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萎缩侧索硬化百科知识

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩,到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上,下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型,近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发  详情>

als肌萎缩侧索硬化症相关问答

  • 问: 肌萎缩侧索硬化(ALS)能治愈吗?

    答:很遗憾,目前 ALS 尚不能被治愈。力如太(国产的又名利鲁唑)是目前唯一被美国食品及药物管理局(FDA)和欧盟批准用于治疗 ALS 的药物。力如太不能彻底治愈 ALS,但及时服用力如太能显著延长 ALS 患者的生存时间、延缓病情的恶化,使患者能够更长时间更好质量的生存。但力如太费用昂贵,需结合自身家...

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  • 问: 肌萎缩侧索硬化(ALS)会遗传吗?

    答:国外的研究表明,5%-10% 的 ALS 患者有家族遗传史,大多数的 ALS 患者并不遗传。家族性 ALS(FALS)的临床表现与散发性 ALS(SALS)相似。

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  • 问: 为什么会患肌萎缩侧索硬化(ALS)?

    答:目前原因不明,与遗传和环境都可能有关。从事军事服务、吸烟或暴露于杀虫剂、铅、有机毒物和电磁放射等环境中,都被认为可能是导致 ALS 的危险因素。此外,还有氧化自由基学说、免疫学说、神经生长因子缺乏学说、神经元蛋白及神经微丝的新陈代谢异常学说以及兴奋性氨基酸毒性学说等,但目前尚无统一定论。

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  • 问: 肌萎缩侧索硬化(ALS)可能被误诊吗?

    答:部分 ALS 早期诊断困难,许多肌无力或肌肉萎缩的疾病,可能在最初被误诊为 ALS。因此,早期为了明确诊断,患者必须做肌电图、腰穿等检查。如怀疑 ALS 的患者,应定期于神经内科专病门诊复诊,复查肌电图。

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  • 问: 肌萎缩侧索硬化(ALS)的临床表现是什么?

    答:(1)肌萎缩侧索硬化为运动神经元病最常见的类型。发病年龄多 在30〜60岁之间,多数45岁以上发病。男性多于女性。呈典型的上、 下运动神经元同时损害的临床特征。 (2)首发症状常为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,继而出现手部 小肌肉萎缩,以大鱼际肌、小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌为明显,双手可呈 鹰爪形,逐...

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  • 问: 肌萎缩侧索硬化(ALS)患者有哪些禁忌?

    答:除饮食方面需禁服鸡精、味精之外,ALS 患者应禁烟或避免暴露于杀虫剂、铅、有机毒物和电磁放射等环境中。

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  • 问: 治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)还有哪些办法?

    答:目前国际上正尝试以神经营养因子、抗氧化剂如维生素 E、维生素 C 以及肌酸、辅酶 Q10 等与力如太联合治疗来对 ALS 进行保护性治疗研究,但上述治疗还有待于临床试验的证实。此外,有研究也正在进行有关 ALS 基因治疗的实验研究。

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  • 问: 如何照顾患有肌萎缩侧索硬化(ALS)的亲人?

    答:ALS 亲人的照顾是综合性的、多方面的,应着重强调以下几点:(1)情绪:多给予患者鼓励和安慰,树立信心,切忌不能在患者面前表露出悲观失望的情绪;(2)康复锻炼:适当的锻炼对患者绝对有帮助,在疾病早期,当患者日常生活能够处理时,应鼓励患者自己完成日常活动并进行适当运动,但要适度;(3)饮食:由于患者肌...

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  • 问: 早期确诊肌萎缩侧索硬化(ALS)有哪些好处?

    答:过去,许多医生认为没有作出早期诊断的理由是因为早期诊断对 ALS 患者没有利益。然而过去几十年的研究进展显示,早期确诊 ALS 具有明确优势。第一,早期确诊可减少患者为进行排除性检查和四处就医而耗费的时间和金钱。第二,早期诊断可以为 ALS 患者及早就诊于 ALS 专病门诊而获益。第三,也是最重要的...

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  • 问: 问题描述:肌萎缩侧索硬化症/运动神经元病(ALS/MND)

    答:如患者是23岁这个年龄不会发生肌萎缩侧索硬化症发病症状近似是进行性肌萎缩多和先天基因缺失或发育不良有关.治疗原则是控病继发同时兴奋激活神经营养神经恢复神经功能才能获得恢复改善.除此之外别无它法.

    精神心理科 1个回答

  • 问: 什么是肌萎缩侧索硬化症肌?

    答:肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

    答:肌萎缩侧索硬化症肌,又称萎缩性脊髓侧索硬化症是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。准确的检查可以帮助患者早日...

    骨科 2个回答

  • 问: 怎样治疗肌萎缩侧索硬化症

    答:这位朋友你好好!肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 建议你在医生指导下服用营养神经药...

    心胸外科 1个回答

als肌萎缩侧索硬化症相关检查

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