这段期间的宝宝大多数都是以睡眠为主的呀,一天可以睡够,20到22个小时左右,这个都是属于比较正常的,没有必要太过担心,只要宝宝身体各方面发育的比较好的话就可以了。
我们这里无暖气,不开空调,夜里温度零度以上,一两度吧,穿一条裤子,上衣穿两件,用睡袋睡,被子只盖到胸口,晚上手脚温度正好,不出汗!
您可以回顾一下宝宝生下来后有否大脑瘫核黄疸和唐氏综合症如无上述三种情况您宝宝的智力低下就有痊愈的希望.<br/>您可以回顾一下宝宝生下来后有否大脑瘫核黄疸和唐氏综合症如无上述三种情况您宝宝的智力低下就有痊愈的希望.生活护理:您可以回顾一下宝宝生下来后有否大脑瘫核黄疸和唐氏综合症如无上述三种情况您宝宝的智力低下就有痊愈的希望.
您好 宝宝睡眠不实有生理因素影响,由于婴幼儿神经系统发育尚不完善,神经的兴奋与抑制功能不够协调,易兴奋,稍有外来的刺激则可能引起神经系统的兴奋导致婴儿惊醒,这是一种正常的生理现象,随着婴儿的渐渐长大,神经系统的功能一步步完善,这种生理现象会自然消失。另外宝宝晚上进食过饱,环境饮食,如室内灯光过于强,家人说话看电视这些可能会影响到宝宝,宝宝如果总有气促的情况,还需要带到儿科门诊做复查,另外如果只是轻微的吐奶可以观察。
抚摸按摩宝宝的顺序是从上到下,从前到后,从额头、眉弓、面部、下巴、颈 部,前胸,腹部、上肢、下肢,后背直到臀部。按摩的基本姿势有两种一种是宝宝仰卧床上,身体与床沿垂直,双脚朝向 床沿,妈妈站在床前另一种是妈妈坐在床上,双腿向外平伸,宝宝躺在妈妈两腿 间,小腿指向妈妈。按摩时妈妈双手涂抹少许婴儿油,防止干涩。一边轻轻抚摸一边轻声细语跟宝 宝谈话,告诉宝宝按摩的部位,按摩的次数按摩的好处,边说边完成各部位的抚 摸按摩。按摩前额时用双手拇指由中间向两边轻抚。按摩胸部时用双掌由中间向两 边轻抚。按摩双臂,双腿时用双手抱住由上向下轻抚。按摩后背时特别要多抚摸脊 柱两旁,这里穴位很集中……最后别忘了搓搓宝宝的小脚掌。
喂奶嘴相对吸乳头宝宝容易吸到,所以一旦奶粉喂几次,宝宝会出现不吃乳头的情况的,这个时候一定不要放弃,在宝宝身体允许的情况下,可以饿饿宝宝,宝宝饿了的时候会吸的
新生儿睡觉的时候会出现这个症状也是很正常的表现的,小孩子把这个时候的还比较小,多给孩子补充一点钙片,他的身体也是比较需要的。
是不是你那里太吵了宝宝不爱睡。白天少给宝宝睡,有的宝宝睡眠是比较少。还有有时候宝宝吃的不够饱睡眠也是不多的。这个是没有办法的。只能宝宝自己调理睡眠了。我家三宝那时候也有一个阶段睡眠比较少。过了那个阶段自然又睡得多了。不用担心。就是大人比较累。
新生儿的心跳还没有规律,比较杂乱也比较快的,一般一分钟为180次每分钟的,到了四个月后就会渐渐恢复正常
我不是专家,但我朋友孩子曾出现过跟你宝宝差不多的情况。听力筛查有两种,一种是通过外耳对仪器的反应来测出宝宝的听力,一出生就进行;一种是利用诱发电位来测试因为神经发育不全而影响听力状况。他就是第二种,是在满月时发现的,后来吃了一段时间的药,现在情况已基本正常。而您的宝宝应该测试没通过。它可能会因为外耳发育不良引起的听力障碍,比如耳蜗发育不良,是可以通过手术治愈的;如果是神经方面引起的,您也不用太悲观,宝宝还小,在婴儿时期的代谢能力很强,有很多缺陷都是可以通过自身完善的,这也是医生让您每月复查的原因。我了解的也不是很详细,只是在原来他带宝宝去医院检查时听医生说过。我不知道你现在在哪里,但你可以通过电话向有关医院了解一下。广东省妇幼也有这方面的检查,医生态度还不错,你可以打电话咨询一下:020-61118777。
你好,你摸一下宝宝的肚子,是不是会硬硬的,如果有发硬就是腹胀,宝宝也会觉得不舒服而哭闹的,试着在肚脐的位置 ,顺时针轻揉,另外就是将宝宝抱起来拍着哄了,等他安静下来之后再哄睡
宝妈可以多喝汤,鲫鱼汤,排骨汤,还有猪蹄汤,同时也让宝宝多吸。但是现在宝宝三个月了,过了最好的时期了,宝妈就算有奶,营养也快补充不了宝宝的身体发育的所需,宝宝到了4个月月就要添加辅食了,而且宝宝吃惯了奶粉,不一定会吃人奶的。所说是应该坚持母乳喂养,但是我觉得你的情况,不一定非得要奶水够,宝宝混合喂养也可以长得很结实的。我有个朋友的情况也和你差不多,她后来就没有母乳喂养,一直是吃奶粉,宝宝快一岁了,长得非常好。
.保暖 整个复苏过程都应注意保暖,断脐后将新生儿侧卧于辐射台上,温度调至28—30℃,并立即擦干体表的羊水,减少体表散热。 2.通畅呼吸道 摆好体位,肩部以布卷垫高2—2.5cm,使颈部轻微伸仰,减少呼吸道弯曲度。在娩出后立即用一次性吸管吸净口、咽、鼻熟液和羊水,若重度窒息,立即协助医师,在喉镜下进行气管插管,吸净羊水及勒液。 3.建立呼吸 (1)触觉刺激 婴儿经上述处理后仍无呼吸,可采用拍打足底和摩擦婴儿脊背来促使呼吸出现。 (2)氧气吸入 出现正常呼吸,心率,100次/min,肤色青紫则可直接导管给氧或面罩给氧
你好,给新生儿准备纸尿裤最好准备两包在月子里宝宝大小便特别多,如果出现有大小便及时更换清洗,不然会引起红屁屁。
一般新生儿都是要选择最小号的奶嘴,3个月的时候就可以给孩子换中号的奶嘴,半岁的时候就给孩子换大号的奶嘴吧,至于品牌,我建议选择知名的大众品牌,追随大众总是不会错的。
新生宝宝全身缩成一团,说明宝宝缺乏安全感,妈妈不妨多与宝宝亲密接触一下来缓解宝宝害怕的心理。
宝妈,说说我的经验,我家宝宝早产住了15天的保温箱,出来后宝宝太小根本没力气吸奶,就用吸奶器吸出来加热给她喝的,好多大人都说以后会很难吸奶头了,说饿她,我可不舍的饿我的宝宝,就是坚持吸奶,知道3个多月的时候我抱着宝宝玩,随便把乳头放在她嘴里,结果她还真吸了,现在奶瓶和母乳都吃!还有就是刚出生的宝宝两个小时就要喂一次,不醒的话可以弄醒他(比如摸摸他的耳朵)因为长时间不吃奶会低血糖的,影响宝宝生长发育的
新生儿宝宝:自打娘胎出来,宝宝是没有区分白天和黑夜的意识的,他们感觉到困了就会自然而然睡着。所以在这个阶段,宝宝是比较嗜睡的。 6周以后,夜间睡眠时间开始加长。 3月龄:白天的睡眠开始变得规律,常有3次小睡,每天睡眠时间约15小时,其中夜间睡眠时间约9小时。 6月龄左右:每天睡14~15个小时,白天常有2次小睡,每次约2小时。 9月龄前后:每天睡14小时左右,白天依然2次小睡,但小睡时间略有减少。 1~2岁:每天睡13~14小时,大多数宝宝白天不再小睡,一宿能睡11小时左右。 2~3岁:每天睡12~13小时,通常会睡个午觉。 家长也不要过分苛求睡眠时间,应遵循宝宝睡觉的一个自然规律,同时在晚上睡觉前,尽量不要逗乐孩子,不要引起孩子玩乐情绪,可以放一些睡眠曲,营造睡觉气氛。
不一定的,也许五六次,因为刚出生的小孩消化系统还不健全,每次吃奶的话,肚肠也条件反射的动,吃的时候同时拉,所以这时小孩要先喂后换尿布. 吃母乳的小孩拉的屎都不干,有些像稀糨糊.
哭闹 如果新生儿在睡觉时仍哭闹不止,请注意下是否有以下原因。 睡床有不舒服的地方。如被子垫得不平整或太厚或穿的衣服过硬、过紧等,都会使新生儿感到不适。 房间温度是否合适——不冷也不热,是否感觉气闷。如果房里夜间不关灯,得注意灯光是否柔和,不可太亮太刺眼。 周围环境嘈杂。 多汗 新生儿有时入睡后会出汗,甚至大汗弄湿内衣,家长往往非常担心,认为是孩子缺钙。其实,这大多属于正常生理现象。 新生儿新陈代谢旺盛,产热量大,体内含水多,皮肤薄,皮肤内血管丰富,出汗有助于热量的散发,以维持体温的恒定。同时出汗可以排出体内尿素、脂肪酸等代谢废物,汗液还可滋润皮肤,保持皮肤湿润。 枕秃 小婴儿的枕部,也就是脑袋跟枕头接触的地方,出现一圈头发稀少或没有头发的现象叫枕秃。 究其原因是宝宝大部分时间都是躺在床上,脑袋跟枕头接触的地方容易发热出汗使头部皮肤发痒,而因为新生儿还不能用手抓,也无法用言语表达自己的痒,所以宝宝通常会通过左右摇晃头部的动作,来“对付”自己后脑杓因出汗而发痒的问题。经常摩擦后,枕部头发就会被磨掉而发生枕秃。 引起枕秃的原因是多方面,可能是妈妈孕期营养摄入不够、也可能是枕头太硬、甚至是缺钙或者佝偻病的前兆,不过大部分的枕秃往往是因为生理性的多汗、头部与枕头经常摩擦而形成的。 解决方法参见:发稀和枕秃。
脐带长时间都没有脱落的话,要防止有感染的情况,所以最好是带宝宝到医院去进行处理,每天使用碘伏进行消毒,保持脐部周围的清洁干燥。
纸尿裤:好奇 奶粉不分男女我还是第一次听说,奶粉因人而宜雅培,美赞臣,多美滋,惠氏喝过的都说不错,关键看你的宝宝吸收情况。 卫生巾:苏菲 防溢乳垫:新安怡 其实这些都是个人喜好,大品牌口碑都不错,自己喜欢就好。
亲可以买宽口防胀气、母乳实感的奶瓶,120ML左右,我宝宝小时候给她用的飞利浦的新安怡,现在都还没换呢。
盖的穿的太多了!!!!孩子怕热不怕冷!!!你这属于热出来的
我婆婆也自作主张让我孩子吸她哥哥媳妇的奶,我都无语了,直接把孩子抱过来了!
小孩子都是这样的,有一点拉一点的哦i,。平时次数,形状差不多的话问题不大的,每个宝宝有差异的,宝宝小次数比较多也是正常的,纯母乳的宝宝没有便便也是正常的。
你好,孩子是早产的话,是需要多注意护理的。要多注意孩子腹部的保暖的,母乳喂养的话妈妈饮食上要清淡点的。不要吃辛辣刺激油腻生冷的食物的,可以经常给孩子按摩按摩腹部的。
去医院查一下泌乳素,如果高于正常值100以上。要去做一下头颅CT检查。看看有没有垂体腺瘤。不过像你这种情况我也见过,她跟你的情况差不多,医生是叫她再服用一下断奶的药就可以了。维生素B6 20粒 3/日 吃3-5天。
我打算尿布用多一点,多买几条备着。偶尔换纸尿裤。刚出生的宝宝皮肤较敏感,怕有些纸尿裤不合格(尽管是大品牌)会出现红屁股
1.定期产前检查,指导孕期卫生,积极治疗泌尿生殖道感染,孕晚期节制性生活,以免胎膜早破。 2.加强高危妊娠管理,积极治疗妊娠合并症和并发症,预防胎膜早破和亚临床感染。 3.宫颈内口松弛者,妊娠14~18周行宫颈内口环扎术。
新生儿是可以穿裤子的,现在的新生儿衣服都是比较方便换尿布的。
宝宝出生一个月的时候,睡眠时间很长的。一般来说保证18到20小时的睡眠时间还是很有必要性的,随着孩子长大,他们的睡眠时间也就短暂了的。
可以换一下人来喂宝宝,我家的以前也是不爱吃奶粉,一次我外出他奶奶给他吃奶粉他就吃了
你可以经常给宝宝揉揉肚子,服用一些益生菌。这样的话都是可以得到很好的改善的,坚持的话你最好是给宝宝,健康的,多喝一些温开水,这样的话都是可以的。
不要太着急给他换尿布,或慢慢的给他把一把屎尿。 我家宝宝还没有满月就开始给他把屎尿,到了满月过后他的便便就开始有规律了。把的时候动作要小心又小心别把小孩的腰给闪了。 祝宝宝健康成长!
胎记的产生一般都是孩子的身体里面缺乏一些物质引起的,如果没有非常明显的不良反映,一般对于身体不会造成伤害。如果小儿的胎记是红色、淡紫色或皮下深蓝色,则小儿患有血管瘤。这是常见的婴幼儿先天性良性肿瘤,常见于头面部、颈部,其次为四肢、躯干。有些胎记平平稍突出于皮肤表面,有些呈现大小不等的结节。有些血管瘤可导致颜面、四肢等部位变形;有些能导致内脏功能失常,如发生癫痫、肝功能异常。
我一直都是带两个,大宝一直都是一个人睡小床,当时刻意去买的
早产儿母乳喂养很重要,尽量给宝宝吃更长时间的母乳哦,此外等到宝贝稍大点后,注意让他均衡饮食,不能挑食偏食,加上经常锻炼身体,体质一定会得到改善的。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好!你的小孩8—12个月期间可以手术,如自费大概5—6千元,住院7—10天,这种情况一般都会影响说话,手术是最基本的治疗,部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力,如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
他有可能是因为憋尿了,所以会睡不好,我家宝宝晚上睡觉只要是想小便了就会翻来覆去的睡不好,只要起来把把尿就好了
孩子是娇气了哦,妈妈,其实孩子至少2个月之内不要抱,孩子机灵着呢,抱了就不肯下来了!
玻璃的肯定要好些,一是方便清洗,不像塑料奶瓶洗的时候还要用奶瓶刷,二是材料方面确实安全些,但玻璃奶瓶用起来比较重,没有塑料的方便。我家宝宝刚出生的时候就是买的婴姿坊的塑料奶瓶,带防涨气和温度显示的。用什么奶瓶就要根据自己的喜好决定了,反正勤换就行了。一个奶瓶不要用的太久就OK了。
淡定淡定,我家宝宝过了预产期14天才出来的。可想而知那足月都不是大事了哦,宝宝选好日子会发动的
用医用棉球沾碘伏轻轻的擦,有血的话就是感染了吧!!赶紧擦擦吧
宝宝奶瓶,不用买太大的,如果是塑料的,三个月需要换一次,如果是玻璃的,半年要换一次,刚出生的宝宝买120毫升的就可以了
给他喂奶的时候,用力的把他头推到嘴里,我当初就是这样
宝宝小都爱伸懒腰的,要不怎么长个子啊!最好让宝宝自己睡,那样她会不舒服的
你好,宝宝有睡觉不太踏实的情况,可能就是因为,有缺钙的,情况吧,或者是因为宝宝的神经系统发育的问题,因为宝宝比较小,这个时候要有一个安静的睡眠环境,一般只要保证他好的睡眠是没有多大关系的。
你好,出现呕吐的症状,这就是吃奶粉比较多不好消化的原因,不要给宝宝吃太多奶粉。每次宝宝吃完奶粉的时候,轻轻的拍打拍打后背。
是奶粉不适合宝宝吧 奶粉我是给宝用的喜宝的 是德国的奶粉 德国的奶源我还是很放心的 而且喜宝口味清淡 接近母乳的 宝宝也喜欢 不同意上火 所以就在国际 妈咪上直邮的喜宝的 最好是上国际 妈咪 上咨询下客服 给你宝选择适合的奶粉 才不会有这种不良的反应啊
从心理卫生保健角度来看,使用全棉尿布则有更大的优点,在新生儿每次大小便后均需更换尿布,这样换尿布的次数比使用尿不湿更换的次数多得多,也就是说母亲双手接触新生儿的机会也要更多,这种接触对新生儿来说是一种良好的刺激,能使新生儿有一种安全感
唯品母婴有筛选功能,你可以根据宝宝特点简单输入资料,就会出现适合的品牌推荐啦!我每次都是去唯品会为宝宝买玩具买衣服买纸尿裤买奶粉,总之买买买!因为她家不仅是品牌授权正品和太平洋正品保险,还有第三方质检机构瑞士SGS进行产品抽检,让人不纠结,放心购~