介绍 新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。有些先天代谢性疾病，虽发病率很低，但能严重影响智力发育，且可导致终身残疾，在出生前无法作出诊断，出生后早期又没任何症状，但是，一旦出现异常情况，则神经系统已受到不可逆转的损害，失去了治疗机会。若能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现 智力低下 。 基本信息 专科分类：生长发育检查 检查分类：其他检查 适用性别：男女均适用 是否空腹：非空腹 参考价格：30～50元/项 温馨提示：休息不良,饮食不当,过度疲劳。正常值 婴儿 详情>
答：要终生吃药
答：可以打预防针的
答：病情分析： 你好，先天性肾上腺皮质增生症，是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性疾病。由于肾上腺皮质激素合成有关酶缺陷，皮质醇合成部分或完全受阻，使下丘脑-垂体的CRH-ACTH代偿分泌增加，导致肾上腺皮质增生。 指导意见： 先天性肾上腺皮质增生...
答：可以的 一般都没有特别要求检查的
答：可以的,很多孩子就是在刚出生的时候就被检查出来了。
答：从您的描述来判断，孩子的情况是先天性巨结肠的可能性非常小。先天性巨结肠的孩子无法自行排便的情况很早就会出现，常在出生后几天内已经表现出来。 您的孩子所表现出来的情况，考虑与孩子的肠道功能紊乱有关。而孩子晚上有可自行缓解的的阵发性哭闹，同样与肚子不舒服有关。 可以用温水刺激孩子肛门、并用手指轻轻按摩其...
答：病情分析： 你好，先天性肾上腺皮质增生症，是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性疾病。由于肾上腺皮质激素合成有关酶缺陷，皮质醇合成部分或完全受阻，使下丘脑-垂体的CRH-ACTH代偿分泌增加，导致肾上腺皮质增生。 指导意见： 先天性肾上腺皮质增生...
答：你要看什么病了,刚开始在医院的时候都有一些常规的检查的。
答：新生儿先天性疾病筛查要半个月左右吧,别担心,宝宝会健康的哦,产妇坐月子,要多喝鱼汤,营养丰富的东西,吃花生,核桃哦,身体要紧哦,
问： 个月新生儿疾病筛查发现肾上腺素偏高是怎么一回事这个病要紧？
答：病情分析： 6个半月都稳定了，不会轻易有事的，按照医生说的去做就好，多多休息 指导意见： 只要你们喂好了，宝宝一样健康聪明的，不是都说早产宝宝格外聪明嘛！祝宝宝健康
答：要是肾上腺素过高的话首先就要了解其来源和作用呢：由肾上腺髓质分泌的一种儿茶酚胺激素。在应激状态、内脏神经刺激和低血糖等情况下，释放入血液循环，促进糖原分解并升高血糖，促进脂肪分解，引起心跳加快在临床上用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病（如支气管哮喘、荨麻疹）的治疗。与局麻药...
问： 先天性甲状腺功能低下新生儿疾病筛查说先天性甲状腺功能低下怎么办？
答：进行一次复查如果确诊为甲低就要长期替代治疗需要去儿童医院看
答：您好，先天性甲状腺功能低下的话，会导致机体智能等的发育减缓，而致智力低下等。\r\n指导意见：\r\n您好，新生儿先天性甲状腺减低症筛查可以起到及时发现并纠正甲状腺功能低下，预防智力低下的发生。不能够完全治愈，但是可以起到预防智力低下等发生的作用。
答：这个可以做唐氏筛查，对新生儿遗传病有一定的提示作用，最好是尽早做，新生儿出生后要求筛查的有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症等。
问： 新生儿疾病筛查
答：你孩子的T3 T4 FT3 FT4是正常的,单纯TSH略高,甲状腺功能是正常的,只是有甲减的趋势,考虑是生理性TSH升高,现在不影响孩子的正常生长发育,注意观察,可以适当增加碘的摄入量. 具体的我建议你请专家看看。
答：这个考虑是，最好到医院检查明确一下，以免贻误病情，平时注意个人卫生，避免受风寒着凉
答：新生儿疾病筛查，留取足跟血做筛查。约计1个月出结果。能及时发现甲状腺功能不足等疾病和某种蛋白不耐受疾病。
问： 先天性甲状腺功能低下新生儿疾病筛查说先天性甲状腺功能低下怎么办？
答：进行一次复查如果确诊为甲低就要长期替代治疗需要去儿童医院看
答：您好，先天性甲状腺功能低下的话，会导致机体智能等的发育减缓，而致智力低下等。\r\n指导意见：\r\n您好，新生儿先天性甲状腺减低症筛查可以起到及时发现并纠正甲状腺功能低下，预防智力低下的发生。不能够完全治愈，但是可以起到预防智力低下等发生的作用。
答：这个可以做唐氏筛查，对新生儿遗传病有一定的提示作用，最好是尽早做，新生儿出生后要求筛查的有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症等。
