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伯韦综合征相关问答

  • 问: 韦综合征的病因是?

    答:伯-韦综合征的病因不明,可能为常染色体单基因遗传性疾病,也有认为可能系多基因遗传。

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  • 问: 如何治疗小儿伯?

    答:对症治疗低血糖:低血糖是危及新生儿生命的主要病症,是治疗中应予首先重视的问题,若发现患儿血糖低于正常值应纠正低血糖。治疗方案:及时补给10%葡萄糖液,必要时加用肾上腺皮质激素,不仅可使血糖升高且能使之维持稳定。并配合糖、牛奶等多次喂养,可减少低血糖的发作。一般须注意治疗3个月左右。巨舌:针对巨舌采取...

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  • 问: 怎样治疗小儿伯?

    答:1.纠正低血糖 低血糖是危及新生儿生命的主要病症,是治疗中应予首先重视的问题,及时补给10%葡萄糖液,必要时加用肾上腺皮质激素,不仅可使血糖升高且能使之维持稳定,并配合糖,牛奶等多次喂养,可减少低血糖的发作,一般须注意治疗3个月左右。 2.舌部分切除术 出生6个月左右,可施行舌前部楔形切除术,以预防...

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  • 问: 韦综合征该如何治疗?

    答:对症治疗低血糖:低血糖是危及新生儿生命的主要病症,是治疗中应予首先重视的问题,若发现患儿血糖低于正常值应纠正低血糖。治疗方案:及时补给10%葡萄糖液,必要时加用肾上腺皮质激素,不仅可使血糖升高且能使之维持稳定。并配合糖、牛奶等多次喂养,可减少低血糖的发作。一般须注意治疗3个月左右。巨舌:针对巨舌采取...

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  • 问: 韦综合征的病因是什么?

    答:发病原因英两岁女童患该病小儿伯-韦综合征的病因不明,可能为常染色体单基因遗传性疾病,也有认为可能系多基因遗传。单基因病中又可分出常染色体显性遗传病(如短指症等)、常染色体隐性遗传病(如白化病等)、X伴性显性遗传病(如抗维生素D缺乏病等)、X伴性隐性遗传病(如色盲等)、Y伴性遗传病(如耳廓长毛症等)等...

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  • 问: 韦综合征的病因是什么?

    答:发病原因英两岁女童患该病小儿伯-韦综合征的病因不明,可能为常染色体单基因遗传性疾病,也有认为可能系多基因遗传。单基因病中又可分出常染色体显性遗传病(如短指症等)、常染色体隐性遗传病(如白化病等)、X伴性显性遗传病(如抗维生素D缺乏病等)、X伴性隐性遗传病(如色盲等)、Y伴性遗传病(如耳廓长毛症等)等...

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  • 问: 韦综合征的检查有哪些?

    答:常规做X线,B超,超声心动图,造影等检查,可发现巨肾,巨输尿管,心脏肥大及畸形,隐睾等异常。

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  • 问: 韦综合征的病因是什么?

    答:有人认为该病是内丘脑下区某种释放因子所引起,也有人认为是内分泌异常所致,其表现有低血糖、放射免疫测定、胰岛素及生长激素明显增高等。胰腺病理检查可见胰岛β细胞增生,电镜示β细胞分泌颗粒增多。

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  • 问: 韦综合征会有什么症状?

    答:脐膨出为主要最突出的畸形,一般为巨型脐膨出,基底部宽度超过6cm,内可含肝脏和(或)小肠。巨舌舌体充满口腔常将舌伸出口外,由于嘴并不增大故巨舌影响吸吮动作造成喂养困难,影响正常咬,以致言语障碍,吐字不清等。巨体患儿出生时躯体明显大于一般新生儿,巨体儿体重和身长与同龄小儿相比明显超过正常值,其巨体随年...

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  • 问: 韦综合征的并发症有哪些?

    答:巨舌影响吸吮动作造成喂养困难,言语障碍,吐字不清等,抽搐,巨肾,巨眼球,巨输尿管,特发性心脏肥大,隐睾,阴蒂肥大,膈肌缺损,面部红斑痣,面部火焰状母斑等,易患有Wilm瘤,肝母细胞瘤,肾母细胞瘤,性腺母细胞瘤,肾上腺癌等。

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  • 问: 韦综合征该怎么检查?

    答:检查血糖大多在1.12mmol/L(20mg/dl),国内一组资料血糖测值为1.2~4.4mmol/L(23~79mg/dl)平均为2.8mmol/L(56mg/dl)。常规做X线,B超,超声心动图,造影等检查,可发现巨肾,巨输尿管,心脏肥大及畸形,隐睾等异常。 诊断凡具有三大特征者(脐膨出,巨舌,...

    儿科 1个回答

  • 问: 韦综合征会出现哪些并发症?

    答:巨舌影响吸吮动作造成喂养困难,言语障碍,吐字不清等,抽搐,巨肾,巨眼球,巨输尿管,特发性心脏肥大,隐睾,阴蒂肥大,膈肌缺损,面部红斑痣,面部火焰状母斑等,易患有Wilm瘤,肝母细胞瘤,肾母细胞瘤,性腺母细胞瘤,肾上腺癌等。

    儿科 1个回答

  • 问: 韦综合征如何诊断?

    答:凡具有三大特征者(脐膨出,巨舌,巨体)即可诊断。低血糖已列为本病征的第四大症状,除低血糖的临床表现外应注意做血糖测定,以助诊断。Wiedemann认为若三大症状缺一项但伴有其他畸形或异常者仍可诊断为该综合征。

    儿科 1个回答

  • 问: 韦综合征的发病原因是什么?

    答:英两岁女童患该病小儿伯-韦综合征的病因不明,可能为常染色体单基因遗传性疾病,也有认为可能系多基因遗传。

    生物学 1个回答

  • 问: 韦综合征有哪些表现及如何诊断?

    答:脐膨出为主要最突出的畸形,一般为巨型脐膨出,基底部宽度超过6cm,内可含肝脏和(或)小肠。 巨舌舌体充满口腔常将舌伸出口外,由于嘴并不增大故巨舌影响吸吮动作造成喂养困难,影响正常咬,以致言语障碍,吐字不清等。 巨体患儿出生时躯体明显大于一般新生儿,巨体儿体重和身长与同龄小儿相比明显超过正常值,其巨体...

    儿科 1个回答

  • 问: 韦综合征应该如何检查诊断?

    答:检查血糖大多在1.12mmol/L(20mg/dl),国内一组资料血糖测值为1.2~4.4mmol/L(23~79mg/dl)平均为2.8mmol/L(56mg/dl)。常规做X线,B超,超声心动图,造影等检查,可发现巨肾,巨输尿管,心脏肥大及畸形,隐睾等异常。 诊断凡具有三大特征者(脐膨出,巨舌,...

    儿科 1个回答

  • 问: 韦综合征与其他疾病有什么区别?

    答:小儿伯-韦综合征与先天性心脏病、肾积水、性染色体异常等疾病相鉴别。 先天性心脏病轻者无症状,查体时发现,重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等,年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。单纯先天性心脏病并无脐膨出和巨舌等小儿伯-韦综合征特征。 肾积水原发病的症状,如结石有疼痛...

    儿科 1个回答

  • 问: 韦综合征与其他疾病的区别有哪些?

    答:小儿伯-韦综合征与先天性心脏病、肾积水、性染色体异常等疾病相鉴别。先天性心脏病轻者无症状,查体时发现,重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等,年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。单纯先天性心脏病并无脐膨出和巨舌等小儿伯-韦综合征特征。肾积水原发病的症状,如结石有疼痛,肿...

    儿科 1个回答

  • 问: 韦综合征具体的原因啊?

    答:英两岁女童患该病小儿伯-韦综合征的病因不明,可能为常染色体单基因遗传性疾病,也有认为可能系多基因遗传。

    儿科 1个回答

  • 问: 韦综合征如何预防?

    答:婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等,做好遗传病咨询工作。 孕妇尽可能避免危害因素,包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、...

    儿科 1个回答

  • 问: 韦综合征如何预防呢?

    答:小儿伯-韦综合征病因尚不清楚,预防措施应从孕前贯穿至产前: 婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等,做好遗传病咨询工作...

    儿科 1个回答

  • 问: 小儿伯韦综合征是怎么回事呢?

    答:你好,多数短结肠扩张肥厚呈袋状或囊状Ⅰ型极似倒置的胃占据腹腔的大部分;ⅡⅢ型因有一段盲肠及升结肠故短结肠主要位于左侧腹腔;Ⅳ型短结肠位于下腹部回肠盲肠或一段结肠与短结肠的右上部相通;短结肠的远端短而细为发育不全的直肠常以宽大的瘘管与膀胱尿道或阴道相通短结肠没有结肠带及结肠袋

    卵巢肿瘤 1个回答

  • 问: 韦伯综合征能治吗?

    答:建议明确诊断后进行正规的治疗,主要是应用激素。

    内科 1个回答

  • 问: 韦伯综合征可引起哪些病症?

    答:斯特奇-韦伯综合征部分患者可伴有智力、精神障碍眼球突出青光眼视。神经萎缩。虹膜异色。视网膜血管瘤和其他皮肤的毛细血管瘤等正常人可因电刺激或化学刺激,诱发斯特奇-韦伯综合征,提示正常脑具有产生发作的解剖-生理基础,易受各种刺激触发一定频率和强度电流刺激可使脑产生病性放电(seizuredischarg...

    神经内科 1个回答

  • 问: 韦伯综合征引起的病症有哪些?

    答:斯特奇-韦伯综合征部分患者可伴有智力、精神障碍眼球突出青光眼视。神经萎缩。虹膜异色。视网膜血管瘤和其他皮肤的毛细血管瘤等正常人可因电刺激或化学刺激,诱发斯特奇-韦伯综合征,提示正常脑具有产生发作的解剖-生理基础,易受各种刺激触发一定频率和强度电流刺激可使脑产生病性放电(seizuredischarg...

    神经内科 1个回答

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