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有可能遗传的,地中海贫血它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的,特点是球蛋白基因缺陷引起的,导致血红蛋白的组轻型的一般是轻度贫血或者没什么症状,中度的话是轻度至中度贫血,重度就可能出现很多并发症了,实验室检查一般是红细胞渗透脆性降低,一般治疗主要是注意营养和休息,积极的预防感染,适当补充叶酸和维生素E,输...
1个回答
这个就是有一些地贫的现像,就可以活血化瘀,就可以达到治疗的效果就会好起来的,这个就是一个基因缺失的现像,
一般来说无论是α地中海贫血还是β地中海贫血都有轻的重的,和型号没关系。 建议一般来说,α地中海贫血在胎儿时候就死亡了,成年人很少。β地中海贫血在出生后存活率也很低。一般都是病情比较轻的个体才能存活。 以上是对“a地贫和b地贫谁严重?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
6个回答
最佳答案提问者采纳因不能面诊,医生的建议仅供参考 关注已关注赵跃成 职称:医生会员专长:中医科 向我提问已帮助用户:203375 你好,一般情况下,这个时候最好不能要孩子,需要根据自己的情况进行营养补充调理,恢复正常后再要孩子
是轻度β地贫. CD71-72是β地贫一种致病突变, 但因为是杂合子, 所以两个基因一个失效一个正常, 为轻度。 遗传给后代的可能为50%。
一般轻型的地贫没有问题 不过有些会引起流产或者畸形 这块最好咨询医生
要看你老公的基因检测结果,如果你老公也是杂合子,那么你们有1/4的可能生出地贫的孩子。
欢迎预产期年底的姐妹加入群67672438
你好,这个贫血严重,检查出来的结果你让医生看看,让医生给你解释一下
根据肽地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见。不是很严重
你好,若存在东南亚型a地贫基因,可能发生地中海贫血的可能性较大,目前基因治疗的方法还没有应用。
地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。所以检查阳性还有必要进一步作地贫基因分型等检查的。
通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。 α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因,一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血(简称a地贫)是由于a珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。若仅是一条染...
通常将地中海贫血分为α、β、γ、δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。 1、β地中海贫血:β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2、α地中海贫血:大多数a地中海贫血(简称a地贫)是由于a珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。 一、药物治疗: 1.一般...
a地中海贫血 中间型 又称血红蛋白H病.此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一.大多在婴儿期以后逐渐出现贫血,疲乏无力,肝脾大,轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容.合并呼吸道感染或服用氧化性药物,抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象. 其治疗方法包括: ...