答：你的这个风险临界值是1比270吧，所以亲的这个数值算是正常的吧，除非单位不同哦，亲如果不放心的话可以考虑做个羊水穿刺的
问： 有升高的风险怎么办？
答：像你所说的这种情况来看的话，所谓的唐氏筛查，往往是通过一定的方法来排除风险性，但并不是说绝对的标准。 现在的话，像你这样的情况一般还是建议去做个羊水穿刺检查看看为好，这样能够放心和安全一些，并不是说一定会有问题，但是做了羊水穿刺，会让你完全放下心来。
问： 还用做下一步检查吗？
答：亲爱的,你的 这个数值处于是临近值呢,亲如果不放心的话可以考虑做个羊水穿刺的哦,当然,许多麻麻唐氏筛查高风险做了羊水穿刺也是没有问题的
答：唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）,人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性.如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性...
问： 390临界风险我该怎么？
答：如果医生要求你作羊穿你最好就做一下，毕竟健康是最重要的，听说价格不便宜，但起码买一个放心。后面的数值越大表示几率越小，就这个意思。你别太担心了，做完羊穿再看看，不一定就是的
答：病情分析： 这种情况属于唐氏筛查孕检，妊娠周数按照超声检查还是可以的，不会影响检查结果。 指导意见： 你的年龄并不大，临界值在我看来应该没有什么问题，不必进一步做羊水穿刺检查，以后孕检做超声检查排查畸形就可以。
问： 一定要做羊水穿刺？
答：病情分析： 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周. 指导意见： 你的结果是临界风险。唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊...
问： 160 我该怎么办？
答：选择羊穿或者选择承受,你afp值多少?hcg值多少?第几周采的样? afp 叫做甲胎蛋白, 有一个实际值,有一个校正值,你看校正值就行了,这个到16周达到峰值,然后开始减低.hcg 是人绒毛膜促性腺激素,一般来说从怀孕初期开始升高,就是大家说的翻番的那个,到12周达到极值,然后减退.唐筛的计算依据...
问： 290临界风险怎么办？
答：唐筛不准,测出来有风险的基本上生出的宝宝都很健康,我当时是低风险,医生让我做羊水穿刺,我没做,我嫂嫂测出来是高风险,宝宝都上学了,很健康。
答：亲,一般唐氏筛查是在孕16周左右进行的,你做的有点早了,这样结果是有可能不准确的,不过不要多想了,有点筛查结果是高危的,孩子生下来什么事情都没有呢
答：可以咨询医生看看的,低风险是正常的,高风险的话需要做羊水穿刺再复查看看的。
问： 请问应该注意什么？
答：唐诗筛查21三体综合症的话,那看看高不高,如果高的话,那做个羊水穿刺。
问： 请问应该注意什么？
答：那个到时候检查一下呀,医生怎么说的,因为有些变动的话可能到时候得吃药的。
答：你直接看结论下,有评价的。医生没有让你抽羊水再查说明是正常的。
答：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（...
问： 4106是否正常？
答：唐氏筛查结果，21-三体综合症风险值:1:460，筛查结果:临界风险，18-三体综合症风险值:1:100000，筛查结果低风险，开放性神经管缺陷,仅供你参考。
答：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（...
问： 三体综合征高风险怎么办？
答：唐氏也不是很准的,到时再做个三维看看,很多人做出来都是有风险,可最后都没有问题,不要给自己太大的压力。
答：唐氏筛查21-三体综合征高风险的的宝贝,说明你家宝宝是唐氏宝贝可能性比较大而已,不代表一定有!你可以选择羊水穿刺或者DNA什么筛查的,虽然需要更加多的时间,和费用,起码可以确定宝宝是否健康,我觉得比较必要去做的!
问： 462正常吗你好？
答：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（...
答：就是说你的结果为阳性，属于高风险。当唐氏筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。
答：你好,有一点点偏高,如果是这种情况的话建议你再做一次羊水穿刺的检查确诊。
答：你好唐氏筛查二十一三体综合症,临界风险,这是没有太大影响的,不用担心
答：是的,就是第21对染色体三条。去做检查的时候带着上次做B超的单子去就可以了。
答：去做个无创吧,准确率更高,贵一点,我孕期也是高风险,也是做无创,无创显示没事
答：病情分析： 你好，根据你的描述，还是考虑做个无创dna检测的比较好，这个稍微准确点的。 指导意见： 你好，羊水穿刺只是检测下羊水种的细胞的情况，建议还是做个dna的检测，希望能帮到你
答：您现在只是筛查到高风险，还需要进行胎儿染色体检查来确诊染色体是否异常，确实异常的再考虑终止妊娠，如果染色体没有问题，超声也无明显发育畸形表现的，则可以继续妊娠。 筛查不是确诊检查，不能根据筛查结果来决定是否保留胎儿，您现在如果刚十六周左右，可以安排羊水穿刺检查胎儿染色体的情况。
答：与唐氏筛查二十一三体综合如果偏高的话也不利于宝宝健康发育。所以要复查一下才可以。
答：亲爱的,你好做唐氏筛查三体综合症的结果,你可以让医生看一下医生会告诉你,这种情况是低危还是高危的,如果是高危的话就要去做羊水穿刺进行确认,如果是低危的话,那么就可以放心!
答：你好,唐氏筛查一般账情况的话,拿单据问一下医生,帐比较好一些
答：不高啊，这个几率是没风险。
答：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（...
答：不可以了，唐筛的时间是16-22周
答：如果是唐氏综合症的检查是属于高风险的话,一定要自己进一步做个羊水穿刺的检查。
答：最好直接做进一步的无创DNA或者羊水穿刺来帮你确定结果就会知道,唐氏综合症的可能性。
问： 有没有什么关系 ？
答：两家家族如果没有脑瘫史的,都不用做这个检查,而且这个检查准确率不高
答：唐氏不准的…很多人都是高风险…结果都没事…心态不好就去做个无创。花钱买放心…基本上都没任何问题我是高风险不做无创…大宝都健健康康…哪来那么多唐氏儿噢…
问： 有事吗21三体综合征我怀孕四个多月了做了一个唐氏筛查？
答：病情分析： 你好！通过你的描述，我觉得你21三体高需要进行羊水穿刺检查的。 指导意见： 建议你应该尽快进行羊水穿刺检查的，如果不做会有很大的风险的。
问： 需要做什么确诊？
答：唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（...
问： 47请问我还要不？
答：您这种情况，如果您怀孕后做唐氏筛查结果是21-三体风险值是1:380的话，可能是属于临界高风险的，您可能是得需要做羊水穿刺或者是做无创DNA进行进一步的怀孕检查的。 1:380是一个分数，可以这么理解，胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险是380分之一。所以您需要做进一步的化验检查，排除后才可...
答：病情分析：你好，要不要做，这个主意要自己来拿，不过要知道这些，首先唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270另外唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周...
