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我女友的父亲确诊为马凡氏综合征,她本人也有遗传倾向。

请问:我和她结婚后还能要孩子么?
婚后生活还需要注意些什么?

好评回答

2011-04-09 15:47:08
猫猫 |2011-04-09 15:47:08 975 563 评论
首先要说的是你的爱人一定要定期去体检,马凡氏综合征主要的死亡原因是动脉瘤或动脉夹层瘤破裂,以及心力衰竭。只要她目前尚无心血管病倾向还是可以要孩子的。需要指出的是壬辰对于患有此类疾病的妇女来说会增加心血管疾病的发病风险,所以建议慎重。至于对下一代的影响是毋庸置疑的,不过现在试管婴儿技术已经发展到第三代,即提前对精子和卵子进行人工诊断,再将健康的胚胎植入体内受孕。这样是可以生下健康的宝宝的。
衷心的...

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首先要说的是你的爱人一定要定期去体检,马凡氏综合征主要的死亡原因是动脉瘤或动脉夹层瘤破裂,以及心力衰竭。只要她目前尚无心血管病倾向还是可以要孩子的。需要指出的是壬辰对于患有此类疾病的妇女来说会增加心血管疾病的发病风险,所以建议慎重。至于对下一代的影响是毋庸置疑的,不过现在试管婴儿技术已经发展到第三代,即提前对精子和卵子进行人工诊断,再将健康的胚胎植入体内受孕。这样是可以生下健康的宝宝的。
衷心的祝福你们!!!
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其他答案(共5个回答)

    2011-04-09 11:58:57
  • 别要孩子了  对不起下一代
    aimerbao | 2011-04-09 11:58:57 941 571 评论
    0/300
  • 2011-04-09 05:19:16
  • 大问题以小办法去避免是不可能的。
    只有皈依佛门可以得到完全解脱,
    我知一门可信,其它不保。
    拐棍医圣052 | 2011-04-09 05:19:16 955 568 评论
    0/300
  • 2011-04-08 22:18:10
  • 遗传学角度上来说,马凡氏综合征为常染色体显性基因引起,你女朋友遗传了这种基因,说明她的生殖细胞中有这种基因存在。生殖细胞中这种基因由2条DNA决定,一条有病,一条正常。有病的为显性,所以把正常的覆盖了,你女朋友才会表现出病状。你和她结婚生子,孩子只能遗传母亲的一半的染色体,也就是你女朋友2条DNA中的一条,所以说,如果遗传的是正常的那条,就完全没问题,如果遗传那条有病的,那就悲剧了。所以,概率只有...

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    遗传学角度上来说,马凡氏综合征为常染色体显性基因引起,你女朋友遗传了这种基因,说明她的生殖细胞中有这种基因存在。生殖细胞中这种基因由2条DNA决定,一条有病,一条正常。有病的为显性,所以把正常的覆盖了,你女朋友才会表现出病状。你和她结婚生子,孩子只能遗传母亲的一半的染色体,也就是你女朋友2条DNA中的一条,所以说,如果遗传的是正常的那条,就完全没问题,如果遗传那条有病的,那就悲剧了。所以,概率只有50%。
    1818548792 | 2011-04-08 22:18:10 973 565 评论
    0/300
  • 2011-04-08 20:03:39
  • 看起来你是个很有爱心的人。如果决定娶她,那就做吃点牺牲吧,建议你不要孩子,那样会更好,不要抱有幻想,如果孩子有问题对孩子、对你们都是个悲剧。你们婚后可要个孩子或做个丁克家庭也不失是个明智的选择。希望你们携手过好每一天!还想对你的爱人谁一句,你是个好人,要好好珍惜!祝好人一生平安!
    忠实的兔子 | 2011-04-08 20:03:39 973 565 评论
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  • 2011-04-08 18:02:48
  •   马凡氏综合征是遗传病吗?
    摘要:“马凡氏综合征”也是一种遗传疾病,此病的主要受害器官是骨骼、心血管及眼睛。其发病原因及机理尚不太清楚,但从病变的组织看,主要是弹性纤维和胶原纤维受损。
    马凡氏综合征;也是一种遗传疾病,此病的主要受害器官是骨骼、心血管及眼睛。
      其发病原因及机理尚不太清楚,但从病变的组织看,主要是弹性纤维和胶原纤维受损。 曾...

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      马凡氏综合征是遗传病吗?
    摘要:“马凡氏综合征”也是一种遗传疾病,此病的主要受害器官是骨骼、心血管及眼睛。其发病原因及机理尚不太清楚,但从病变的组织看,主要是弹性纤维和胶原纤维受损。
    马凡氏综合征;也是一种遗传疾病,此病的主要受害器官是骨骼、心血管及眼睛。
      其发病原因及机理尚不太清楚,但从病变的组织看,主要是弹性纤维和胶原纤维受损。 曾为美国女排立下汗马功劳的名将海曼,在比赛中突患急病,医治无效很快离开人世。美国医生对海曼的尸体进行了解剖,尸检结果证明,海曼死于;马凡氏综合征。 在我国,也有数十例关于;马凡氏综合征;患者的报道。
      其主要表现是:身材高瘦,四肢特长,尤其是掌骨、跖骨、指骨、趾骨细长,好像蜘蛛一般,故又叫蜘蛛样指综合征。且患者的头顶尖、耳朵大、腭纪弓高、下颌突出,肩胛呈翼状,足扁形,弓形足,锤状趾。其眼部晶状体脱位,呈近视、蓝白色巩膜、青光眼或虹膜炎等等。
      其中60%-80%的病人有心血管疾病,如主动脉狭窄、主动脉导管未闭,主动脉中层变性而引起夹层动脉瘤等,主动脉瘤破裂是造成患者突然死亡的原因。病人智力发育正常,平均寿命仅32岁。 马凡氏综合征有明显家族性,其遗传方式为常染色体显性遗传,但在同一家族中可出现外显不全。
      基因突变是本病发生的原因,与父母生育年龄过大有关。马凡氏综合征目前可以介入或者外科手术治疗。 。
    沉默的兔子1 | 2011-04-08 18:02:48 971 565 评论
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