答:风险比较高,只能说要谨慎选择
问: 174是什么意?
答:风险比较高,只能说要谨慎选择
问: 1299正常吗?
答:亲,这个筛查是低风险的,没有多大影响的,没事的。
答:不放心的话可以做个羊水穿刺,这个更准确些
答:唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 指导意见: 唐筛检查目的是...
问: 440是不是高风险?
答:不高啊,这个几率是没风险。
答:唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 指导意见: 唐筛检查目的是...
问: 627是什么风?
答:一般来说高于1/270就为高危人群.建议您到医院做个羊水穿刺。希望我的回答对你有帮助,有帮助请给我好评,祝好孕
答:风险比较高,只能说要谨慎选择
答:唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 指导意见: 唐筛检查目的是...
答:那就要注意饮食了哦 听从医生的指导建议 积极的配合医生的检查治疗
问: 480正常吗?产前萍筛查唐氏产前筛查21三体风险下1?
答:能筛查出多少患病胎儿? 通常孕期血清学筛查可以筛查出60%~70%的唐氏综合症患儿和85%~90%的神经管缺陷 如果筛查结果为高风险,你可以根据医生的建议选择做绒毛膜取样术、羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术等诊断性取材方法对胎儿染色体进行分析,但是这些检测有一定风险。因此,在做出任何一种选择时,你都要仔细考...
问: 三体高风险怎么?
答:我是18三体高风险,又做的无创DNA,昨天结果出来了没事
答:你最好范围大点~各种有关系的亲戚你都想想。。这个我也忘记了,上学学到过[刺瞎]还是查个无创DNA吧!
答:您好!正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。目前显示唐氏筛查21三体是高风险,唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,...