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没有三证的紫外线光疗医疗器械出问题要投诉告状

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没有三证的紫外线光疗医疗器械出问题要投诉告状

怎么投诉才有效

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    2019-06-10 10:44:27
  • 按照有关规定,凡具有治疗功能的仪器、设备(包括你提到的产品),都应该属于医疗器械,由药监部门审批,取得生产许可证和产品注册证,但现在的情况并不是这样,一些本属于医疗器械的产品,一些别的部门不负责任,擅自审批,有的产品被卫生部门批成保健品,有的被技术监督部门批成工业产品,造成市场的混乱。你所提到的没有三证的产品,可能是说没有生产许可证、医疗器械产品注册证和营业执照,你可以看一看包装、产品说明书,看一看属于哪种产品,属于保健品向卫生部门举报,属于工业产品向技术监督部门举报。按照谁审批谁监管的原则,凡属于注册为医疗器械产品的由药监部门监管,对于其他部门审批的产品药监部门无权处理,就是举报到药监部门他们也无可奈何。如果该产品哪个部门都没有审批,就可向药监部门举报。根据以上情况,你可以参考一下,看怎样能使你的投诉更有效。

    迷***

    2019-06-10 10:44:27

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