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2016-03-28 15:21:49

•   由位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。
  (1)X伴性显性遗传病
  	本病是由位于X染色体上的显性致病基因引起的，其特点是：
  	?不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的2倍，女性两条X染色体其中一条存在致病基因便可发病，男性存在该基因即可发病。
    男子发病时，表现往往重于女子。
  ?病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)。
  ?可以连续几代遗传，但患者的正常女儿不会有致病基因再传给后代。
  ?男病人将此病传给女儿，不传给儿子。女病人有一条X染色体携带致病基因时(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。
    
  常见的X伴性显性遗传病有：
  ?遗传性肾炎。
  ?假肥大型肌营养不良症。
  ?其他：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，
  口、面、指综合征，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝倭病等。
  (2)X伴性隐性遗传病
  这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，
  女子的两条X染色体上都有致病基因才会发病。
    但男子因为只有一条X染色体，只要X染色体上存在有致病基因会发病。
  这类遗传性疾病特点是：
  ?患病的男子远远多于女子，甚至在有些病中，很难发现女性患者，
  这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。
  ?患病的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有此病的子女，但女儿都是致病基因的携带者；患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿；患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。
    
  	?患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。
  ?患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。
  常见的X伴性隐性遗传病有：
  ?血友病。
  ?葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症。
    
  ?无汗性外胚叶发育不良症。
  ?其他：色盲、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑等。据统计现在已发现这类遗传性疾病达200多种。
  (3)Y伴性遗传病
  这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。
    
  这类遗传病的特点是没有显、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。因此，被称为“全男性遗传”。
  常见的丫伴性遗传病有：
  ?蹼趾男人。
  。

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  妲***

  2016-03-28 15:21:49

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