正粘病毒与粘液蛋白有特殊亲和性病毒中的1科(见副粘病毒科),又称流感病毒群。希腊文“Ortho”(正)、“Myxo”(粘液)。包括人的甲、乙型和动物的甲型流感病毒。也可能包括丙型流感病毒。本科病毒能引起人、马、牛、猪、鸡和火鸡等畜禽的流行性疾病，严重时造成死亡。
  用弱毒活疫苗或灭活疫苗预防可收到一定效果。 
本科病毒呈球形，直径80～120纳米。表面有突起，有时呈丝状，长可达数微米。核酸为8个节段的负链RNA，总分子量约5×106编码10种蛋白质。病毒粒结构分3层：中心为螺旋形核壳，宽9～15纳米，是由RNA、核蛋白和RNA多聚酶构成；中间为膜蛋白；外层为脂质色膜,膜上装有许多糖蛋白突起，即血凝素和神经氨酸酶。
  
病毒的血凝素具有凝集多种动物红细胞的活力，其神经氨酸酶能从粘蛋白中释放出N-乙酰神经氨酸。乙醚和脱氧胆酸钠等能破坏脂质膜而使病毒裂解灭活。病毒感染细胞后，先合成互补RNA。互补RNA有两种，一种起mRNA的作用,翻译病毒蛋白 ,另一种是复制病毒RNA的模板。
  RNA的8个节段分别复制，然后与核蛋白结合并一起转移至细胞质膜下面，此时细胞质膜已被病毒所修饰而含有血凝素和神经氨酸酶，再通过芽生形成新的病毒粒。本科病毒于复制初期可被放线菌素 D抑制。两株同型病毒在同一细胞内复制时易发生重组，形成重组株。 
人流感病毒 　分甲、乙、丙 3型。
  甲型流感病毒血凝素和神经氨酸酶的抗原性易发生变异，小变异时出现变种，引起不同程度的流行；大变异时出现新亚型，可造成世界性大流行。乙型流感病毒仅有小变异，造成较小流行。丙型主要侵犯婴幼儿。有些人甲型流感病毒还能感染哺乳类和禽类。甲、乙型流感病毒能人工感染雪貂并于连续传代后适应于小鼠。
  通常采用鸡胚或猴肾细胞分离和培养。 
猪流感病毒 　甲型流感病毒的 1种，1930年首次从猪分离到，后被认为可能是1918年世界性流感大流行的病原。猪流感的症状与人流感相似。过去仅在北美猪群中流行，现已波及许多国家。偶尔可由猪传染人。 
真性鸡瘟病毒 　1900年发现，1955年才被确认为甲型流感病毒的 1个亚型。
  在鸡群中造成严重的全身性疾病，病死率常达100％。近年已少见。中国无此病。 
其他动物流感病毒 　在动物（特别是禽类）中发现了甲型流感病毒的许多亚型，如马流感病毒有两个亚型，能在马群中引起流感状疾病；火鸡流感病毒的几个亚型能引起类似真性鸡瘟的疾病。
  此外，从野生水鸟和家鸭中分离到许多亚型，这些病毒能在肠道中繁殖，一般不引起明显的疾病。中国曾从猪中分离到丙型流感病毒。 
用弱毒活疫苗和灭活疫苗预防人类甲、乙两型流感以及用灭活疫苗预防马流感，均有一定效果。
病毒核酸的类型而异，共有6种方式：双链DNA（dsDNA）的病毒如 SV40，其转录方式与宿主细胞相同；含单链DNA（ssDNA）的病毒如小DNA病毒科，需要通过双链阶段后再转录出mRNA；含单链正链RNA（ss+RNA）的病毒如脊髓灰质炎病毒、烟草花叶病毒和Qβ噬菌体，其RNA可直接作为信使，利用宿主的蛋白质合成机器合成它所编码的蛋白质；含单链负链RNA（ss-RNA）的病毒如水疱性口炎病毒和流感病毒，需先转录成互补的正链作为其mRNA，ssRNA的反录病毒如鸡肉瘤病毒和白血病病毒，需先经反转录成dsDNA而整含到宿主染色体中，于表达时再转录成mRNA，含dsRNA的呼肠孤病毒，则以保守型复制方式转录出与原来双链中的正链相同的mRNA。
  
近年来发现有些病毒（如腺病毒和SV40）的基因是不连续的，有外显子与内含子之分，转录后有剪接过程，把内含子剪除而把外显子连接起来，才有mRNA的功能。多数病毒的mRNA还需经过其他加工，如在5′端加上“帽子”结构和在3′端加上多聚腺嘌呤核苷酸。
  
病毒基因转录所需酶的来源也不相同，如小DNA病毒科、乳多泡病毒科所需依赖于DNA的RNA多聚酶，都是利用宿主原有的酶；而弹状病毒科、正粘病毒科、副粘病毒科和呼肠孤病毒科所需的依赖于RNA的RNA多聚酶，以及反录病毒科所需的反转录酶，都是病毒粒自备的。