问： 库氏综合征怎么治？
答：您好！库欣综合征又称皮质醇增多症。为各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素（主要是皮质醇）所致病症的总称.目前最主要需要明确病变部位，病变部位不同则治疗方法不同。若定位明确，目前的治疗方法主要有手术治疗及非手术治疗两种手段：手术治疗即切除垂体或肾上腺的肿瘤,非手术治疗主要指射线治疗垂体肿瘤，垂体放疗前...
答：据介绍，库兴氏综合征又称皮质醇增多症，死亡率较高，约40％死于心血管并发症
答：她说，由于女儿太胖，血压也高到130～160，不仅失去了一般儿童的快乐，每行走一步都气喘吁吁
问： 什么是库欣综合征？
答：库欣综合征(Cushing综合征）即皮质醇增多症，是肾上腺皮质疾病中最常见的一种，系 由多种原因引起肾上腺皮质分泌过多糖皮质激素所致。其中最多见者为垂体ACTH分泌 亢进所引起的，称为库欣病。主要临床表现有满月脸、多血质面容、向心性肥胖、皮肤紫纹、 痤疮、多毛、糖尿病倾向、高血压、骨质疏松等。本病多...
问： 什么是库欣综合征？
答：库欣综合征是长期大剂量应用糖皮质激素引起物质代谢和水 盐代谢紊乱的结果。主要表现有满月脸、水牛背、向心性肥胖、多血质、皮肤紫纹、痤疮、糖尿病倾向、皮肤变薄、高血压、高 血糖、血钾低和骨质疏松等。
问： 什么是库欣综合征？
答：库欣综合征(Cushing’ ssyndrome)又称皮质醇增多症(hvpercortisolism)，本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。
问： 什么是库欣综合征？
答：库欣综合征(Cushing’s syndrome)又称皮质醇增多症（hypercortisolism)，是肾上腺皮 质功能亢进中最常见的疾病之一。本征是由多种病因引起肾上腺皮质分泌过多皮质醇所 致，主要表现为高血压、满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、继发性糖尿病和骨质 疏松等。本征可发生于...
问： 库欣综合征怎么治？
答：您好！库欣综合征又称皮质醇增多症。为各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素（主要是皮质醇）所致病症的总称，目前最主要需要明确病变部位，病变部位不同则治疗方法不同。若定位明确，目前的治疗方法主要有手术治疗及非手术治疗两种手段：手术治疗即切除垂体或肾上腺的肿瘤,非手术治疗主要指射线治疗垂体肿瘤，垂体放疗前...
答：库欣综合征又称皮质醇增多症。为各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素（主要是皮质醇）所致病症的总称，其中最多见者为垂体促肾上腺皮质激素（ACTH）分泌亢进所引起的临床类型，因此又称为皮质醇增多症。目前最主要需要明确病变部位，病变部位不同则治疗方法不同。 若定位明确，目前的治疗方法主要有手术治疗及非手术...
答：你好，库兴氏综合症是一种由于垂体或肾上腺病变导致肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素所致的疾病。临床表现大多以肥胖起病，有满月脸，向心性肥胖。下腹部及大腿内侧等处有紫纹。面容呈多血质，女性月经失调或闭经，男性性欲减退。可伴有高血压、低血钾。部分异位ACTH综合征有重度柯兴病者可有皮肤色素沉着。 治疗①手术...
答：我是活雷锋，我要回答你好，库兴氏综合症是一种由于垂体或肾上腺病变导致肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素所致的疾病。临床表现大多以肥胖起病，有满月脸，向心性肥胖。下腹部及大腿内侧等处有紫纹。面容呈多血质，女性月经失调或闭经，男性性欲减退。可伴有高血压、低血钾。部分异位ACTH综合征有重度柯兴病者可有皮肤色...
问： 库欣综合征如何治疗？
答：库欣综合征治疗：(1) 肾上腺腺瘤或癌应行肿瘤切除或(和)同侧肾上腺切除^(2) 异位ACTH综合征应手术切除产生异位激素的原发癌肿。(3) 皮质醇分泌抑制剂适用于晚期癌不能切除时，或切除后癌肿复发转移者。(4) 肾上腺增生的治疗:①垂体无病变者，行肾上腺次全切除或全切除术，再加垂体放射治疗，②垂体...
答：简介 病因①ACTH依赖性库兴氏综合征，包括库兴氏病和异位ACTH分泌综合征。前者约占库兴氏综合征的70%，80%的患者垂体内有微腺瘤，分泌过量的ACTH而引起双侧肾上腺皮质增生。此外，有些异位肿瘤可分泌ACTH释放激素，也可以引起ACTH依赖性库兴氏综合征。②非ACTH依赖性库兴氏综合征，主要由肾...
答：在类癌库兴氏综合征开始的时候，支气管肺癌通常临床上是很 明显的。患此综合征的病人有升高的血浆和尿自由可的松和升高的 ACTH。与患库兴氏病的病人不同，患类癌库兴氏综合征的病人无 ACTH抑制，尿17 -羟皮质激素，以P0MC分子(例如类促皮质素中 叶肽，R-黑素细胞-刺激激素）中发现异常碎片和血浆P...
问： 库兴氏综合征如何诊断？
答：①筛选试验。24小时尿游离皮质醇水平增高，血皮质醇水平升高、昼夜节律消失而且过夜地塞米松试验中不受抑制。②定性试验。主要表现为小剂量(地塞米松0.5毫克，每日4次共2日）地塞米松抑制试验中24小时尿游离皮质醇不受抑制。③病因诊断。大剂量地塞米松（地塞米松2.0毫克，每日4次共2日）试验中，24小时尿...
答：①筛选试验。24小时尿游离皮质醇水平增高，血皮质醇水平升高、昼夜节律消失而且过夜地塞米松试验中不受抑制。②定性试验。主要表现为小剂量(地塞米松0.5毫克，每日4次共2日）地塞米松抑制试验中24小时尿游离皮质醇不受抑制。③病因诊断。大剂量地塞米松（地塞米松2.0毫克，每日4次共2日）试验中，24小时尿...
答：库兴氏综合征的病人有肾上腺皮质机能亢进或过量糖皮质素。在心血管系统，随着周围血管阻力增加,糖皮质素似乎产生心脏的变时性和变力性作用增加。位于肾小管远端的受体，对糖皮质素的反应，是促进肾小管增加钠的再吸收。这些受体属于来自不同级别的受体，促成醛固酮更强的活力。
答：化疗和放射疗法 合起来常常可完全抑制POMC的异位产生。部分反应的病人往往 需额外治疗来控制肾上腺皮质机能亢进的影响。对外围水肿、肌肉 衰弱、高血压和新陈代谢异常等库兴氏综合征的特征的治疗包括肾 上腺酶抑制剂，例如酮康唑，美替拉酮和氨魯米特，单独用或合成用。 用酮康唑(400~800mg/d)治疗，...
答：患小细胞肺癌的病人中高达50%有肾上腺皮质机能亢进的生 化迹象和血浆免疫反应促肾上腺皮质激素(ACTH)的提高及proopi- omelanocortin(POMC)，但只有5%患细胞肺癌的病人才会有库兴氏 综合征的临床表现。POMC/ACTH由与丘脑下部一垂体一肾上腺 轴线无关的肿瘤所产生不会被皮...
答：类癌库兴氏综合征很快开始有症状(小于6个月）。有些病的病 人通常出现外周水肿，系统高血压，邻近的肌肉衰弱，皮肤色素沉着 和满月脸。新陈代谢异常，例如低血钾、代谢性碱中毒和高血糖，是 很常见的，而且病人的易受感染性也会增高。
问： 父母往往要到什么时候才会发现自己的孩子得了库兴氏综合征？
答：后来因过度肥胖，孩子自己坐着都憋气，而且由于脂肪几乎撑破皮肤，稍有挤压就会造成大块淤血，父母才开始觉得不正常
问： 库氏综合征怎么治？
答：您好！库欣综合征又称皮质醇增多症。为各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素（主要是皮质醇）所致病症的总称.目前最主要需要明确病变部位，病变部位不同则治疗方法不同。若定位明确，目前的治疗方法主要有手术治疗及非手术治疗两种手段：手术治疗即切除垂体或肾上腺的肿瘤,非手术治疗主要指射线治疗垂体肿瘤，垂体放疗前...
答：她说，由于女儿太胖，血压也高到130～160，不仅失去了一般儿童的快乐，每行走一步都气喘吁吁
答：简介 病因①ACTH依赖性库兴氏综合征，包括库兴氏病和异位ACTH分泌综合征。前者约占库兴氏综合征的70%，80%的患者垂体内有微腺瘤，分泌过量的ACTH而引起双侧肾上腺皮质增生。此外，有些异位肿瘤可分泌ACTH释放激素，也可以引起ACTH依赖性库兴氏综合征。②非ACTH依赖性库兴氏综合征，主要由肾...
答：你好，库兴氏综合症是一种由于垂体或肾上腺病变导致肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素所致的疾病。临床表现大多以肥胖起病，有满月脸，向心性肥胖。下腹部及大腿内侧等处有紫纹。面容呈多血质，女性月经失调或闭经，男性性欲减退。可伴有高血压、低血钾。部分异位ACTH综合征有重度柯兴病者可有皮肤色素沉着。 治疗①手术...
答：我是活雷锋，我要回答你好，库兴氏综合症是一种由于垂体或肾上腺病变导致肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素所致的疾病。临床表现大多以肥胖起病，有满月脸，向心性肥胖。下腹部及大腿内侧等处有紫纹。面容呈多血质，女性月经失调或闭经，男性性欲减退。可伴有高血压、低血钾。部分异位ACTH综合征有重度柯兴病者可有皮肤色...
问： 怎么治唐氏综合征
答：唐氏综合征是基因疾病，现在医学是无药可治的。只能后期康复和理疗，尽可能的提高孩子的智力。
问： 父母往往要到什么时候才会发现自己的孩子得了库兴氏综合征？
答：后来因过度肥胖，孩子自己坐着都憋气，而且由于脂肪几乎撑破皮肤，稍有挤压就会造成大块淤血，父母才开始觉得不正常
