在一定容积的循环血液内红细胞计数，血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。 详情>
问： 地中海贫血是什？
答：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血
答：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
问： 地中海贫血是什？
答：这个是一组遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
答：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
答：地中海贫血是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致.严重的患者无法制造正常的血红素,而且其红血球也较小,脆弱,很快就会破裂,轻微的患者的红血球会略少于止常的红血球。它的症状包括:皮肤苍白,长期疲劳,呼吸短促.地中海贫血主要通过血液检验诊断出来。
答：简单来说是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血。 有了这个病的人可以说等于在等死亡的来临。但是还要看它的严重性。但是有了这个病的人一背子离不开不停的输血。因为自身不能造血。所以。在打算要小孩之前最好双方都做个体检，看有没有这一类的遗传病。
问： 什么是地中海贫血？
答：地中海贫血是一种遗传性血液疾病，可以引起轻度贫血。地中海贫血引起的贫血 并非是由于缺乏铁元素而引起的，而是因为红细胞中的血红蛋白量有问题引起的。患 有地中海贫血的患者体内缺乏血红蛋白或红细胞，所以不能够在全身运输氧气。轻度 或者中度的地中海贫血不需要任何治疗。在美国，严重的地中海贫血大多数是P地 中...
问： 什么是地中海贫血？
答：地中海贫血是一种遗传性血液疾病，可以引起轻度贫血。地中海贫血引起 的贫血并非是由于缺乏铁元素而引起的，而是因为红细胞中的血红蛋白量有问 题引起的。患有地中海贫血的患者体内缺乏血红蛋白或红细胞，所以不能够在 全身运输氧气。轻度或者中度的地中海贫血不需要任何治疗。在美国，严重的 地中海贫血大多数是P地中...
问： 什么叫地中海贫血？
答：它是互联网纾上其中一种最常见遗传性血液病，但不会传染 此病症在地中海国家、 中东及亚洲(包括香港)尤为常见. 全球每年有十万个婴儿诞生时已患有严重的地中海贫血 .
答： 海洋性贫血是溶血性贫血中的一大类型。由于最早在意大利、希腊和其他地中海区域的民族及其移民的后裔中发现此病，所以当时叫“地中海贫血”。后来发现除地中海地区之外，其他临接海洋的地区也是本病的高发区，所以又叫“海洋性贫血”。 海洋性贫血是由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白肽链合成障碍，使一种或几种珠...
问： 什么是地中海贫血？
答：是遗传性疾病,如果夫妻都是代因者,那小孩就会有2分之1的机会为代因者,4分之1为重度患者,4分之1几率正常。
答：海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
问： 什么是地中海贫血?
答：简单来说是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血。 有了这个病的人可以说等于在等死亡的来临。但是还要看它的严重性。但是有了这个病的人一背子离不开不停的输血。因为自身不能造血。所以。在打算要小孩之前最好双方都做个体检，看有没有这一类的遗传病。
答：地中海贫血症 专家回答： 地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患...
答：有这种可能，但根据临床所见，孩子的值有五十二，不是地中海贫血的可能性还大些。但为了放心起见，还是建议给孩子做血红蛋白电泳以排除地中海贫血为好。 此病是遗传病，父母没有此病，不是说孩子就一定没有此病的，因为还有可能父母双方都是基因的隐性携带者，也有可能是父母之一是基因携带者，也有可能是孩子的基因发生了...
问： 现在有黄疸正常？
答：这情况也不是一点可能没有,这是有一定遗传性的.
答：地中海贫血具有一定的遗传，所以孩子如果有地中海贫血，是遗传引起的，而不是因为吃母乳传染的。地中海贫血并不是属于一种传染病。
答：地中海贫血又称海洋性贫血是一组遗传性溶血性贫血其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一大多表现为慢性进行性溶血性贫血
答：轻度地中海贫血症状有哪些？轻度地中海贫血有哪些症状？地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧...
答：你好，地中海贫血跟遗传有关的，母亲有的话，小孩也有可能的，但几率相对较小的，定期产检即可
答：你好，新生儿黄疸是很正常的，如果是病理性黄疸目前可以给宝宝服用茵栀黄口服液， 这么小的宝宝每天睡眠时间在18到 20个小时，所以可以等宝宝自然醒在喂奶就可以的。
问： 可是有几项超标挺严重？
答：你好，地中海性贫血是贫血类型的一种，也是一种很难治疗的疾病，它的治疗方法有很多，但是效果好的并不多，到正规的医院治疗很关键，
答：问题分析：地中海贫血是一种基因缺陷的遗传性疾病，其机制是因为遗传缺陷导致血红蛋白结构异常，从而影响红细胞的稳定性，导致了溶血和贫血的发生。 意见建议：地中海贫血是一种遗传性疾病，这种基因缺陷的情况是可以遗传的，但是不一定后代都会发病成为地中海贫血患者。
答：本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致
答：简单来说是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血。 有了这个病的人可以说等于在等死亡的来临。但是还要看它的严重性。但是有了这个病的人一背子离不开不停的输血。因为自身不能造血。所以。在打算要小孩之前最好双方都做个体检，看有没有这一类的遗传病。
问： 什么叫地中海贫血？
答：海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia).是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.是一种遗传病 一办是不传染的 地中海贫血最常遭...
答：地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广...
问： 什么是地中海贫血？
答：简单来说是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血。 有了这个病的人可以说等于在等死亡的来临。但是还要看它的严重性。但是有了这个病的人一背子离不开不停的输血。因为自身不能造血。所以。在打算要小孩之前最好双方都做个体检,看有没有这一类的遗传病。
尿液分析仪又称为干化学尿液分析仪。仪器操作简便、快速（最快10s内可完成11种尿液成分的检测）。尿常规在临床上是不可忽视的一项初步检查，不少肾脏病变早期就可以出现蛋白尿或者尿沉渣中有形成分。一旦发现尿异常，常是肾脏或尿路疾病的第一个指征，亦常是提供病理过程本质... 详情>
