答：茚地那韦是蛋白酶的竞争性抑制剂，它能与蛋白酶的活性部位直接结合，阻碍病毒颗粒成熟过程中病毒前体多蛋白的裂解过程，由此产生的不成熟的病毒颗粒不具有感染性，无法启动新一轮感染。
答：竞争性抑制剂的反应速度由抑制剂与底物浓度的相对比例关系；酶的浓度；温度；pH；激活剂这些因素决定
答：它与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。与酶的活性中心相结合。与酶的结合是可逆的。产生竞争性抑制作用的抑制剂。 如果抑制剂浓度恒定，则在低底物浓度([s])时抑制作用最为明显，增大[s]，抑制作用随之降低，直到[s]增大至很浓时，...
答：醛糖还原酶的非竞争性抑制剂，通过可逆地抑制醛糖还原酶而发挥作用。醛糖还原酶是多元醇代谢中的限速酶，高血糖时，葡萄糖正常的己糖激酶代谢途径被饱和，使得醛糖还原酶被活化，可使葡萄糖转化为山梨醇，使山梨醇在细胞内的蓄积，导致渗透压的升高和细胞功能的改变，因此醛糖还原酶至少与部分糖尿病性并发症的发病机制相关...
答：它们的抑制程度不同，三种抑制剂的解离常数分别为：K1 0.10，K2 0.01，K3 1.0mmol/L
答：它与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。与酶的活性中心相结合。与酶的结合是可逆的。产生竞争性抑制作用的抑制剂。 如果抑制剂浓度恒定，则在低底物浓度([s])时抑制作用最为明显，增大[s]，抑制作用随之降低，直到[s]增大至很浓时，...
答：磺胺类药物通过阻断细菌二氢叶酸合成而发挥抗菌作用，TMP为二氢叶酸还原酶抑制剂，可阻断四氢叶酸还原为二氢叶酸，与磺胺类药合用，可达到双重阻断二氢叶酸的合成的效果，从而起到增加磺胺类药物的药效的作用。
答：问题不是很明白，能不能说得具体点。 有能力的话一定帮你解答
答：非竞争性抑制剂是与非催化部位结合的，结合就让酶失效，相当于减少酶量，最大速度减小。米氏常数是酶的特征性常数，与酶量多少无关，故不变。
问： 酶工程填空题
答：在酶反应中，固定抑制剂浓度，增大底物浓度，将会（降低）竞争性抑制程度，（不影响）非竞争性抑制程度，（提高）反竞争性抑制程度。
答：竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位。 非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。 一般认为活性中心主要由两个功能部位组成：第一个是结合部位，酶的底物靠此部位结合到酶分子上；第二个是催化部位，底物的键在此被打断或形成新的键从而发生一定的化学变化。组成功能部位的是酶...
问： 非竞争性抑制剂是什么？
答：与酶活性中心以外的位点结合的抑制剂，称为非竞争性抑制剂
问： 在生物化学反应中
答：非竞争性抑制剂的曲线达到一定程度后开始平行于水平轴，从这点上可以认为底物浓度升高，非竞争性抑制剂的起始反应速率不变，则抑制效力也不变。 从竞争性抑制看，底物浓度增加，起始反应速率会增大，最后等于不被抑制时的情况。从这点上看抑制效力是不断变小，最后完全为零的。
问： 化学--在线等
答：你这个是生物，不是化学！
答：茚地那韦是蛋白酶的竞争性抑制剂，它能与蛋白酶的活性部位直接结合，阻碍病毒颗粒成熟过程中病毒前体多蛋白的裂解过程，由此产生的不成熟的病毒颗粒不具有感染性，无法启动新一轮感染。
答：非竞争性抑制剂是与非催化部位结合的，结合就让酶失效，相当于减少酶量，最大速度减小。米氏常数是酶的特征性常数，与酶量多少无关，故不变。
问： 在生物化学反应中，当底物与酶的活性位点形成互补结构时，可催化底物发生变化，如图甲I所示。酶的抑制剂是
答：非竞争性抑制剂的曲线达到一定程度后开始平行于水平轴，从这点上可以认为底物浓度升高，非竞争性抑制剂的起始反应速率不变，则抑制效力也不变。 从竞争性抑制看，底物浓度增加，起始反应速率会增大，最后等于不被抑制时的情况。从这点上看抑制效力是不断变小，最后完全为零的。
问： 什么叫竞争性抑制，以磺胺类药物为例说明竞争性抑制作用的特点
答：简单的说，打劫~！抢了他的肉，断了他的粮~！！！举例：对磺胺药敏感的细菌生长繁殖时，必须利用对氨苯甲酸（PABA）在二氢叶酸合成酶的作用下，合成二氢叶酸。磺胺药结构与PABA相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，阻碍敏感菌合成二氢叶酸，最终使核酸合成受阻，抑制了细菌的生长繁殖。
答：如果数种药物共同使用代谢系统，可出现竞争性代谢抑制，结果药物清除减少，这对许多抗癫痫药十分重要，因为它们共同利用非特异性细胞色素P450肝酶系统，由硫噻嗪所抑制的苯妥英代谢是这种作用的一例。 癫痫的治疗一般选用单一药物治疗而不是联合用药，目前用的药物不管用的话可以考虑选用其他的。但一般根据发作类型来...
问： 试用酶的竞争性抑制原理说明磺胺类药物是如何抑制细菌生长？
答：磺胺类药物的分子结构十分类似于PABA（对氨基苯甲酸）能和对氨苯甲酸互相竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸的合成，从而使FH4含量下降，传递一碳单位的能力受到抑制，从而干扰代谢，甚至影响核酸合成。 竞争性抑制首先要求竞争性抑制剂与酶的底物结构类似，从而占据酶的催化位点，妨碍其与底物接触，但并不妨碍已经与底...
答：磺胺类药物的分子结构十分类似于PABA（对氨基苯甲酸）能和对氨苯甲酸互相竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸的合成，从而使FH4含量下降，传递一碳单位的能力受到抑制，从而干扰代谢，甚至影响核酸合成。 竞争性抑制首先要求竞争性抑制剂与酶的底物结构类似，从而占据酶的催化位点，妨碍其与底物接触，但并不妨碍已经与底...
