答：线粒体病的治疗包括：（1） 生活中应避免劳累、感染、精神紧张、思虑过度、惊吓等可能加重能量消耗的诱因，不宜长时间剧烈活动，特别在饥饿状态下活动或学习。须停用导致线粒体功能障碍的药物，如卡马西平、丙戊酸；丙酮酸羧化酶缺乏患者推荐高蛋白、高碳水化合物和低脂饮食。（2） 应用改善线粒体功能药物，如口服大剂...
问： 线粒体脑肌病的治疗方法？
答：对不同缺陷的ME患者应用不同的饮食疗法：
问： 线粒体脑肌病的治疗方法？
答：（2）减少毒性产物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等；
问： 线粒体脑肌病的治疗方法？
答：虽然近几年对本病分子基础的认识突飞猛进，但治疗选择仍然有限，目前主要依靠支持疗法，而不是纠正根本缺陷。
问： 线粒体脑肌病的治疗方法？
答：（1）清除氧自由基辅酶Q10、艾地苯醌、维生素C、维生素E等；
问： 线粒体病应该如何治疗？
答：目前无特效治疗。可给予三磷酸腺苷（ATP）、辅酶Q10和大量B族维生素等，丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白、高碳水化物和低脂肪饮食。部分病例对肾上腺皮质激素反应良好。
答：病情分析： 根据你的描述，干细胞移植主要用于白血病患者，对于脏器癌症患者没有开展治疗。 指导意见： 建议：胆囊癌转移至胰头与周围组织粘连，可以到肿瘤专科医院给予综合治疗，效果不会太好。目前主要给予对症支持治疗，改善患者痛苦，提高生存质量。
答：线粒体病的治疗应包括这些方面： (1) 饮食宜维持患者能量代谢平衡和稳定，避免饥饿、饮酒、高脂肪低糖饮食。丙酮 酸羧化酶缺乏患者推荐高蛋白、高碳水化合物和低脂饮食。生活中避免劳累、精神紧张、思 虑过度、惊吓及感染等诱因，因可能加重能量消耗。(2) 运动疗法宜采取有氧耐力锻炼，提高线粒体肌病患者肌力，...
答：线粒体脑病 （ mitochondrial encephalopathy):包 括 Leber遗 传 性 视 神 经 病 （LHON) 、亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、 Alpers病 及 Menkes病等。( 1 ) 线粒体脑病的临床特征。四肢近端极度不能耐受疲劳、身体矮小及神经性耳聋，伴...
答：癫痫根据临床发作类型分为： 一 全身强直－阵挛发作（大发作）： 突然意识丧失，继之先强直后阵挛性痉挛。常伴尖叫、面色青紫、尿失禁、舌咬伤、口吐白沫或血沫、瞳孔散大。持续数十秒或数分钟后痉挛发作自然停止，进入昏睡状态。醒后有短时间的头昏、烦躁、疲乏，对发作过程不能回忆。若发作持续不断，一直处于...
问： 线粒体病治疗效果怎样？
答：线粒体病的临床表现极为广泛几乎涉及到全身的所有的组织和器官许多病人并不出现典型的症状且因遗传方式的变异性这给诊断带来了困难.当一个病人的症状累及多种器官尤其是中枢神经系统和肌肉组织时例如表现为癫痫痴呆肌病心肌病和 糖尿病 等应高度怀疑线粒体病.家系分析是诊断线粒体病的重要手段尽管核 DNA 和 mt...
答：线粒体病的发病机制： 线粒体是密切与能量代谢相关的细胞器，无论是细胞的成活(氧化磷酸化)和细胞死亡(凋亡)均与线粒体功能有关，特别是呼吸链的氧化磷酸化异常与许多人类疾病有关。 由于受精卵线粒体均来自卵子，故线粒体病是与孟德尔遗传不同的母系遗传方式。与常染色体遗传病类似，但每一代发病个体多于常染色体遗...
答：运动疗法 运动训练作为ME有希望的治疗选择，包括阻力和耐力训练。 （1）阻力训练理论基础是基因漂移学说。当mtDNA发生突变时就会导致细胞内同时存在野生型和突变型mtDNA，即异质性。但mtDNA突变的比例必须超过一个阈值，才能发生病变，对肌肉特定mtDNA突变患者的两项研究证实了这种学说，...
答：1.药物治疗 联合用药，目前所用药物大致分为以下4方面： （1）清除氧自由基辅酶Q10、艾地苯醌、维生素C、维生素E等； （2）减少毒性产物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等； （3）通过旁路传递电子辅酶Q10、艾地苯醌、琥珀酸盐、维生素K等； （4）补充代谢辅酶肌酸、肉碱、烟酰胺、硫胺素...
答：病情分析： 根据你的描述，干细胞移植主要用于白血病患者，对于脏器癌症患者没有开展治疗。 指导意见： 建议：胆囊癌转移至胰头与周围组织粘连，可以到肿瘤专科医院给予综合治疗，效果不会太好。目前主要给予对症支持治疗，改善患者痛苦，提高生存质量。
问： 线粒体病现在能治疗好吗？
答：病情分析： 你好，线粒体病主要侵犯有“人体细胞内部发动机”之称的线粒体。 指导意见： 你好，根据你所描述的情况是侵犯了你的骨骼肌，表现为肌无力、运动不能、抽筋，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见。易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良等。目前...
答：病情分析： 您好，线粒体肌病以骨骼肌极度不能耐受疲劳为主要特征，往往轻微活动后即感疲乏，休息后好转，常有肌肉酸痛及压痛，但肌萎缩少见，易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良症等。线粒体肌病的检查血乳酸、丙酮酸最小运动量试验，约80%病人阳性，即运动后10分钟血乳酸和丙酮酸仍不能恢复正常，线...
答：线粒体脑病 （ mitochondrial encephalopathy):包 括 Leber遗 传 性 视 神 经 病 （LHON) 、亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、 Alpers病 及 Menkes病等。( 1 ) 线粒体脑病的临床特征。四肢近端极度不能耐受疲劳、身体矮小及神经性耳聋，伴...
问： 线粒体脑肌病如何治疗？
答：虽然近几年对本病分子基础的认识突飞猛进，但治疗选择仍然有限，目前主要依靠支持疗法，而不是纠正根本缺陷。 1.药物治疗 联合用药，目前所用药物大致分为以下4方面： （1）清除氧自由基辅酶Q10、艾地苯醌、维生素C、维生素E等； （2）减少毒性产物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等； （3）通过旁路传递电子辅酶Q...
