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毛细胞型星形细胞瘤占脑神经外胚叶来源肿瘤的2%分前视路型、下丘脑型、小脑型、脑干型与大脑型,以位于第三脑室附近的前视路型与下丘脑型为最多见。前视路型肿瘤累及视神经和(或)视交叉,90%发生于20岁以下的青少年,占颅内胶质瘤的1.7%,其中位于眶内的前视路型肿瘤占所有眼眶肿瘤的4%。30%~40%的神...
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毛细胞型星形细胞瘤生长缓慢,来源于神经上皮组织肿瘤。肿瘤好发于中线结构的脑白质部位和小脑半球,以发生在漏斗部位者最为典型,有时称漏斗瘤;发生于视神经称为视神经胶质瘤,发生于前视路、下丘脑与脑干的肿瘤边界欠清,多呈实质性,血供丰富。
(1)毛细胞型星形细胞瘤的临床特点:一般病程较长,前视路型肿 瘤位于眶内者主要表现为视力受损伴有无痛性突眼,可有不同类型的 偏盲,斜视及视神经萎缩,肿瘤位于视交叉者则多以双侧视力受影响, 有视盘水肿、斜视、视神经萎缩及头痛。下丘脑型肿瘤多有内分泌紊 乱、间脑综合征与早熟。直径2 cm以上的肿瘤可引起...
我觉得 毛细胞型星形细胞瘤是需要化疗的,服用替莫唑胺也是可以的!祝你健康!
小脑星形细胞瘤(cerebellar astrocytomas )平均存活14. 5 年,一半的病例于第一个5年内复发,71%的病例是发生在儿 童。儿童的小脑星形细胞瘤中80%的病例是纤维型星形细胞瘤, 首发症状出现的平均时间是12岁。儿童的小脑星形细胞瘤不同 于成人的小脑星形细胞瘤,后者预后差,后...
病情分析: 您好! 毛细胞型星形细胞瘤是儿童的好发肿瘤,属于WHO(世界卫生组织)规定的I级肿瘤,也就是说极少发生恶变。 指导意见: 手术切除后不易复发。是否联合放疗或者化疗需要临床医生根据病理报告的具体情况加以实施。
头颅CT检查:视其囊性和实性情况,CT可有所不同,一 般囊性为低密度,而实性部分为稍高、等密度或低密度,通常注 药可有轻度强化,级别高者则肿瘤可有混杂密度,注药强化明 显。可“瘤在囊内”或“囊在瘤内”,瘤结节可强化,但程度低 于血管网状细胞瘤的结节。肿瘤在头颅MRI的T1像上呈等信号 和低信号,瘤体...
肿瘤生长缓慢,病程多数较长,可数周至数年不等。常见的 临床表现有:①颅内压增高:头痛及呕吐常为首发症状,急性颅 内压增高者严重者可发生“小脑危象”,出现昏迷和角弓反张; ②小脑损害征:病变多在小脑半球,故表现为患侧肢体的共济运 动障碍,上肢重于下肢,表现为上肢动作笨拙,持物不稳,进食 困难。位于蚓部...
毛细胞形星形细胞瘤WHOI级是真正良性的胶质瘤,如果无法全切或复发,还可考虑放疗。也可以动态观察,不用着急处理,因为这种肿瘤有时会处于稳定或退变。现在是“复发可能”,所以先不用着急治疗,可继续观察。
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您好,根据您的描述分析,患者有毛细细胞型星形细胞瘤,这是颅内的肿瘤之一,是胶质瘤的一种。毛细细胞型星形细胞瘤是世界卫生组织神经肿瘤分类中恶性度低的肿瘤,有人称作良性胶质瘤。预后较好。 意见建议:检查发现毛细细胞型星形细胞瘤后,需要进行手术治疗,患者术后还是有很高的生活质量的。
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毛细胞性星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma)主要由具有单极 或双极长突起的星形细胞构成,过去曾有极性成胶质母细胞瘤 (spongioblastoma polare)、小脑星形细胞瘤等多种名称;并曾将其 分为青年(幼年)型和成年型两型。现已明确毛细胞性星形细胞 瘤(青年或幼年型)为...
毛细胞型星形细胞瘤通常为双向性的。双极、纤维样长(毛样)细胞与具短突起的星芒状细胞混在一起,后者类似原浆型星形细胞。毛样细胞倾向于密集成束,在血管周围尤其明显且密度也较大。星芒状细胞呈花边状排列,常伴有微囊变。Rosenthal纤维、颗粒状透明小滴和胞浆内嗜酸小体均为独有的特征,并表明有变性。肾小球...