共济失调毛细血管扩张综合征相关问题

• 问 什么是小儿共济失调毛细血管扩张综合征？

  答：问题分析：本病为常染色体隐性遗传性疾病，绝大多数为散发病例。临床特征包括：婴幼儿期发病的小脑性共济失调、眼球结膜毛细血管扩张、反复发作的鼻旁窦和肺部感染、易发生...

• 问 小儿共济失调毛细血管扩张综合征吃什么药

  答：抗生素用于控制感染ATS病人临床进程本身变异很大故很难评价骨髓移植的效果患者自身对放射线敏感骨髓移植前放射处理增加了对患者的危险性因此目前尚无骨髓移植治疗ATS...

• 问 小儿共济失调毛细血管扩张综合征吃什么药？

  答：共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病又称LouisBar综合征主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤眼球结膜毛细血管扩张；患儿对电离...

• 问 想知道什么是小儿共济失调毛细血管扩张综合征？

  答：你好!此情况建议应用中药,针灸进行调理治疗观察为宜,一般效果是可以的,建议到大型医疗机构中医科就诊治疗即可.并注意低盐低脂饮食,多食蔬菜补充维生素

  答：病情分析： 共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病,又称LouisBar综合征,主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤,眼球结膜毛细血...

• 问 得了小儿共济失调毛细血管扩张综合征怎么办？

  答：共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病又称LouisBar综合征主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤眼球结膜毛细血管扩张；患儿对电离...

• 问 小儿共济失调毛细血管扩张综合征疾病预防有什么措施？

  答：2.遗传咨询及家族调查  虽然大多数疾病不能确定遗传方式，但对确定了遗传方式的疾病进行遗传咨询是很有价值的。如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性...

• 问 小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征吃什么药

  答：(一)治疗　　本病征呈缓慢进展性通常10岁左右已不能行走目前尚无特殊治疗方法对症治疗是重要的尤其是采用特异抗生素治疗有利于增加存活率还可输给血浆和人血丙种球蛋白...

• 问 小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征吃什么药

  答：本病征呈缓慢进展性，通常10岁左右已不能行走，目前尚无特殊治疗方法，对症治疗是重要的，尤其是采用特异抗生素治疗，有利于增加存活率。还可输给血浆和人血丙种球蛋白，...