宝妈赶快看看宝宝是不是有肛门周围有脓肿或者出现了肛裂,如果外观看不出来的话,再去医院验一下大便,看看是否是肠道出血。祝愿宝宝早日好起来哦。
可以请教家里的老人啊,宝宝的奶奶和姥姥,他们都是很有经验的,尽量给宝宝母乳喂养,坚持至少六个月,还要用能清洗的尿布,三个月之内 尽量别用纸尿裤,很容易红屁屁的。
孩子有尿道下裂,是一种先天性疾病,出现了孩子的尿道开口位置异常,影响了正常的排尿功能,影响了正常的生活,有时容易发生尿路感染,所以需尽早治疗。
就是因为吓到了才给多做抚触。她这个时候最需要安全感了。如果是母乳的话多给她吃母乳。
楼主这个时候可以观察一下宝宝的精神状态,如果宝宝精神好,那就是没有关系的,每个人情况都会有所不同
你好,宝宝的症状要考虑为便秘,主要是胃肠蠕动过慢引起的,需要服用药物调理的。 建议你可以给宝宝服用妈咪爱调理一下肠道,如果实在拉不出就要用开塞露导泻。多给宝宝喂开水,吃奶要少量多餐定时定餐,不要一次吃得过饱,不要给宝宝吃不易消化的食物。
我们这边叫呼吸顶,宝宝的头是由四块组成的,没长严的时候就可以摸得到
我家宝宝用的是新安怡奶瓶哦,玻璃的没有易味,只是容易被宝宝摔坏,可以用个防摔贴,奶嘴的质量非常好,螺旋的,不会喷到宝宝的嗓子
是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。如果确诊G6PD酶缺乏症,就需要注意预防问题:应禁食蚕豆和某些氧化性药物,阿司匹林、维生素K,以及中药中的薄荷、樟脑、牛黄解毒丸等常见药物都容易诱发溶血,一定不能碰。平时要避免在衣橱里放置樟木箱、樟脑丸等;哺乳期的妈妈也要避开相关的药物。
亲,我觉得不用挤,既然已经挤了以后不挤就可以了,容易感染,而且没有科学依据
昨天晚上的节目我也看了,那对父母太没有责任心了,强烈BS一下。 不要太担心,在怀孕期间注意饮食和适当的运动,远离药物,乐观的生活态度,相信你会生出一个活泼可爱的小宝宝的。
你好、根据你的描述宝宝的上述症状是正常的生理现象、不会影响宝宝身体的降发育、建议给宝宝口服维生素D滴剂有利于钙剂的吸收提倡母乳喂养宝宝、室内空气流通、多到户外晒太阳有利于宝宝身体的降发育
其实可以给孩子服用益生菌,例如合生元这种牌子用来护理孩子的,除了我们常规想象的那样,可以调理孩子肠胃以外,也可以提好,以免毅力的孩子的脐带每天要用碘伏消毒。
新生儿护理有几大部分,最重要的是喂养和清洗。喂养如果是母乳的话注意按需哺乳,根据宝宝需求不必苛求时间。清洗主要是洗澡注意安全和保暖。
如果没感冒的那些症状就不用担心,他是在长身体,所以像伸懒腰一样,你抱着就好了是宝宝还小他在妈妈的肚子里面习惯了,现在没有安全感,要抱着他才睡得踏实
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好!你的小孩8—12个月期间可以手术,如自费大概5—6千元,住院7—10天,这种情况一般都会影响说话,手术是最基本的治疗,部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力,如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
不一定的,也许五六次,因为刚出生的小孩消化系统还不健全,每次吃奶的话,肚肠也条件反射的动,吃的时候同时拉,所以这时小孩要先喂后换尿布. 吃母乳的小孩拉的屎都不干,有些像稀糨糊.
我家宝宝挤了,老人都说要挤的。是在宝宝出生第二天挤的,听老人们说,不挤的话阴雨天会痒,尤其是女孩子更要挤。虽然好像很不科学,但还是做了。
最好关机睡啊,因为晚上会分泌退黑素,如果有光亮,会影响分泌,这样对bb的成长会有影响的。如果真的要开,我们宝宝百天前是老人带的,眼睛不好使,我们是用布盖住台灯的,后来就没有再开过了。
你好,如果出现这种情况的话,很有可能是因为小宝宝缺钙了引起的这种情况这时候你应该给宝宝经常的流油肚子也有可能是因为着凉了,这时候可以给宝宝,服用一些维生素ad滴。
是不是给宝宝捂得太热了?有可能死肠绞痛,新生儿消化系统没建立好容易肠绞痛。白天的话,大人保持正常声音,晚上的话,不要开小夜灯,尽可能保持安静。
新生儿肺炎分为吸入性肺炎和感染性肺炎两大类,也可同时并存。不同的病因,医生采取的治疗方法也不同。新生儿肺炎往往需要住院治疗,家长应积极配合医生采取的各项治疗措施,使宝宝尽快痊愈。 1、吸入性肺炎 胎儿在子宫内或分娩过程中吸入羊水、胎粪或产道分泌物,或出生后吸入乳汁等引发,同时也会继发感染。 医生的治疗原则:尽快清除吸入物,给氧,保暖,纠正酸中毒,应用抗生素和对症处理。 2、感染性肺炎 产前感染(在母体内)常由大肠杆菌、厌氧菌、溶血性链球菌及病毒(巨细胞病毒、疱疹病毒)引起。分娩过程中或产后感染常由葡萄球菌、大肠杆菌、衣原体、溶血性链球菌至呼吸道等引起。出生后感染以葡萄球菌为常见。 医生的治疗原则:控制感染,及早、合理应用抗生素,如金黄色葡萄球菌肺炎可选用耐酶青霉素、第一代头孢菌素等;肠道菌肺炎可选用第三代头孢菌素。保持呼吸道通畅,注意保暖、合理喂养和氧疗。 妈妈的配合 *定时替宝宝翻身:能预防肺内分泌物堆积和改善受压部位肺扩张。 *拍击宝宝背部:由下而上,由外周向肺门拍击,以利痰液排出和促进肺循环。 *在护士的帮助下帮宝宝吸痰;反复吸净宝宝的口咽、鼻分泌物,分泌物黏稠的要采用雾化吸入,促进分泌物排出。 *密切观察宝宝病情: 如果宝宝出现烦躁不安、心率加快,呼吸急促,应及早告知医生,若合并肝迅速增大,提示可能心力衰竭,医生会给予吸氧、控制补液量和速度、使用强心药等。 如果宝宝突然气促、呼吸困难、青紫明显加重时,可能是合并气胸或纵隔气肿,应作好胸腔闭式引流的准备,配合医生穿刺,做好胸腔引流护理。 多数新生儿患肺炎需要住院治疗,一般住院时间需要1~2周,待肺炎的症状消失,宝宝能够正常地吃奶,其他化验检查恢复正常,就可以出院了。 居家护理很重要 宝宝出院后,妈妈的悉心护理对宝宝的痊愈和康复有着重要的意义,下面是你应该做到的: 1、了解住院情况 记住医生嘱托 出院时家人应详细了解宝宝住院时的情况,除了疾病治疗和恢复的过程,还需要了解宝宝吃奶的情况,在医院每天吃几次奶,每次吃多少,几小时喂一次,出院后是否还需要服用什么药物,是否需要复查等等。 2、改善宝宝生活环境 室内空气要新鲜,适当通风换气,开窗时要注意关门,避免对流风。室温最好维持在18~22℃;保持室内50%~70%的湿度,冬天可使用超声加湿器或在暖气上放水槽、湿布等,也可在火炉上放一水壶,将盖打开,让水汽蒸发。室内空气太干燥,影响宝宝痰液排除,会加剧呼吸困难。 3、注意呼吸道护理 注意穿衣盖被不要影响宝宝呼吸;宝宝安静时可使之平卧,须经常给宝宝翻身变换体位,以增加肺通气,减少肺瘀血,促进痰液排出。如有气喘,可将宝宝抱起或用枕头等物将背垫高呈斜坡位,有利于呼吸。鼻腔内如有干痂,用棉签蘸水取出,防止鼻腔阻塞而引起的呼吸不畅。 4、注意喂奶 防止呛奶 应抱起或头高位喂奶,或用小勺慢慢喂入;每吃一会儿奶,应将奶头拔出让宝宝休息一下再喂;家人应耐心细致地护理和喂养。 5、严密观察宝宝变化 如有睡眠不安、哭闹或吃奶少等现象,可以咨询住院治疗时的主管医生。
根据宝贝的月龄来选择,因为奶孔过大的话很容易导致宝贝长奶,吐奶的情况,给他选择比较接近乳房的,来自,这样宝宝比较容易适应,可么可多的就很不错。
小孩子还小,还没长好呢。脸一大一小的可以通过睡姿来改变一下的。
先不要着急,这种病有一部分是可以自愈的,不是说全部是需要手术治疗的。另外,在家里还可以进行保守治疗,一个是泪道按摩,就是泪囊部位的按摩,第二是滴眼药,这样还有一小部分孩子治愈,按摩一天五到六次,眼药一天两到三次。
不必要,我当时就是给孩子使用淋浴器的水,一般水温控制在38度。一般水温太高或者太低,这个都不好,太低能一周量太高,容易烫伤的皮肤,孩子皮肤很娇嫩的哦。
说都是说不能换,我家的换了3种了,我在网上看到的是说,因为各种奶粉所含的营养成分不同,换换让孩子都吸收,不知道是不是真的
早产儿的月龄要根据纠正月龄的,也就是宝宝的实际月龄要根据现在的时间减去预产期时间,你家宝纠正月龄应该在2个月呢,体重、身高等因素可以参照2个月宝宝的。
着凉或者消化不良才会这样的,用热水袋给孩子捂一捂肚子,然后掌心搓热顺时针给孩子揉一揉,不行的话可以给宝宝吃点益彤益生菌,对宝宝消化不良拉肚子特管用。
刚出生的新生儿的睡眠时间一般为一天20个小时左右,并且他随时随地都可人睡。如果新生儿睡眠不安,经常吵,一天睡不到20个小时左右就要寻找影响睡眠的原因。新生儿大脑功能的发育尚不成熟,对外界环境的刺激还适应不了,所以经常处于抑制状态,表现为睡眠。当宝宝还没有形成一个固定的晚上入睡时间,尽量不要在晚上带其外出。睡眠好的宝宝往往在醒觉时精神好、吸吮力强、长得也快。相反,如果宝宝因为种种原因睡眠不好,睡眠时间不足,宝宝的大脑得不到足够的休息,神经调节失灵,宝宝就表现为食欲不佳,整日哭吵不安,醒的时候精神不好,抵抗力下降,生长发育减慢,对宝宝的健康就不利了。所以宝宝的睡眠与营养一样重要,是健康发育的基本保障。
睡觉是刚出生的宝宝最主要的任务,也 是评价新生儿生活是否规律的重要指标。同 时,由于新生儿在睡眠时会分泌大量的成长激素,所以也可以说“新生儿是在睡眠中长 大的”。新生儿每天要睡16 - 20个小时,约占 一天的70%,一般在吃饱奶水后会很快进人睡眠状态,睡醒后接着吸吮乳汁,然后再睡。 深睡时,新生儿很少活动,面部平静、眼球 不转动、呼吸规则;而浅睡时有吸吮动作,面部有很多表情,有时微笑,有时撅嘴,眼 睛虽然闭合,但眼球在眼睑下转动,四肢有时还会有舞蹈样动作。这个时候爸爸妈妈不 可以去打扰他,应让他在光线、温度和湿度都适宜的房间内舒舒服服地睡觉。月龄越小的宝宝睡眠时间越长,随着宝 宝的慢慢成长,他的睡眠时间会越来越少。 一般来讲,新生儿每天的睡眠时间约为20个 小时,2个月的婴儿每天约18个小时,4个月时每天约睡16个小时,9个月时约15个 小时,1周岁左右,有13 - 14个小时就可 以了。但是由于每个宝宝睡眠时间的个体差异很大,有的宝宝睡的时间长,有的则精神 头很大睡眠时间较短,所以爸爸妈妈也不必太严格按照规定去卡宝宝的睡眠时间,只用 作一般参考就可以了。
红臀主要是由于宝宝柔嫩的皮肤受尿液的刺激而发生的,严重时可能会导致宝宝臀部破溃。因此,尿布应注意选择易清洁、柔软、吸水力强的材质,而且不要在宝宝尿布下垫放塑料布或橡皮布,因为塑料布和橡皮布不透气,使用后可使宝宝的臀部始终处于湿热的环境中,更易发生红臀。洗尿布时应将尿布中的皂液或碱性成分洗净,用开水烫洗后在阳光下晒干,以备再用。 如果宝宝出现了红臀,新妈妈要注意 为宝宝勤换尿布。 每次换尿布后用温热水将宝宝臀部皮肤洗净。 可用灯泡或电吹风局部烘烤,促使宝宝红臀部位的皮肤干燥,局部血管扩张,促进局部供血,加快红臀的愈合。每天2~4次,每次10—15分钟。但须注意,烘烤应离宝宝臀部有一定的距离,以防烫伤。 宝宝臀部干爽后,可涂一些可以治疗红臀的药膏(如鱼肝油滴剂与凡士林混合配制的软膏)或涂以经过消毒的植物油。
建议亲,先喝母乳,好消化,再喝配方奶! 这样喂养没有问题,很多宝宝都是这样喝的,连着喝都可以,只是注意:配方奶一定要间隔3个小时以上才能再喝第二次,而且要在期间补充不少于配方奶量一半的水!! 配方奶容易导致上火,所以一定要补充水分!!
不要给最好!婆婆也是给宝宝吸奶瓶的哪个奶嘴,她就泡牛奶~宝宝哭就让吸奶嘴就不哭了!跟婆婆睡了两天,结果我带的时候发现宝宝一拿奶瓶走就哭。我喂奶他睡着了拿出来他就哭,婆婆说拿奶嘴给他吸就不哭了。我就说婆婆以后不要这样了,第一他洗到的是空气进肚子里,还养成坏习惯!这两天婆婆感冒我自己带的,喂母乳宝宝一点也不哭,大概到点就等着他醒来给他喂奶,喂好了就自己睡了!今天第十二天,宝宝越来越有规律了!吃饱就睡,不闹人!还有不要天天抱不然以后得天天抱。我是破腹产身体本来就热!抱着宝宝两个人都热。所以我除了喂奶都不抱宝宝!
脑电图是用来诊断是否有癫痫的,脑瘫是需要1岁之内通过多次神经运动的筛查和发育是否有落后、姿势是否有异常来判断的。眼睛能追物,脑袋不明显的移动是可以的。宝宝在这个阶段每天睡眠是16-18个小时,只要长磅正常,没有其他的不适现象,你可以先观察着,有什么问题可以再和我们联系。
旧的好,新生儿皮肤很嫩,洗过很多遍一些汞铅物质都洗尽了,但是宝妈还是不会给胎儿穿旧衣服吧,新衣服老早就会买好吧
您好,产妇在乳汁中能检出HBsAg,但未见有在乳汁中检出HBVDNA的报告,故其乳汁是否有传染性尚不能定论,只要母亲乳头不破溃出血,母乳喂养是可以的.但喂奶前母亲应用肥皂流水洗净双手,以减少接触传播的机会;绝大多数研究结果表明,丙肝产妇和丙肝抗体阳性产妇的乳汁中存在丙肝病毒可能性小,可以给婴儿喂奶,但如果乳头有破溃出血,则应 停止喂奶.需要指出的是,肝炎产妇的唾液中有肝炎病毒存在,故产妇不可口对口给孩子喂食,并要注意消毒隔离.稳当起见就人工喂养,小孩一样的长得好.
病情分析: 您好,根据您的描述回答您,小儿睡觉时感觉嗓子里呼呼的原因比较常见的就是气管的炎症导致的痰液增多或者是气管水肿的原因。 指导意见: 气管水肿后,管腔就会变狭窄,或者炎症分泌物多了都会导致您讲的呼呼的声音。 医生询问:
是不是先天性喉喘鸣啊,建议你先去医院看看,排除一些其他病理因素。听到这个名词你别着急,很多小孩儿都这样的,缺钙引起的,我家格格当时也是,半岁以后就好了。平日多注意补钙和鱼肝油,慢慢就好了。
亲,你一定要经常观察一下宝宝的肚脐怎么样了你需要给宝宝进行消毒的了而且需要经常把纱布换换的了,给洗澡的时候不可以把水弄到肚脐里面的哦
这种情况就要停止母乳拉,等养好了,在吃啊,不然宝宝的口就会出问题的啊,
我姑娘那时也是。后来我就不给奶瓶。慢慢就吃了。
婴儿吐奶的现象较为常见,因为宝宝的胃呈水平位,容量小,连接食管处的贲门较宽,不容易关闭,连接小肠处的幽门较紧。婴儿吃奶时如果吸入空气较多,奶液容易倒流入口腔,引起吐奶。如果吐奶严重,往往影响婴儿对乳汁的“兴趣”,同时对乳房保健也是不利的。其实,只要注意哺乳方法,吐奶是完全可以避免的。 <br/> <br/> 首先要采取合适的喂奶姿势,尽量抱起宝宝喂奶,让宝宝的身体处于45度左右的倾斜状态,胃里的奶液自然流入小肠,这样会比躺着喂奶要好,可减少吐奶的发生。 <br/> <br/> 其次喂奶之后让婴儿简单的“消化”一下,把胃中的空气排出。可在哺乳后将婴儿竖直抱起靠在肩上,轻拍宝宝后背,让婴儿通过打嗝排出吸奶时一起吸入胃里的空气,再把宝宝放到床上,一般就不会出现吐奶的现象了。 <br/> <br/> 哺乳后不宜马上让宝宝仰卧,而是应当侧卧一会儿,然后再改为仰卧,即使仰卧也要保持上身教高的位置。当然,每次的哺乳量不宜过多,间隔时间不宜过短。 <br/> <br/> 宝宝吐奶之后,如果没有其他异常,一般不会影响婴儿的生长发育。如果吐的奶可能呈豆腐渣状,那是奶与胃酸起作用的结果,也是正常的,不必担心。假如宝宝呕吐频繁,且吐出呈黄绿色、咖啡色液体,或伴有发烧、腹泻等症状,则属于病态,应该去医院及时就诊。
让老公吸呀!我开奶还有现在宝宝住院都是老公吸!他说嘴巴都吸抽了
这个看你家宝宝是多大的了 如果是出生10天内的新生儿脐部必须贴防水护脐贴,游泳完毕后要将新生儿防水护脐贴取下,脐部消毒,并用护脐带包扎 依据婴儿颈围选用合适的泳圈型号:小号>20cm;中号:21~23cm;大号:24~26cm;加大号:27~29cm;特大号:30~33cm 游泳完毕后要迅速擦干婴儿身上的水迹,注意保温
婴儿晚上睡不安的原因很多,往往与睡眠条件不好引起不适或身体有病有关,也有可能是缺钙的表现。其他原因如饥饿、被子盖得太多、尿布湿了或尿裤太紧等;幼儿睡眠不好也可与睡前过度兴奋或紧张、日常生活的变化,如出门、睡不定时、搬新屋有新的保姆和陌生人来有关;我曾经见过由于老的保姆走了引起婴儿晚上睡眠不安者。白天睡的太多也可影响晚上的睡眠。 此外小儿的内在因素对睡眠也有影响:大脑神经发育尚未成熟。孩子生理上尚未建立固定的作息时间表。宝宝生物时钟日夜规律的调整,要倚赖宝宝生理成熟度的配合。 儿童天生的气质,倾向过度敏感、无规律、反应强度高或低反应。不但要花长时间来建立自己生理时钟的规律性,也较难适应环境的变化。 解除了引起睡眠不好的因素后,有时每隔2~3小时还会出现轻度哭闹或烦躁不安时可采取轻拍或抚摸孩子,可使宝宝重新入睡。不要马上又抱又哄,或给他喂奶和喝水,这样会养成孩子夜间经常醒来的不良习惯。某些神经类型的正常小儿晚上睡眠很差,但只要吃、发育增长没问题就不必太担心。 此外,应安排个安静、舒适的睡眠场所,室温适宜、空气清新、被褥厚薄合适、灯光可暗些;培育良好的睡觉习惯。
今天我婆婆买的蓝色的,听别人说的。结果洗的掉色,把我指甲都染成蓝色了!
你好引起新生儿红胎记的色素细胞是由于血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素的严重缺乏影响了色素合成的生化过程导致色素细胞分泌色素异常增多通过神经传导致表皮而逐渐蔓延而形成的斑块但边缘整齐的红胎记蔓延速度较慢
没事的:满月后慢慢会好的;我坐月的时候我儿子肚子也很鼓,我担心天天睡不着,等满月了带孩子去医院看,后来上网查了说是正常的
白天的时候最好不要让宝宝多睡,多陪宝宝玩玩增加运动量,晚上要保持安静及时的关灯帮助宝宝尽快入眠,妈妈可以和宝宝一起睡,给宝宝睡前讲个故事或是放点轻音乐,这样宝宝很快就会入眠的
最好可以选择最小码的,因为宝宝的各项身体器官还没有发育完善,如果奶嘴型号不合适的话,也很可能会出现吐奶或者是呛奶的情况发生的呀。
很可能是因为小宝宝缺钙而引起的,这时候你最好是给宝宝做一下微量元素的检查,可以给宝宝服用维生素ad滴剂。
眼屎一般是因为感染引起,可用氯霉素眼药水每日滴眼3~4次,过几天可自愈。平时必须保持眼部的清洁,宝宝用的毛巾要消毒。