肥厚性幽门狭窄治疗上多需要手术治疗。手术时机越早越好。
肥厚性幽门狭窄当婴儿的胃的下半部分的幽门变得狭窄就会出现肥厚性幽门狭窄症，阻塞了胃里的食物进入小肠，婴儿因此经常呕吐
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病，占消化道畸形的第三位，且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。 . 依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，中国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第...
先天性肥厚性幽门狭窄（congenital hypertrophic pyloric stenosis )是新生儿期常见的消化道畸形。多发于男性，多为足月儿，少数有 家族史，认为是多基因遗传病。
虽然医生知道如何治疗肥厚性幽门狭窄，但是并不清楚此病是如何形成的
先天性肥厚性幽门狭窄又叫先天性幽门肥大症，是新生儿期常见的疾患之一，该病的主要病理改变是幽门环肌肥厚，可采用切开幽门环肌的手术疗法
先天性肥厚性幽门狭窄简单理解可谓是由于幽门环肌肥厚增生导致不全梗阻
(1)呕吐:生后2〜3周开始呕吐，非喷射状，喂奶后1小时左右 发生。吐后食欲好，有饥饿感，但体重不增加，呕吐频繁者，出现脱 水症状。 (2)腹部体检可见上腹部膨隆，下腹部平坦柔软，可见胃蠕动 波，触诊在右上腹部肋缘下与右侧腹直肌外处可触到肿块。
“肥厚性幽门狭窄”为胃出口幽门附近的肌肉，因不明原因的肥厚而阻塞了出口，发生机率为五百分之一，症状通常在出生时不明显，直到两、三个星期后才开始出现，而且越吐越厉害，但吐完之后宝宝仍想再吃，虽然吃药，症状也无法改善
幽门是胃的出口，也就是胃及十二指肠连接的部位。幽门的 肌层比胃壁略厚，具有收缩括约肌的作用，形成消化道的一个关 口。由于某些原因使该处的肌肉呈不正常样肥大，并向管腔内压 迫，使管腔变得狭小，最终形成一定程度的梗阻，这就是先天性肥 大性幽门狭窄的形成原因。
成人因幽门环形肌肥厚导致幽门管狭窄、梗阻，可以单独发生，也可以伴随于其他疾病。 原发性极少见，常规胃钡剂检査发现者占0. 04%〜1. 0%，临床不易发现。30〜60岁时发病 者较多，男性较女性多见，比例约为3 = 1。
症状不明显、间歇性发作者，可先行内科治疗，如饮食调整、适当抑酸治疗等。对幽门梗 阻症状明显、怀疑恶性肿瘤者，需要手术治疗。实际上，大部分病例需要进行手术探査以明 确诊断、并给予适当的治疗。手术方式包括幽门肌切开术、幽门成形术、幽门及胃部分切除 术、内镜下扩张术等。本病行幽门肌切开术效果不如婴儿期好，...
导致成人肥厚性幽门狭窄症的原因大体上可以分为两类： (1)原发性幽门肌肥厚:约占20%，属于先天性异常，一般认为是婴儿幽门肥厚性幽门 狭窄的延续，有出生后呕吐及手术史，或者出生时因病变程度较轻、到成年期才发病。 (2)继发性持久性幽门痉挛:继发于胃炎、溃疡或其他幽门损伤，伴随幽门炎症或新生 物；胃溃...
幽门肌肉肥厚和幽门狭窄程度不同临床表现也不一致。常见症状为上腹部饱胀感、食 欲不振、呕吐、情绪不稳定。病程长者，体重下降，出现营养不良。根据症状出现的时间，可 以分为三种类型： (1)自婴儿期起就有周期性呕吐，经常有上腹部不适感。约20%的病例属于这种类型， 即从婴儿及儿童期有间歇性幽门障碍表现，持...
肥厚性幽门狭窄（Hypertrophicpyloricstenosis, HPS)在新生儿的发生率为1:300到1:900。男女比为4:1，有提示兄弟姐妹中的老大更易患病，但此资料并不是结论性的。相反,家族性模式已被充分证实。
但是此疾病以药物治疗成效不彰，所以多半会采取手术治疗，将肥厚的幽门肌肉切开帮助放松，通常术后即可进食，约1至2天就能出院返家
呕吐是主要症状，一般于出生3〜6周出现，亦有的更早，极少 数发生在出生4个月之后。呕吐呈进行性加重，病初可能少量吐 奶，随着梗阻加重，几乎每次喂奶后都要呕吐，呕吐物为黏液或乳 汁，在胃内潴留时间较长则吐出凝乳，不含胆汁。最后发展为喷射 性呕吐。少数病例由于刺激性胃炎，呕吐物含有新鲜或变性的血 液，在...
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿常见病，典型的临床表现是 出生2周左右出现进食后喷射性呕吐，呕吐进行性加重，呕吐物为 奶块和奶汁，继而出现尿少、便秘、消瘦、体重下降和生长发育迟缓 等。查体可见从左到右的胃蠕动波，摸到橄榄球状肿块，即可确 诊。还可通过X线钡剂检查协助诊断。诊断明确后，应尽早实施 手术行幽...
先天性肥厚性幽门狭窄（congenital hypertrophic pyloric stenosis )是新生儿期常见的消化道畸形。多发于男性，多为足月儿，少数有 家族史，认为是多基因遗传病。
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病，占消化道畸形的第三位，且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病。症状出现于生后3～6周时，亦有更早的，极少数发生在4个月之后。治疗上多需要手术治疗。手术时机越早越好。以免因频繁呕吐导致婴儿脱水、水电解质紊乱。
你好，从你描述的情况来看，你家宝宝的这种情况，一般每一种手术都是有一定的风险的，必要时去医院进一步的咨询等，这样是比较安全有效的。
去南阳市中心医院新生儿科就可以看先天性肥厚性幽门狭窄，该科室专家有：周晓波
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