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倒吊兰是一种什么东西

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倒吊兰是一种什么东西

《别爱我》里面,有一种叫倒吊兰的,可以止痛,是真的吗?倒吊兰到底是一种什么东西?他和吊兰有什么相区别?

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    2018-12-06 01:32:47
  •   倒吊兰是兰花的一种,属兰花科吊兰是我们平常见到的普通吊兰,属百合科  以下引用网络种中文名:倒吊兰
      种拉丁名:Erythrorchis altissima (Bl。) Bl。
      种别名 :高山珊瑚(海南植物志),蔓茎山珊瑚(台湾植物志)
      国内分布:产台湾(苗栗、宜兰、屏东)和海南南部(三亚)。
      生于竹林或阔叶林下,攀援于树木或石上,海拔500米以下。
      国外分布:印度东北部、缅甸、越南、老挝、柬埔寨、泰国、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾和日本琉球群岛也有分布。模式标本采自印度尼西亚。
      海 拔:500以下
      命名来源:[Rumphia 1: 200。
       1837]
      中国植物志:18:012
      属中文名:倒吊兰属
      属拉丁名:Erythrorchis
      亚族中文名:香荚兰亚族
      亚族拉丁名:Subtrib.Vanillinae Lindl.
      族中文名:树兰族
      族拉丁名:Trib.Epidendreae Humb,Bonpl.et Kunth
      亚科中文名:兰亚科
      亚科拉丁名:Subfam.Orchidoideae
      科中文名:兰科
      科拉丁名:Orchidaceae
      纲中文名:单子叶植物纲
      纲拉丁名:MONOCOTYLEDONEA
      门中文名:被子植物门
      门拉丁名:ORCHIDACEAE
      形态特征:蔓生藤本。
      茎圆柱状,较长,具多分枝,弯曲或旋转,长达数米或更长,红褐色或绿褐色,节常多少膨大,节上具鳞片。花序大型,多分枝,分枝长5—15厘米或更长,有时侧生的总状花序又具分枝;花序轴较纤细,无毛;花苞片近三角形,长2—3毫米,无毛,宿存;花梗和子房长约8毫米,无毛;花白黄花或淡黄色,略具褐斑,不甚张开;萼片近长圆形,长1.2—1.5厘米,宽3—5毫米,无毛;花瓣长圆形,略比萼片短而窄;唇瓣稍带褐色,近倒卵形,凹陷,长约1厘米,顶端略有3裂,中央具1条纵脊从基部延伸至中部(长约5毫米);纵脊末端略呈叉状,纵脊上方有一具毛的肉质胼胝体,沿纵脊两侧有许多具乳突的横条纹,与纵脊垂直;蕊柱长6—7毫米。
      果实长圆筒状,长13--22厘米;宽5—10毫米,淡红色,表面光滑。种子周围有宽翅,连翅宽不足1毫米,翅在一侧有裂隙。花期4—5月,果期8月。
      产地分布:产台湾(苗栗、宜兰、屏东)和海南南部(三亚)。生于竹林或阔叶林下,攀援于树木或石上,海拔500米以下。
      印度东北部、缅甸、越南、老挝、柬埔寨、泰国、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾和日本琉球群岛也有分布。模式标本采自印度尼西亚。
      本种提示:L。A.Garay(1986)曾认为模式标本产于我国台湾的Erythrorchisochobiensis应予承认为独立的种。
      两者主要的区别在于:E.Ochobiensis果实较纤细或近丝状,而本种则较粗大。G.Seidenfaden&J.J.Wood(1992)则更具体地将两者的区别概括为:前者花序分枝长3--5厘米,果实粗3—5毫米,而后者则分枝长(8--)10--55厘米,果实粗7--10毫米。
      产地也以马来西亚为界。但根据《台湾兰科植物》(林赞标1987)的描述,台湾植物花序分枝长达30厘米,果实粗5毫米,而我们的海南标本则花序分枝长5—15厘米,果实粗5—10毫米。如果根据分枝与果实特征是很难鉴定究竟属于哪一个种。一般说来,果实的大小和分枝的长短在许多植物中都是有较大变化的,只根据少量标本得出的结论并不可靠,因此我们仍将它们归并为一个种。
      
      参考文献:Erythrorchis altissima (Bl.) Bl,Rumphia 1:200.1837;Garay in Bot.Mus.Leafl.Harv.Univ.30(4):234.1986;Seidenf.Et J.J.Wood,Orch.Penins.Malay.Singap.132.F,54.1992.----Cyrtosia altissima Bl,Bijdr.396.1825.----Haernatorchis altissima (Bl.)Bl,Rumphia 4:t.200.1840.----Galeolaaltissima (Bl.)Rchb.F.,Xenia Orch.2:77.1865;海南植物志4:196.1977;台湾植物志5:996.1978;台湾兰科植物3:88—89(图).1987;H.J.Su in Quart.J.Chin.For.20(4):100.Pl.2.1987.——Galeola ochobiensis Hayata,Icon.Pl.Formos.6:87.Fig.19.1916.——Erythrorchis ochobiensis (Hayata) Garay in Eot.Mus.Leafl.Harv,Univ.30(4):234.1986;Seidenf.In Opera Bot.114:73.1992;Z.H.Tsietal.In Acta Phytotax.Sin.33(6):584.1995.
      本属概述:Bl。
      ,Rumphia 1:200。1837腐生草本。茎攀援,圆柱形,多分枝,无毛,红褐色或淡黄褐色,无绿叶,节上具鳞片。总状花序或圆锥花序顶生或侧生,具有多数花;花序轴与花均无毛;花苞片宿存;花质地较薄,不充分开放;萼片与花瓣常靠合;唇瓣近不裂,宽阔,中央有1条肥厚的纵脊,纵脊两侧有许多横向伸展的、由小乳突组成的条纹;蕊柱中等长,稍向前弓曲,基部具向下斜出的短蕊柱足,与唇瓣的纵脊相连接;花药生于蕊柱顶端背侧;花粉团2个,粒粉质,无附属物;柱头大,凹陷;蕊喙小。
      果实为长的圆筒状蒴果,干燥;开裂。种子具厚的外种皮,周围有宽翅。 本属模式种:Erythrorchis altissima(Bl.)Bl.(Cyrtosia altissima Bl.) 全属共3种,主要分布于东南亚,自越南、柬埔寨、泰国、缅甸、马来西亚、印度尼西亚至菲律宾,向北可达日本琉球群岛,向西可达印度东北部。
      我国仅1种。
      亚族概述:Lindl,Gen.Sp.Orch.Pl.429.1840,"Vanilleae".直立或攀援植物,灌木状或草本,自养或腐生。茎下部稍木质或肉质。叶茎生,席卷式,肉质或革质,有时无叶(腐生种类)。
      花序顶生或侧生,不分枝或分枝,具数花至多花;花小或大,扭转,在子房与花被之间有离层,偶见杯状副萼;唇瓣下半部边缘有时与蕊柱边缘合生而多少呈喇叭状,有时多少凹陷成舟状或盆状;蕊柱细长;花药顶生,俯倾;花粉团2或4个,粒粉质或十分松散,不具花粉团柄或粘盘;蕊喙通常较宽阔;柱头生于近蕊柱顶端处。
      果实为荚果状,开裂或不开裂。种子有厚的外种皮,黑色或褐色,无翅或周围有近环状翅。本亚族模式属:VanillaSw。共含9属,全球热带地区均有分布。我国有4属。
      本族概述:Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或较少地生或腐生草本,偶见攀援藤本;附生种类常有假鳞茎或肉质茎。
      叶基生或茎生,常为革质、纸质或肉质,罕有草质,少数无叶(腐生种类)。花变化较大;萼片合生或离生;唇瓣有距或无距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱,常俯倾,两药室一般密接并藏于药帽之内,花后常枯萎或脱落;花粉团一般4—8个,较少2个,蜡质或有时粒粉质,具或不具花粉团柄或粘盘,偶见粘盘柄;蕊喙一般位于柱头上方。
      本族模式属:EpidendrumL。共约340属,全球均有分布,主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
      亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。
      果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
      本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。
      叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。
      果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。
      兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。
      本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。
      在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。
      这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
      
      亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。
      果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
      本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。
      叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。
      果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。
      兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。
      本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。
      在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。
      这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
      

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