答：如果记不住冗长的病名，那么它也有一个更形象的名字：渐冻症或渐冻人症
答：渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。 重症肌无力（MG）是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病
答：大剂量免疫球蛋白：对复发-缓解型多发性硬化有效明显改善患者的临床症状降低复发率MRI检查也显示脑内病灶体积减小和数量明显减少但对复发进展型和原发进展型无效
答：病情分析：大剂量免疫球蛋白：对复发-缓解型多发性硬化有效,指导意见：明显改善患者的临床症状,降低复发率,MRI检查也显示脑内病灶体积减小和数量明显减少，但对复发进展型和原发进展型无效。
问： 肌萎缩性脊髓侧索硬化症？肌萎缩性脊髓骨测索硬化症的...
答：这个一般可以中医治疗针灸按摩这些就可以达到治疗的效果了
问： 也就是渐冻症么？
答：需要局部做按摩、热敷、封闭、针灸等治疗，宜食活血化淤、芳香开窍的食物，如三七、山楂、藿香、薤白、荠菜等。平时需要加强营养不能偏食。
答：病情分析： 这个一般可以中医治疗。针灸按摩这些就可以达到治疗的效果了。
答：脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病，是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关.单纯的药...
答：脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病，是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关.单纯的药...
答：1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。 2.以上肢周围性瘫痪下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。 3.球麻痹症状后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。 4.多无感觉障碍。
答：肌萎缩侧索硬化症肌，又称萎缩性脊髓侧索硬化症简称ALS，俗称为渐冻人症）是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪...
答：肌萎缩侧索硬化症肌,又称萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，简称ALS，俗称为渐冻人症）是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行...
答：1.腰穿脑脊液检查 压力及成分多正常。 2.血清磷酸肌酸激酶 可增高乙酰胆碱酯酶增高。 3.肌电图 可见纤颤电位巨大电位，运动神经传导速度多正常。 4.MRI 可见与临床受损肌肉相应部位的脊髓萎缩变性等。
问： 萎缩性脊髓侧索硬化症是啥
答：这名字好像在哪部电视剧里见过……那人得了这病就没法再跳舞了，好像挺严重的……
答：肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。 2.以上肢周围性...
答：渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。 重症肌无力（MG）是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病
答：肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺...详情>
