问: 渐冻症有什么症状?
答:早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
问: 渐冻症是什么?
答:“渐冻症”是一组运动神经元疾病(Motor Neuron Disease,简称M.N.D.)、卢伽雷氏症的俗称,主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称A.L.S.)(也就是运动神经细胞萎缩症) , 因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如...
问: 什么是渐冻症?
答:您好,渐冻症是存在的。这是一组运动神经元疾病。主要类型是运动神经细胞萎缩症,主要表现是肌肉逐渐萎缩和肌无力,因为身体如同被逐渐冻住一样,所以称为“渐冻症”。由于目前没有特效药,而与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症。
问: 小孩会得渐冻症?
答:他是不分年龄段的,而且不能预防
答:小孩子现如今也会得这种病了,现金的空气质量,疾病的传播,什么乱七八糟的病都有了,听说最小的的这种病的在5岁左右
问: 渐冻症是怎么回?
答:肌萎缩侧索硬化症肌,又称萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis,简称ALS,俗称为渐冻人症)是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行...
问: 渐冻症能治好吗?
答:应该是可以的!
问: 渐冻症的术语是什?
答:“渐冻症”是一组运动神经元疾病(Motor Neuron Disease,简称M.N.D.)、卢伽雷氏症的俗称,主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称A.L.S.)(也就是运动神经细胞萎缩症) , 因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如...
答:“渐冻症”是一组运动神经元疾病(Motor Neuron Disease,简称M.N.D.)、卢伽雷氏症的俗称,主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称A.L.S.)(也就是运动神经细胞萎缩症) , 因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如...
答:你好、这个情况基本是可以治愈的、对症治疗、适当锻炼如注意呼吸道、消化道的功能若口水多、可以给予少量抗阻胺药;若痰多、可给予雾化吸入及化痰药;如出现情绪低落、与以抗抑郁治疗等此外、还要多翻身以防止褥疮发生要吃多含维生素等微量元素的东西、这样有助于病情的缓解和康复、还要适当的运动、锻炼身体、祝早日康复
答:病情分析: 你好,这个情况暂时这个疾病病因不明,考虑是与免疫机制相关但是没有非常具体的一个机理。所以不好怎么预防。一般多发是40岁以上的中年人。 指导意见: 所以你还年轻不要想着这个情况。世界上很多疾病但是不是说随便就会得的,真的要注意的还是预防因为平时的不注意导致的一些疾病如胃病肝病等才好。所以现...
答:渐冻人症究竟是一种什么病,应该如何治疗,如何预防?带着众多读者的疑问,记者采访了第三军医大学和中国医师协会的专家,一起为大家揭秘这个罕见的疾病。 这病不可治 直至死亡意识都无比清晰 在西南医院神经内科病房内,呼吸机机械性地发出有规律的细微声响,管道的一头从喉管插入,维系着病床上这名渐冻症患者的生...
答:你好、渐冻人早期症状轻微、易与其他疾病混淆患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状、渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难最后产生呼吸衰竭依临床症状大致可分为两型:1.肢体起病型:症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力
答:你好、请不要过分担心、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)、上肢远端尤其突出此时四肢腱反射减低、无锥体束征、临床表现类似于脊髓性肌萎缩随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体...
答:你好、这个病情并不可怕、渐冻人的早期症状轻微、易与其他疾病混淆患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状、渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难最后产生呼吸衰竭建议去专科医院检查清楚、早治疗、免得耽误治疗早点摆脱疾病带来的痛苦
问: 渐冻症有什么症状?
答:早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
问: 渐冻症早期症状有哪些?
答:渐冻症早期症状 : 1、肢体起病型:症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。 2、延髓起病型:在四肢运动还好之时,就已经出现吞咽、讲话困难,很快就进展为呼吸衰竭。 哪些是渐冻人早期症状呢,相信该病对于许多人来说还是一个很陌生的概念,此病于19世纪中期首次发现,90%的“渐冻人”于发病...
问: 什么是渐冻?
答:渐冻人症;就是肌无力,全身肌肉没有力气,失语,不能吞咽,舌头无力,眼皮下垂,大小便失禁,全身肌肉萎缩,失去行动能力。临床表现本病以筋脉弛缓,肢体肌肉软弱无力,不能随意活动,甚至肌肉萎缩或瘫痪为主要证候特征。但因证不同,临床表现各异。有急性起病,进行性加重者;有缓慢发病者;也有时轻时重,周期性发作者;...
问: 什么是渐冻症?
答: 是一组运动神经元疾病的俗称,因患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,直至死亡,故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。理论物理学大师霍金就是一位“渐冻人”。
问: 什么是渐冻症?
答:您好,渐冻症是存在的。这是一组运动神经元疾病。主要类型是运动神经细胞萎缩症,主要表现是肌肉逐渐萎缩和肌无力,因为身体如同被逐渐冻住一样,所以称为“渐冻症”。由于目前没有特效药,而与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症。
答:d检查下