如何检查小儿肌阵挛性癫痫？

　　检查
　　一般实验室检查结果无特殊。
　　1.脑电图检查
　　特征性脑电图改变是最有价值的，不同觉醒状态下脑电图表现不同，清醒时表现为连续性慢棘-慢波发放（多为非典型性失神发作），入睡后表现为阵发性快节律（多为强直性发作），发作间期背景脑电活动较同龄儿童慢，且脑波结构变异。
　　2.其他检查
　　头颅CT，MRI检查有助于寻找病因，但约四分之三患儿做神经影像学检查，未发现异常。
　　诊断
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　　检查
　　一般实验室检查结果无特殊。
　　1.脑电图检查
　　特征性脑电图改变是最有价值的，不同觉醒状态下脑电图表现不同，清醒时表现为连续性慢棘-慢波发放（多为非典型性失神发作），入睡后表现为阵发性快节律（多为强直性发作），发作间期背景脑电活动较同龄儿童慢，且脑波结构变异。
　　2.其他检查
　　头颅CT，MRI检查有助于寻找病因，但约四分之三患儿做神经影像学检查，未发现异常。
　　诊断
　　详细询问病史，了解患儿的过去史和发作形式，结合清醒期和睡眠期特征性脑电图改变，和随病情进展患儿出现智能减退和人格改变等特点，可做出诊断。
　　鉴别诊断
　　本病应与婴儿痉挛症、失神小发作、精神运动性癫痫等鉴别。尚需与晚发型West综合征鉴别，两者均有相同的病因，都会出现智能障碍，且有一部分West综合征的患儿，病情发展几年后可能转化为LGS。故此两综合征有时难以明确区分。这时就要特别注意追踪观察脑电图。当LGS的患儿出现跌倒发作时，需与肌阵挛-猝倒发作综合征（Doose综合征）鉴别。后者以肌阵挛性、肌阵挛失张力性及失张力性发作为主要表现，无强直发作，且该综合征部分患儿预后良好。如LGS患儿仅出现不典型失神性发作伴自动症时，需