病情分析: 您好 考虑孩子的情况是否喂饱了 还是有大小便的原因 指导意见: 新生儿 如果是饿或是大小便就会不睡的 建议观察看看 必须喂饱了 小孩子一天天长大奶量要增加的 再就是大小便前后 都会不睡的 再就是孩子几天了 14天后补充维生素D 吃点小儿伊可新
是整个身子都侧睡的,可以用也可以不用的,但是新生儿要经常的变换睡觉的方向防止头变型。
亲,这就是你的问题了。如果你的宝宝排便很臭,放屁多,说明你的饮食有问题了。比如摄入高蛋白食物过多,乳汁蛋白含量高了,宝宝胃肠道消化不了。高蛋白食物在宝宝肠管内异常发酵,就可以产生大量气体,宝宝容易腹胀,放屁多,大便臭。
喜欢白天睡觉,晚上闹这个事日夜颠倒,我闺女就是这样的,一现在一岁都还是有些如此,白天睡的很熟。个人觉得白天不能给他睡的时间太久了,适当的时候应该让他起床,这种规律应该养好。
新生儿睡觉的时候喜欢翻白眼,甚至会出现梦里哭梦里笑,而且睡觉的状态下眼睛也是半睁着的,这种情况是正常的,因为孩子的神经系统发育不太完善,所以都会如此的,稍微大一点之后就好了,不用担心。
5天的宝宝睡一会就醒,有可能是宝宝没有吃饱的或者不舒服了,宝宝在刚出生的一个月基本上除了吃就是睡的!
病情分析:这么大的孩子睡眠多是正常现象,不用担心。老打喷嚏应该是有过敏性鼻炎或者是着凉了的问题。<br/>指导意见:注意生活环境的温湿度要适宜。可考虑请中医大夫看看,选用中药如玉屏风散来调治一下。
哇哦,呵呵,宝妈真厉害,都买了,可以啊,我打算买纱布纯棉的
舌系带粘连也叫舌系带过短,其主要会影响到孩子以后发卷舌音,对于普通话或英语个别词汇清晰度可能会造成一定的影响。治疗方法只有手术治疗,一般建议在孩子开始学习语言的初步阶段做,最佳手术年龄是三岁前。
一般是1个月以后就可以用枕头了,但建议用婴儿定型枕,中间凹下去的那种。是的, 新生儿可以不睡枕头,我家宝宝当时就铺一条干净毛巾。
很正常的,新生儿都很喜欢哭的,只要过了百岁以后就会好转了。至于体重方面的话也不用担心。每个小孩的生长发育情况都会不一样嘛。有些人体重会轻一点,而有些人也会重一点。刚出生的时候每个人的体重也不一样啦。你说是不是啊
医院是让用纸尿裤,用尿布不方便,即使有晾晒的地方也不卫生!
我家的也是因为这个住的院可心疼呢!! 照蓝光,输液,抽血!! 这些都是必需的!! 还有就是吃一些甜的食物促进身体吸收黄疸! 吃的是葡萄糖!! (这是有些不好!我家孩子就是吃了葡萄糖闹得,小时候基本不吃白水!!只吃水果汁对的水!!)35519986我的QQ
那是因为孩子出现的神经系统还没有发育好吧?建议这个时候的话可以选择给他平时,补充一些鱼肝油,帮助促进身体的发育。
宝妈可以白天多陪宝宝说说话尽量减少白天睡眠时间晚上给宝宝提供一个比较安静舒适的睡眠环境,慢慢让宝宝适应,四五天就会缓过来的。
我家宝宝饱了就不吃了.就把乳头吐出来了.
推荐贝亲的奶瓶,奶嘴,润肤露,婴儿洗衣粉用皂粉或透明皂,宝宝用的要和大人的分开,夏季热,最好给宝宝用尿布
你好,像你描述的是鲜红斑痣,约1/3的新生儿都会出现这种胎记,随着孩子不断长大,多数会逐渐消失。之后的是海绵状血管瘤,常出现在头部或颈部的皮下,如果长得比较深,上面覆盖的皮肤看起来无异样,并在青春期前会消失。
宝宝洗完澡以后一定要给她及时的擦干身上的水珠,然后可以涂抹一些爽身粉来帮助避免出现,婴儿湿疹或者是痱子的可能性。
母乳喂养的宝宝六个月内不用单独喂水的,母乳里都含有水分的,额外喂水反而会增加宝宝肾脏负担还影响吃奶呢。<br/>奶粉喂养的话,四个月可以适当喂点水,别喂多了,喂水加重肾脏负担,孩子小,肾脏没发育完善呢。
住院时护士教我的,你可以试试。1.让宝宝趴在床上把PP露出来 2.妈妈的左手张开手心贴在宝宝PP的最末端,右手握拳,然后轻轻的敲自己的左手背3-4下。
宝宝鼻塞,可以观察一下是不是有鼻屎堵住了,如果是堵住了的话,就可以给他用棉签清理出来,如果不是鼻屎堵住的话,可以用热毛巾帮他敷敷鼻子来通鼻塞。
目前,世界上一些国家已经规定,在生产后1周以内,取新生儿的一滴血液免费进行检查。通过这种方法,就可以尽早发现异常,并及早开始治疗,这样就可以保证儿童的正常发育。
夏天用尿布最好,纱布的或者纯棉的,俗称戒子,尿了拉了直接洗了,尿不湿太不透气了,宝宝屁屁肯定不舒服
新生儿一天睡眠时间要在20小时左右,白天不睡觉有可能是没有吃饱或是环境比较吵或是穿得过多或是过少,看一下小孩有无不适。可以给他讲故事给他催眠一下
新生儿的鼻腔相对短小而且几乎没有鼻毛,鼻腔柔弱而且血管比较丰富,所以容易引起鼻粘膜充血肿胀而发生鼻塞,表现为吸吮困难,烦躁哭闹,睡觉打鼾等。可以先检查一下是否有鼻屎堵塞,如果有可用棉签蘸清水让宝宝打喷嚏将异物清除,如果想要预防新生儿鼻塞,应注意保持一定的适度不要太干燥,要经常清除鼻屎等异物
你好,根据你描述的情况多考虑是属于消化不良的情况,这个情况多考虑是由于受凉或脾胃消化功能差导致的情况的。建议在医生的指导下服用妈咪爱、婴儿健脾散做调节治疗,同时肚脐贴宝宝一贴灵很快就会好转的。
现在天气热了,还是不要给宝宝用纸尿裤的好。
给宝宝接种疫苗的时候要保证宝宝没有在生病,没有严重的湿疹。不要给宝宝喝凉茶,一方面宝宝六个月内最好纯母乳,或者用奶粉,另一方面宝宝肠胃发育不完全,不能喝凉茶。接种疫苗后多给宝宝喂温水
坐月子是不能吹风的,夏天也不可以!!吹风会头疼,你这辈子都被折磨,我妈就是生我在夏天,出去上厕所,被风吹到了,头疼了一辈子
日夜颠倒了,刚出生的宝宝很多都会有这种情况,慢慢调整就好了。白天睡觉不用刻意营造睡觉的氛围,不要拉窗帘,慢慢引导宝宝白天适当清醒的玩,晚上制造安静的环境睡觉。
花王的吧,我家两个孩子从出生到现在用的都是花王,这个纸尿裤的质量是很好的,不会红屁屁的,吸水性也是好强的,你是可以给孩子试下的
一般情况下,宝宝无需用护肤品,天然的是最好的,新生儿的尿不湿不分男女宝宝,一般到一个月后才用分开性别的尿不湿。我家用的妈咪宝贝,现在4个多月了,用的是帮宝适
你好,我家宝宝的衣服和尿布都是用肥皂洗的,个人觉得肥皂里面的化学成分要比洗衣液里面的化学成分少,宝宝的皮肤也没有出现任何不舒服。
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
我们那时候不懂,早产的也买的普通的奶粉,美赞臣的。。喝了两罐,之后就纯母乳。。出生六斤四两,三个月十五斤
有早产奶粉,一般早产婴儿会住院,医生会告诉你出院后怎么护理。
可以给宝宝煮点苹果水喝,或者用苹果水冲奶喝.你宝宝一定喝的奶粉吧?奶粉就容易上火.
根本不存在,根据你说的你家宝宝一定是母乳性黄疸,你这几天不要喂奶停几天而且要给宝宝喂葡萄糖水喝,是去黄疸的,那我家宝宝是足月生的黄疸却一个多月才褪的,我那时很急因为不能打预防针,用了很多方法宝宝也给我们折磨的够呛,现在想想根本不必急的因为这是每个宝宝的生理特征,祝宝宝健康!
母乳是早产儿最理想的天然营养食品。母乳内蛋白质含乳白蛋白较多。它的氨基酸易于促进宝宝生长,且初乳含有多种抗体,这些对早产儿尤为可贵。用母乳喂养的早产儿,发生消化不良性腹泻和其他感染的机会较少
美妈,好像没听说过多美滋有早产儿奶粉,不过他家的奶粉口碑还不错身边也有妈妈买。早产儿需要特别护理,一般需要住院护理一段时间,出院后要注意保暖饮食,千万不要感冒生病
你好宝宝在怀孕,36周就已经足月了,所以提前15天出生的宝宝并不是早产儿。而且自然体重比较轻,但也不是很过分的,只要正常护理就可以了。
早产初期建议专业儿科护士来护理。回到家自己护理时,主要关注学会观察生命体征,注意喂养方面,保暖方面,卫生方面,专人专看比较好。
挺多奶了啊,别管家人的要求,不要加奶粉,宝宝饿了只管抱着喂就行了,只是自己要累点,我在月子里也是这种情况,家里人偷偷给宝宝加奶粉,宝宝吃奶都不用劲的,费了很大力气才没加奶粉而全母乳了,不过现在奶还是不稳定,时多时少,希望你坚持,相信我们可以坚持母乳的,以此共勉!
纯母乳喂养的婴儿,大便呈黄色或金黄色,稠度均匀如膏状或糊状,偶尔稀薄而微呈绿色,有酸味但不臭,每天排便二至四次。 人工喂养儿,大便色淡黄或呈土灰色,质较干硬,条状,常带奶瓣,有明显臭味,大便每天1~2次。 观察婴幼儿的大便性状可以了解其消化情况。