凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30%以上,或成年人身高在120厘米以下者,称为侏儒症或矮小体型。侏儒症由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。 详情>
答:预防措施预后:1.若该病不能及时诊断和治疗,将会导致成年后身材显著矮小、心血管疾病发生率升高,而且有相当多病例伴有性腺发育不良、中枢性甲状腺功能低下、促肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏症。因此,不能得到医治的生长激素缺乏性侏儒症(GHD)将会严重地影响今后的工作、学习、婚姻、心理和生活质量等,如能得到...
答:生长激素缺乏性侏儒症是儿科内分泌疾病中比较常见的疾病,根据北京协和医院1987年调查研究结果显示:北京城市学龄儿童及青少年中,生长激素缺乏性侏儒症(IGHD)发病率为1/8644。国外报道IGHD约占全部矮小症患者的50%,我国广大农村地区受卫生条件的限制,估计发病率高于城市。
答:其病因可为特发性或继发性;可由于垂体本身疾病所致(垂体性),也可由于下丘脑功能障碍导致垂体生长激素缺乏(下丘脑性);可为单一性生长激素缺乏,也可伴有腺垂体其他激素缺乏。
答:生长激素分子其病因可为特发性或继发性;可由于垂体本身疾病所致(垂体性),也可由于下丘脑功能障碍导致垂体生长激素缺乏(下丘脑性);可为单一性生长激素缺乏,也可伴有腺垂体其他激素缺乏。近80%的患者以往因病因不明而诊断为“特发性生长激素缺乏性侏儒症”,自生长激素释放激素(GHRH)合成后,约3/4患者接...
答:检查生长激素缺乏性侏儒症的诊断主要根据其临床特征。患者血清生长激素缺乏性侏儒症生长激素值明显降低或测不出,但由于生长激素的释放呈脉冲性,且其正常机值仅0—5μg/L,度不能依靠此值作出诊断,必须作兴奋试验包括胰岛素低血糖兴奋试验、精氨酸兴奋试验、左旋多巴兴奋试验、可乐定兴奋试验等,本病患者兴奋后血清...
答:检查生长激素缺乏性侏儒症的诊断主要根据其临床特征。患者血清生长激素缺乏性侏儒症生长激素值明显降低或测不出,但由于生长激素的释放呈脉冲性,且其正常机值仅0—5μg/L,度不能依靠此值作出诊断,必须作兴奋试验包括胰岛素低血糖兴奋试验、精氨酸兴奋试验、左旋多巴兴奋试验、可乐定兴奋试验等,本病患者兴奋后血清...
答:基因模式约2/3生长激素缺乏性侏儒症为特发性,临床上往往无明显病因。病理检查偶可发现垂体萎缩与纤维化。今年发现特发性生长激素缺乏性侏儒症患者接受生长激素释放素治疗后多数患者血浆生长激素升高,生长加速,说明其病变可能主要在下丘脑。生长激素可为单一性缺乏,但常伴有促性腺激素缺乏,有时也可伴有促甲状腺激素...
答:生长激素缺乏性侏儒症一、生长激素生长激素缺乏性侏儒症最理想的治疗是用生长激素替代,尤其是早期应用,可使生长发育恢复正常,人生长激素疗效较好,过去因取自垂体,来源有限,而且发现应用人生长激素患者可并发严重中枢神经病变(Creutsfeldt—Jacob病),并引起死亡,认为是由于省长因素制剂为某种病毒...
答:生长激素分子其病因可为特发性或继发性;可由于垂体本身疾病所致(垂体性),也可由于下丘脑功能障碍导致垂体生长激素缺乏(下丘脑性);可为单一性生长激素缺乏,也可伴有腺垂体其他激素缺乏。近80%的患者以往因病因不明而诊断为“特发性生长激素缺乏性侏儒症”,自生长激素释放激素(GHRH)合成后,约3/4患者接...
答:生长激素缺乏性侏儒症生长激素(GH)是人体促进生长的主要因素。影响身高的因素很多,在儿童、青少年时期,垂体GH分泌不足或缺乏,患者的生长都会出现明显障碍。其他原因还有营养不良、种族遗传、社会心理因素、多种躯体疾病包括内分泌与非内分泌性疾病等。如果身高低于同民族、同年龄的30%以下,或成人身高小于12...
答:生长激素缺乏性侏儒症是儿科内分泌疾病中比较常见的疾病,根据北京协和医院1987年调查研究结果显示:北京城市学龄儿童及青少年中,生长激素缺乏性侏儒症(IGHD)发病率为1/8644。国外报道IGHD约占全部矮小症患者的50%,我国广大农村地区受卫生条件的限制,估计发病率高于城市。
答:特发性生长激素缺乏性侏儒症患儿出生时身长体重往往正常,数月后才开始生长发育延缓,但常不被发觉,多在2~3岁后才开始生长发育延缓,但常不被发觉,多在1~3岁后和同龄儿童的差别愈见显著,但生长并不完全停止,只是生长速度极为缓慢,一般不超过4~5厘米/年,体态一般尚匀称,成年后多仍保持同年体形和外貌,皮肤...
答:生长激素缺乏性侏儒症生长激素(GH)是人体促进生长的主要因素。影响身高的因素很多,在儿童、青少年时期,垂体GH分泌不足或缺乏,患者的生长都会出现明显障碍。其他原因还有营养不良、种族遗传、社会心理因素、多种躯体疾病包括内分泌与非内分泌性疾病等。如果身高低于同民族、同年龄的30%以下,或成人身高小于12...
答:生长激素缺乏性侏儒症一、生长激素生长激素缺乏性侏儒症最理想的治疗是用生长激素替代,尤其是早期应用,可使生长发育恢复正常,人生长激素疗效较好,过去因取自垂体,来源有限,而且发现应用人生长激素患者可并发严重中枢神经病变(Creutsfeldt—Jacob病),并引起死亡,认为是由于省长因素制剂为某种病毒...
答:体征特发性生长激素缺乏性侏儒症患儿出生时身长体重往往正常,数月后才开始生长发育延缓,但常不被发觉,多在2—3岁后才开始生长发育延缓,但常不被发觉,多在1—3岁后和同龄儿童的差别愈见显著,但生长并不完全停止,只是生长速度极为缓慢,一般不超过4—5cm/年,体态一般尚匀称,成年后多仍保持同年体形和外貌,...
答:生长激素缺乏性侏儒症的主要临床表现有哪些?生长激素缺乏性侏儒症表现为身材矮小,乏力,小阴茎,身高比同地区同性别同年龄小儿,及其遗传身高明显偏低,脂肪增加营养良好,生长速度,若三岁以下,小于每年7厘米,3岁到青春期小于每年4到5厘米,青春期小于每年5.5到6厘米为生长缓慢,骨龄延迟两年以上可有声音尖锐...
答:基因模式约2/3生长激素缺乏性侏儒症为特发性,临床上往往无明显病因。病理检查偶可发现垂体萎缩与纤维化。今年发现特发性生长激素缺乏性侏儒症患者接受生长激素释放素治疗后多数患者血浆生长激素升高,生长加速,说明其病变可能主要在下丘脑。生长激素可为单一性缺乏,但常伴有促性腺激素缺乏,有时也可伴有促甲状腺激素...
答:体征特发性生长激素缺乏性侏儒症患儿出生时身长体重往往正常,数月后才开始生长发育延缓,但常不被发觉,多在2—3岁后才开始生长发育延缓,但常不被发觉,多在1—3岁后和同龄儿童的差别愈见显著,但生长并不完全停止,只是生长速度极为缓慢,一般不超过4—5cm/年,体态一般尚匀称,成年后多仍保持同年体形和外貌,...