爱问 爱问共享资料 爱问分类
首页

三体综合征低风险相关问答

  • 问: 84000请问医生严重吗?

    答:如果唐氏筛查提示高风险的话,一般可考虑胎儿存在基因变异,胎儿畸形,以及胎儿营养不良的可能。需要到医院做进一步检查才可以确诊。 建议到大一点医院去做一下羊水穿刺检查,以明确是否有胎儿畸形,或者是谈营养不良导致的唐氏筛查提示高风险。但羊水穿刺检查有一定的风险,风险不高,需要到大医院去做。

    妇产科 1个回答 推荐

  • 问: 是什么意思?唐筛检查?

    答:您这种情况,如果您怀孕后做唐氏筛查间隔是18-三体综合征风险值是1:84的话,可能是属于高风险的。 唐氏筛查高风险,说明胎儿有可能是属于18-三体综合征患儿的风险是很高的,可以这么理解概率是84分之一。所以您可能是得需要做羊水穿刺或者是做无创DNA检测进行进一步的化验检查,排除后才可以继续妊娠...

    妇产科 1个回答 推荐

  • 问: 21三体综合征临界风险18三体综合征低风险开放型神经管缺陷低风险请问怕不怕?

    答:你好,这种的话如果是临界风险,肯定要进一步的检查,做无创检查的。

    妇产科 1个回答 推荐

  • 问: 请问有问题吗? 21三体综合征的风险值为1?

    答:低风险就是风险不高,但不是百分百。

    鼻部整形 1个回答 推荐

  • 问: 80087是低还是高?

    答:指导意见: 你好,根据你描述的情况考虑风险值是1/350这个是需要注意的,可能会出现问题的,需要进一步检查 医生询问:

    答:病情分析: 您好,根据你的这些以上内容的描述,你的情况应该是唐筛检查的情况 指导意见: 您好,你的情况一般情况考虑是正常的情况,不会有事的

    外科 2个回答 推荐

  • 问: 不知道会不会有什么遗传啊?

    答:唐筛其实只是个概率,并不是最终结果,如果想进一步确定可以去做羊水穿刺,准确率可达到100%,或者是无创DNA,准确率为95%以上

    卵巢肿瘤 1个回答 推荐

  • 问: 1962是低风险?

    答:低风险为<1

    产科 1个回答 推荐

  • 问: 710正常吗21三体综合征低风险1?

    答:唐氏综合征风险率1/41174低于(1/250)为低风险;神经管缺陷风险7.28(标准值2.5)高于2.5为高风险;母龄风险率1/1018低风险 指导意见: 您好,按您现在的结果算是低风险,如果不放心可以在检查一下

    答:唐氏综合症又叫做21三体综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(...

    产科 2个回答 推荐

  • 问: 这种情况怎么办?

    答:亲爱的,像你的这些情况其实都是在风险值范围之内的,所以是可以不需要做羊水穿刺的哦,当然,亲如果不放心的话那做一个也是没有关系的

    儿科 1个回答

  • 问: 怎么办? 唐筛21三体综合征?

    答:医生怎么和你说的,有叫你做DNA吗。

    答:这就是唐氏筛查高风险,宝妈一定要进一步检查的,可以做无创DNA检查,没有什么风险。

    鼻部整形 2个回答

  • 问: 是否正常?开放性神经管畸?

    答:你好,唐氏综合征筛查结果处于1/270至1/1000是属于低风险,表示有可能但可能性不大。 你这种情况可能性并不大,有条件可以进一步做羊水穿刺复查染色体。

    产科 1个回答

  • 问: 唐氏21三体综合征低风险1,532正常吗

    答:唐氏21三体综合征1:532,低风险,只是说你的孩子患唐氏儿的机会比较低。

    卵巢肿瘤 1个回答

  • 问: 4900低风险请问怎么?

    答:不高啊,这个几率是没风险。

    答:这个跟我差不多,我做了无创DNA检测,结果一切正常

    内科 2个回答

  • 问: 我的18三体综合征风险1?

    答:低风险,说明没事的

    妇产科 1个回答

  • 问: 562是低风险?

    答:一般来说高于1/270就为高危人群.建议您到医院做个羊水穿刺。希望我的回答对你有帮助,有帮助请给我好评,祝好孕

    产科 1个回答

  • 问: 提示低风险是正常?

    答:您好,就您的唐氏检测结果显示是低危,提示低风险是正常。可不做羊穿检查的,继续妊娠就好

    妇产科 1个回答

  • 问: 有危险吗筛查21三体综合征1?

    答:所以不需要担心的,唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的,不是疾病的诊断的,所以你的情况是比较符合要求的,是不需要担心的

    答:这个唐筛讲的是几率,99%低风险的也是还有1%的高风险,99%高风险的也还是有那个1%的低风险。结合后面有个彩超就基本可以确定有没有缺陷了。

    医疗健康 3个回答

  • 问: 请问21三体综合征风险值1?

    答:你好,根据你目前描述的症状,考虑基本问题不大的,不是高风险

    妇产科 1个回答

  • 问: 我的怎么只有21三体综合征低风险?

    答:我也只有这两项啊

    卵巢肿瘤 1个回答

  • 问: 562是低风险?

    答:你好,考虑属于低风险的结果,对孩子的发育没有影响的,以后需要定期做好检查确定具体的情况

    答:你好唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果如结果为高危也不必惊慌因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断建议去医院检查羊水穿刺和无创...

    卵巢肿瘤 2个回答

  • 问: 710正常吗21三体综合征低风险1?

    答:唐氏综合征风险率1/41174低于(1/250)为低风险;神经管缺陷风险7.28(标准值2.5)高于2.5为高风险;母龄风险率1/1018低风险 指导意见: 您好,按您现在的结果算是低风险,如果不放心可以在检查一下

    答:唐氏综合症又叫做21三体综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(...

    医疗健康 2个回答

  • 问: 5641 是低风险吗?

    答:这个就证明没有风险的,因为正常有风险的话,应该是属于高风险,或者是临界风险,这样证明宝宝的智力不好。

    管理学 1个回答

热点检索
  • 1-20
  • 21-40
  • 41-60
  • 61-80
  • 81-100
  • 101-120
  • 121-140
  • 141-160
  • 161-180
返回
顶部