1.清理口腔:胎儿娩出时应迅速清除口咽部的粘液和羊水,以免误吸,引起吸入性肺炎2.保温:新生儿出生后应立即将其全身轻轻擦干,用洁净温暖的棉毯包裹。室温不能低于23℃。新生儿体温应保持在36~37℃。生后第一天每4小时测一次体温,体温稳定在36.5℃左右时,可改为每6~12小时测一次。若体温低于36℃或高于38℃时,应查找原因,进行处理。3.滴眼:眼睛分泌物多时,可用生理盐水或2%硼酸棉球拭净后再滴眼药。4.体位:除妈妈抱起喂奶外,新生儿整日卧床休息。应保证有足够睡眠时间,每日在20小时以上。5.注意居住环境。6.注意冷热护理7.注意皮肤护理8.注意脐带护理9.要保证充足睡眠
1.清理口腔:胎儿娩出时应迅速清除口咽部的粘液和羊水,以免误吸,引起吸入性肺炎2.保温:新生儿出生后应立即将其全身轻轻擦干,用洁净温暖的棉毯包裹。室温不能低于23℃。新生儿体温应保持在36~37℃。生后第一天每4小时测一次体温,体温稳定在36.5℃左右时,可改为每6~12小时测一次。若体温低于36℃或高于38℃时,应查找原因,进行处理。3.滴眼:眼睛分泌物多时,可用生理盐水或2%硼酸棉球拭净后再滴眼药。4.体位:除妈妈抱起喂奶外,新生儿整日卧床休息。应保证有足够睡眠时间,每日在20小时以上。5.注意居住环境。6.注意冷热护理7.注意皮肤护理8.注意脐带护理9.要保证充足睡眠
其实可以给孩子服用益生菌,例如合生元这种牌子用来护理孩子的,除了我们常规想象的那样,可以调理孩子肠胃以外,也可以提好,以免毅力的孩子的脐带每天要用碘伏消毒。
新生儿护理有几大部分,最重要的是喂养和清洗。喂养如果是母乳的话注意按需哺乳,根据宝宝需求不必苛求时间。清洗主要是洗澡注意安全和保暖。
如果没感冒的那些症状就不用担心,他是在长身体,所以像伸懒腰一样,你抱着就好了是宝宝还小他在妈妈的肚子里面习惯了,现在没有安全感,要抱着他才睡得踏实
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好!你的小孩8—12个月期间可以手术,如自费大概5—6千元,住院7—10天,这种情况一般都会影响说话,手术是最基本的治疗,部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力,如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
这个是要根据宝宝的体重来的,你买的时候可以看一下袋子上面是多少公斤到多少公斤穿的,太大太小都会漏尿,而且新生儿最好是用尿布
我孩子快3岁了,都是我们俩自己带大的,说真的你的问题平时还真没注意过。转头可能在4个月以后吧,添加辅食后好像臭臭就真臭了。 “知之为知之,不知baidu/google知”
这是草莓状毛细血管瘤,因其形如草莓,故名。临床表现通常为较小而突出皮面的结节状肿物,颜色鲜红或暗红,表面呈疣状或分叶状,形叶草莓。血管瘤具有自发消退的特点,经过3个月~6个月迅速增长后,70%~80%的血管瘤在5年~7年内可逐渐自行退化而愈合。因此,不在儿童早期进行积极治疗,而是密切随访观察其变化。
新生儿缺氧治疗主要就是去医院吸吸氧气,但是也并不是说所有的孩子出生都会有这样的现象所以平时也一定要小心的去护理孩子
如果要说方便的话当然是纸尿裤更方便了,尿布的话就是更加经济实惠,不过刚出生的宝宝要用尿布的话总是一会就拉了尿了,要换洗的勤,所以洗尿布是很让人头痛的。
这属于正常的情况,这个是没有什么问题的,平时的话一定要注意,应该给宝宝经常揉揉肚子,服用一些益生菌平时的话也可以让宝宝多喝一些温开水,这样都会有很好的效果。
不用买太多,小孩长的快,我就买了两套,听说医院有两套,自己在买套连体的
尽量的准备一下必须的就可以了。有些东西现买现用就可以了。而且买的多了有的也用不着的。浪费了。
新生儿刚开始的时候是排除墨绿色的胎粪,喂母乳后会出现黄色或者金黄色的稀便,不臭但是感觉有点酸酸的味道,一天拉7--8次,人工喂养的会出现呈型的绿色的便便,一天拉1-2次,由于宝宝还未能控制自己的大小便,所以一天拉便的次数也有所不同的。
这和饮食是有关的,母亲饮食要清淡,妈妈也要多喝水.给宝宝做腹部顺时针按摩,每天两次, 每次5—10分钟.如多天未解,可用小儿开塞露.每次吃奶的 速度不可过快过饱,奶粉浓度要稀点.
这个是正常的,一般新生儿的呼吸会比较快的,这个是正常的,而且还会不均匀,随着宝宝的成长,这个会慢慢正常的,会好稳定些的
正常出生的宝宝在第15天开始服用伊可新,每天一粒,与奶间隔半小时以上服用,满月后加服钙剂,连续服至2-3岁,可以有效的预防缺钙所引起的佝偻病。
一般来说的话,尽量挑选口碑好一些的品牌吧,主要是宝宝吸收好便便状态好就可以了,要根据每个宝宝的口味决定了,我家的比较喜欢喝美素佳儿的。
如果可以回到宝宝刚出生的一天,我一定让宝宝多稀母乳,这样就不至于20多天才能够喝上全母乳,一定经常通风,这样宝宝的湿疹也许能少一些,一定提早吃主食,不至于我前10天喝稀饭挂面汤这样挨饿
考虑缺钙了,宝宝可以服用伊可新维生素AD滴剂,和丐立得复方碳酸钙颗 粒,效果比较好的。补钙和补维生素D必须同时补,维生素D是钙离子被人体吸收的 载体,没有维生素D再多的钙也不吸收,钙之缘片内含维生素D,使人体对钙离子吸收 能成倍
支持! 关于水果方面可以给孩子蒸个苹果,就买那种特别容易烂的苹果削成小薄片上面加加上白糖,蒸5-10分钟,要蒸透,孩子挺爱吃的,还有调理肠胃的作用。 还可以把红枣用水煮透,每天都给孩子吃一点,补血
喂60毫升都可以。三小时喂一次。每两次喂奶中间喂一次水。哭哭不要紧的。我家宝宝也哭。
我都买新安怡的。自己的亲妹妹刚用过,觉得不错。新安怡和贝亲都是可以的。衣服我买的是良良和小米米的,虽然贵了点,但非常适合新生儿,我家小侄儿刚穿过,无任何不适或者皮肤上的问题,所以很信赖。
有,现在天天用热水敷,按摩的时候奶水都会流下来,可感觉宝宝吸的时候都吸不怎麽出来
正常宝宝的大便: 1颜色:健康的便便,颜色是黄色,绿色,茶色.喂母乳的宝宝粪便通常是黄绿色的,质地柔软呈糊状. 2形状:一般说来喂母乳的宝宝排出的便便软软,大多是稀稀糊糊而不成形的. 3次数:年龄越小的宝宝,肠子蠕动越快,排便次数也越多.通常喂母乳的宝宝排便次数较多,一天可能排便多到6-8次. 4气味:哺乳期的宝宝,排出的便便通常会有酸味.那是因为哺乳期的宝宝吃的东西都是接近无菌的形态,而且又有利于消化的乳酸菌在肠中“居住”所以宝宝的便便带有一点酸的味道 不用太紧张啦!
只要颜色,味道正常,就没有问题。新生儿大便都比较稀,呈糊状或水样,可能有黏液或奶瓣,每天6~7次,甚至10次也有可能,可能有酸甜气味,颜色是金黄色、黄色、棕色
穿老衣服是因为刚出生的婴儿皮肤嫩,不容易皮肤过敏,那个衣服的有害成分已经经过很多次洗涤多多少少都减少了!不过旧衣服最好是亲戚的,知道有没传染病!
新生儿是可以使用纸尿裤的 现在的家庭都是给宝宝使用纸尿裤的 比较方便 干净 可以选用帮宝适的纸尿裤 非常的透气 不会红屁屁的
你好,根据你的描述,目前最新的指南要求IgA肾病治疗原则是防止感染、控制血压、减少蛋白尿、保护肾功能、避免使用肾毒性的药物、定期复查,具体的治疗要看您的24小时尿蛋白定量
小孩子睡眠时间应该是比较多的,一天六个小时的睡眠时间应该是比较少的,还是需要让孩子保证充足睡眠的,新生儿一天的睡眠应该是在二十个小时左右,
你好,孩子吃完奶后也有哭的情况,应该是肚子不舒服引起的,可以给孩子喝点水多注意腹部的保暖,按摩按摩肚子就可以缓解的。
病情分析: 您好,这种情况要看小孩出生多少天了,一般情况下刚出生的还是排泄系统还不是很完善。 指导意见: 这种情况如果担心肠道问题的话,平时注意检测孩子的体温,如果体温升高的话就要注意炎症问题了。
孩子应该每天洗澡,孩子分泌比较旺盛,应该每天洗澡。洗澡的时候需要注意保护肚脐,用纱布盖上肚脐,只要不进水就行。 注意洗澡的时候的水温和室温,尤其是腹股沟和腋下。每次大便完以后也要注意清洗,孩子皮肤非常娇嫩,清洁十分重要。 引用 昕蕾宝贝爱的成长树回复道: 请问新生宝宝出院多少天可以洗澡,我怕宝宝的肚脐没长好,洗澡会对宝宝不好!!
亲 你好 给宝宝选择奶瓶的话 最好还是玻璃的比较好 可以用玻璃奶瓶来喝奶 然后等宝宝可以自己拿着奶瓶喝水的时候买个塑料的奶瓶给宝宝自己喝水 贝亲的挺好的
那你可以用尿不湿啊,刚开始的宝宝最好使用纸尿裤,纸尿裤的话,那就是那种棉的类似于尿不湿一样的,但是它里面是换尿布的。
刚生的孩子都那样,随他没事的!我家这么大了平躺的时候还是那样的!
这是新生儿宝宝常见的一种现象,因为宝宝在妈妈肚子里的时候没有白天和黑夜的,宝宝晚上睡觉的时候不要开灯,慢慢的就会过来了
你好,在脑瘫患儿的饮食方面要注意,少食多餐,每天饮1-2次淡盐水,以补充水和电解质。饮食要高热量、高蛋白、高脂肪、高纤维素,还多种维生素、多种微量元素的平衡膳食。还应补充钙与维生素A和D,以防止骨质脱钙、疏松。饮食的特点应具备四大特点,烂、细、鲜、软。婴幼儿脑瘫的脑细胞发育离不开蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质。
通常3天以上不排便时称之为便秘。但是排便的次数或硬度有很大的个人差异,因此3天或4天不排便,只要精神好,食欲正常,就不必担心。 不可用“开塞露”,因为它有依赖性。 护理 1、婴儿的便秘喂以天然果汁、蔬菜汤,或逐渐的增加断奶食物都很有效果。 2、做日光浴,经常在户外游戏、活动,入浴时进行腹部按摩都很有效果。 3、如果是婴儿,仅只用纸捻儿刺激肛门,就可产生便意。用柔软的纸,取10厘米的长度,可以做成比较粗的纸捻儿。抹端沾上橄榄油或菜油,插入肛门3厘米。这时让婴儿仰挝,把腿抬高,臀部下方铺上尿布即可。 祝宝宝健康~~~~~
别太着急,我家宝宝也有湿疹,用炉甘石洗剂,几乎没有副作用,就是效果慢点儿,别给他用湿润霜了,怕湿怕热,要注意,保持皮肤干爽
是啊,不过还没试之前就屯的花王的,周边朋友都用这个,相对而言红屁股的情况比较少,质量方面也还不错,用用看先!
妈咪宝贝的纸尿裤还不错的,我宝宝一直用的这个的了,吸收好,贴身舒服,不红屁股,不会漏出来的,而且口碑也好,性价比高的。
用纸尿片,新生儿皮肤比较嫩,用纸尿裤会不透气,宝宝会红屁屁的,尿片两侧可以透气的,我家一直用尿片,现在大点了,晚上用纸尿裤,白天还是纸尿片
正常啊,现在天气也热,小孩子手放外面很正常,我们手一直不愿放里面的
你好,如果得了甲状素偏高,首先还是需要考虑是否甲亢,应该进一步检查排除甲状腺疾病。因为甲状腺疾病是可以影响婴儿的发育的。1,对于这个情况建议一周后复查甲状腺功能2,再就是需要做一个甲状腺彩超的检查
我的儿子没有早产,在三个月以前撒尿的时候也总是要哭.我们还以为他的小鸡鸡是不是有问题呢,但是后来就没事了.你看看他的小鸡鸡有没有红啊,如果正常应该没事的.
我家女儿刚吃几口奶阵就来了,奶阵过了在吃一会儿她就吃饱了,有时候她自己把奶头吐出来,有时候她睡着了我就给她拔出来,要是她睡了还给她吃的话容易恋奶头睡觉
“鹅口疮”又名雪口疮,俗称“白口 糊”,是由白色念球菌(霉菌)引起的,多 发生于新生儿及营养不良的宝宝,抵抗力弱的宝宝也容易发生。鹅口疮易引起交叉感 染,在婴儿室中,可因消毒不严的奶具引起 流行。
是不是你的乳头比较大?宝宝吃奶是很用力气的,如果乳头比较大宝宝就会更费劲,漏奶是很正常的,这也不是什么大问题,给宝宝喂奶前围个口水兜就可以了,不要轻易给宝宝断奶。 宝宝吃奶时睡觉这是很正常的,希望你多一点耐心。 有时宝宝在怀里睡着了,但一放下就醒,很可能是床上比较凉,这种情况你抱着宝宝时身体下面垫个小毯子,放下宝宝时连着毯子一起放下,这样效果会好很多。
新生儿当然可以用尿不湿了特别是晚上用尿不湿宝宝的睡眠比较好,大人也能够得到充分的休息,但是使用尿不湿的时候一定要注意及时给宝宝的更换。
在早产儿宝宝的喂养上,也需要讲究特定的方式,以帮助宝宝赶上足月宝宝。一般来说,多数早产儿追赶性生长发生在出生后的1~3年,尤其是出生后的前几个月追赶生长速度最快。国外也有研究显示住院期间以及出院后的前两个月是追赶性生长的关键时期。常常先实现头围的追赶,再是体重和身长。
你好看了你的介绍你的小孩存在眼角上翘塌鼻梁第一感觉就是唐氏综合征但又不尽然因为这样的病 患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常如先天性心脏病白血病消化道畸形等所以你只有等到做染色体检查才能准确的确诊.我理解你的心情你希望这样的孩子也有正常的但是医学上更加相信事实.你只有等结果希望你的孩子是降的.祝你好运.
宝妈您好~试用报告需要从产品的包装、外观和使用心得等方面展开就行了哦
谁说是一天两包了,我说的是一个宝宝用完两包NB的就差不多可以换S的了,大概能用到出满月[激动][激动][激动]
干扰新生儿自我能力的发展。 记住,这种短期方案需要人工装置的帮助,这意味着有些东西会在黑暗的房间里被弄丢。找不着橡皮奶嘴的婴儿会大声啼哭,直到大人过来帮他找到这个物件。半夜喝完奶瓶里的奶或水的婴儿也会大声啼哭。因此,你就得过来找奶瓶,再冲一瓶奶(或灌一瓶水)帮新生儿入睡。 带来健康隐患。 正如我在第一章提到过的,吮吸着奶瓶入睡的新生儿更容易得各种疾病,包括耳疾、蛀牙、哮喘、气喘、过敏以及过度肥胖。原因很简单:当新生儿吮吸着奶瓶入睡的时候,奶聚集在嘴里,实际上新生儿整晚嘴里都会有奶,这可能会导致牙齿变色和出现蛀牙。边喝边睡也会提高孩子患耳疾的风险。奶水会滴入中耳的咽鼓管,从而引起发炎形成耳疾。这便是选择短期方案而导致长期危害的典型事例了。虽然这是哄新生儿入睡的捷径,代价却是耳疾或哮喘,无论新生儿患其中的哪种病,都需要相当长时间的照顾才能得以恢复。