾病也可透过检验羊水细胞内的基因得到诊断，像是乙型海洋性贫血、血友病等。 一般进行羊膜穿刺的最佳时间是14～20周，抽取出来的细胞必须经过培养，使其分裂到足够的数量才能进行检验分析，因此羊膜穿刺的检验报告约需等待2周。若小于14周进行羊膜穿刺术，羊水较少会提高风险；而若是超过20周，等检验报告出来时，胎儿已经太大，若决定要终止妊娠会有较多疑虑。 羊膜穿刺术无法检出非染色体引起的疾病 羊膜穿刺术无法检出非染色体引起的疾病，因此和绒毛膜取样一样，羊膜穿刺检验报告正常，仅代表染色体没有异常，不能排除其它非染色体引起的疾病，像是先天性心脏病、智力障碍或唇颚裂，以及其它因为基因所引起的问题，也就是说，即使染色体检验正常，仍约有2%的宝宝在出生时发现异常。 羊膜穿刺术检测适用对象 一般建议进行羊膜穿刺术者为年龄35岁以上的高龄产妇、前胎曾是染色体异常胎儿孕妇，夫妻其中一人有染色体异常者，或是过去曾经流产过的孕妇。 ★脐带血检验 进行时间：20周至生产前 实施方式 胎儿脐带血除了能在出生时进行储存外，在怀孕过程中也能进行脐带血检验。脐带血检验属侵袭性的检查，主要是经由B超导引，经由孕妇的腹部，抽取胎儿之脐带血以供检验。胎儿的脐带血可检查胎儿的染色体、基因、生化机能、血红素、凝血机能、缺氧状态以及病毒感染等情况。虽然其准确度极高，2天内即可获得详细的检验报告， 实施风险 脐带血检验的执行方式是直接侵入胎儿的脐带抽取脐带血，因此风险极高。专家表示，胎儿脐带血检验较少用，若非急迫性，一般不建议进行此项检验。 于博士温馨提示： 胎儿先天异常若是由于母体的原因所致，如母亲贫血导致的胎儿生长迟缓，则可以通过调整母体的健康状况来改变胎儿的生长，但某些先天性的异常是无法经由调整母体状态来改善的。
肾盂肾炎分急性肾盂肾炎和慢性肾盂肾炎两种。急性若不及时治疗可转化为慢性；慢性由于治疗或休息等因素，亦可引起急性发作。此病多见于女性，特别是育龄妇女。临床表现：起病急骤，发热畏寒，腰酸痛，尿频尿急尿病。常规检查常为小便中带有大量脓细胞、白细胞、红细胞，蛋白尿较少见。尿培养可找到细菌。病人有长期或反复发作的尿路感染病史，在晚期可出现尿毒症。
营养均衡才能长的高,长的壮实哦,妈妈要让宝宝蔬菜肉类都要吃,不能随着宝宝的性子来,他不喜欢吃的东西,刚开始的时候妈妈可以让宝宝少吃一点,慢慢的添加,让宝宝有个适应的过程,还有就是平时做饭可以做的丰富点,样式多样化,让宝宝先喜欢上,然后他就会变得爱吃了
这个你需要问医生，要详细咨询医生你需要注意那些方面的事项，还有要问清医生你需要做什么，他们专业些，你这种情况比较少．
妊娠高血压综合征简称妊高征，为常见而又严重影响母婴安全的疾病，多发生在怀孕20周以后。我国八十年代的一项调查显示，妊高征是当时孕妇及胎儿死亡的五大疾病之一。即使孕妇怀孕前没有高血压病史，但怀孕后妊高征也可能伴随而来。 妊娠高血压是指妊娠中血压的收缩压高于一百四十或舒张压高于九十，或妊娠后期之血压比早期收缩压升高三十或舒张压升高十五即是。不过血压的确是需要至少两次间隔六小时以上的测量为准。若有高血压以外加水肿或蛋白尿，或二者皆存在则称子痫前症， 而子痫前症又加抽搐，则称之子痫症。 妊娠高血压综合征，简称妊高症，是怀孕5个月后出现高血压、浮肿、蛋白尿等一系列症状的综合征，严重时会出现抽搐、昏迷甚至死亡，医学上称为子痫。它严重地威胁着母胎生命安全。由于发病原因尚不清楚，因此难以完全避免。
米粉加奶粉两餐,番薯泥,有时菜粥,苹果泥,猪肝汤,土豆泥之类的,辅食有教的。我宝8.8公斤。
很可能跟宝宝早出生是有一定关系的。不过宝妈就是给宝宝经常补钙宝宝也不一定就可以完全的吸收的。补钙要不几天停几天的才会有利于宝宝吸收的。平时还要多给宝宝吃些含膳食纤维多的食物的。才会更有利于宝宝成长的。
那有可能是现在天气 比较热了,而且如果宝宝头发比较多的话,就会容易冒汗了。夏天到了,最好是不要给宝宝留太长的头发,太热了。
1到6岁的孩子体重计算公式为体重（kg）=年龄（岁）X2 8。
我有送过,不过后来几天医生说母乳吃了大便次数多,宝宝红屁股,就没有送了!
健康指导：可以同时吃营养素，但是最先要补充的是锌，在补钙、铁时一定配合维生素C促进钙及铁的吸收利用。其实如果补锌后加上益生菌及益生元调理好肠胃从食物中得到补充即安全又全面，就不要让孩子偏食，每晚捏肌，推腹按摩。
你好，以你上述的情况来看，有可能是淋巴结炎，当然也有可能是肠道寄生虫的原因引起的，可以使用阿苯达唑片进行观察。希望我的回答能够帮的到你！
你好,如果想根据,B超上面的数据来判断胎儿性别的话是不准确的,也是不科学的,没有任何依据。
亲还是需要多注意一下的呀,可能是宝宝吸收不太好吧,亲可以给检查一下肠胃功能的,其实就是正常一下饮食吧,这样营养均衡摄入对宝宝才有好处的呀。
孕晚期控制体重小心四大误区 误区一：主食热量高，吃了容易发胖 这个观点已经深入人心，但事实并非如此。1克脂肪产生9千卡的热量，1克碳水化合物和1克蛋白质分别产生4千卡的热量。而主食是以碳水化合物为主，因此说主食热量高是没有道理的。其实很多主食不但热量不高，还可以提供饱腹感，反而有利于控制体重，比如燕麦、红豆、荞麦和黑米等。然而，一些高热量的食物却往往被忽略，比如1个鸡翅膀的热量与3两米饭相当，喝下一瓶600毫升的啤酒相当于吃下了2两馒头。 误区二：多吃粗粮比细粮好 尤其到了孕晚期，许多准妈妈会遭遇便秘的尴尬，为摄取一定的膳食纤维，妈妈们会选择粗粮，而专家也建议孕期要粗细搭配。但是，这不是说多吃粗粮比细粮好。 吃主食的精髓在于粗细搭配，比如蒸米饭时加些小米、红豆，煮白米粥加一把燕麦。但如果粗粮吃太多，就会影响消化，增加胃肠负担，造成腹胀、消化不良等问题。长期大量食用，还会影响人体对钙、铁等矿物质的吸收，降低人体免疫力。因此，健康成年人每天最好只吃50-100克粗粮，占到主食总量的1/3左右。对于消化吸收功能弱的孕妈来说，应该适当少吃粗粮，并且通过粥煮得软烂黏糊、粗粮磨粉冲水等方式来促进其消化吸收。 误区三：主食只包括谷物和杂豆 这种看法有点片面，广义上来看，主食是指粮食，包括米、面、杂粮、薯类等所有食材。所以吃了土豆、红薯、南瓜等富含淀粉的食物后，要适当减少吃其他主食的量。因为这些食物所含热量要比普通的蔬菜水果高，长期大量吃而不减主食会导致肥胖。需要提醒的是，这类食材烹调时尽量不要油炸，一方面能减少致癌物的产生，另一方面也能控制热量的摄入。 误区四：晚餐最好不吃主食 晚餐不吃主食，只吃水果蔬菜这也是流传了很久的一个误区。有调查显示，为了控制体重，60%多的女性每天摄入主食不足。其实晚餐不吃主食，不但不能控制体重，反而会丢了健康。 如果人体碳水化合物供应不足，就会动用组织蛋白质及脂肪来解决，而组织蛋白质的分解消耗，会影响脏器功能;大量脂肪氧化，还会生成酮体，导致酮症，甚至酮症酸中毒。有研究显示，主食吃得少的人，坏胆固醇会增高，患心脏病的风险更大，甚至记忆力也会下降。中国营养学会建议，人们应保持每天适量的谷类食物摄入，一般成年人每天摄入的量为250-400克。
从你的描述宝宝发育的还可以了，因为有些需要更详细的检查，建议您到医院做个神经运动检查和发育评估。
孩子吃得少,也可能是肠胃不好或积食了,给孩子弄点消积的药吃吃,看有改善没。我宝宝有一阵也是吃得很少,我还当是正常呢,后来是听老人说的,孩子可能积食了。给喝的化积口服液,喝了几盒,孩子的胃口真的慢慢就变好了,以前一天吃不了一碗饭,现在一顿都能吃一小碗呢。亲可以给孩子试试,化积的药很多种,药店一般都买得到的。
宝妈多少周刨的 我宝宝也偏小两周左右。大概也才五斤,不过医生又说这只是估计体重,生下来才准确
羊水穿刺就属于介入性产前诊断，一般来说，我们先取母亲的血做筛查，筛查以后，如果是母亲它会报一个风险度，如果是身体异常的孩子，风险有多少。一般在新生儿里面，如果不做任何筛查，不做任何干预，正常的新生儿里面，大概700个孩子都有一个这种病。现在我们做筛查，通过查母亲的血相关的基数，我们一般定的指标，如果风险达到250分之1。母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，我们就建议它做羊水的检查。就是要直接取到孩子的表皮脱落到羊水里面的细胞。然后来培养，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。然后来诊断这个病。 通过母亲检查胎儿，是安全，取母亲的一次血就可以了，但是它只能告诉你一个风险，这个孩子到底有还是没有这个病，必须经过羊水检查。它肯定是有风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不超过1％。而且，现在像大中型的医院，原则上，我们要求做羊水穿刺必须是在b超下面做。也就是说，我们必须在b超下面看着，躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。 如果你想确诊孩子到底有没有这个病，那么这个风险，通常我们作为医生来说，我们觉得，还是值得冒这个风险。因为如果你不冒这个风险，你将来生出一个智力低下的孩子，不管是对社会，还是家庭，这个负担，就会更重。所以我们如果确实对于高危人群来说，我们还是建议应该做这种穿刺。 能做
小孩带一岁半的时候可以在医院做事这个措施来判断一下的身高,体重一般都会达标的,吃得好,身体才会更加强壮一点。
一定要时刻注意胎动。孩子缺不缺痒数胎动最能体现了。我37周的时候做胎心监护结果很不理想，医生就说我孩子缺氧，要我住院又建议我剖掉，我自己感觉宝宝胎动都很正常，但是还是住了一个星期的院，现在我39周了，坚持每天吸一次氧，宝宝胎动都很好啊。医生说的话往往都很吓人的，不到万不得以千万别剖，要知道宝宝在妈妈肚子里一天顶的上在外面10天呢！~`` 记住一定要注意胎动。有条件的话一天去吸一次养。
保灵孕宝就具有均衡营养、调理脾胃的效果，完善孕妇和宝宝的营养结构等，可以吃的。我自己也一直在吃着。
恩,宝宝刚出生时是长的最快的,长的越快就越容易缺钙,一般从四个月就开始添加辅食,母乳过了六个月后营养就跟不上了,建议尽早给宝宝添加辅食和补充钙质
