视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,primary retinal pigmentary degeneration)是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄，小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。此病多累及双眼，是一种较常见的眼部遗传病，近亲结婚者的后代尤为多见，患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状。 详情>
答：您好，视网膜是位于眼球内部的精密的薄层组织，它包含着多层被称作“感光器”的感光细胞，这些感光细胞通过视神经与大脑相连。建议您使用中医疗法治疗，中药治疗能够调节脏腑功能、疏通经络、补气益血，从根源上治疗眼部疾病，标本兼治，讲究辨证施治，不易复发，治疗彻底，对身体无损伤。针对患者的不同体质采取不同的治疗...
答：有可能遗传，视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变...
问： 请问老师
答：原发性视网膜色素变性（primary pigmentary degeneratio of the retina）在历史上曾称为色素性视网膜炎(retinitis pigmentosa)。是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的...
问： 视网膜色素变性能病退？
答：吃伊分子叶黄素很有效果的，我一个朋友也是这样，吃了一个疗程就差不多好了
答：您好,太原爱尔眼科医院为您服务.建议您拨打我们的咨询电话4720120.有专业的医生为您一一详尽解答.感谢您的提问.我们将竭诚为您服务!
问： 视网膜色素变性如何治？
答：建议口服伊分子叶黄素，外用伊分子叶黄素明目液
答：本病尚无有效的治疗办法。1.一般血管扩张剂及视神经、视网膜营养药。2.活血化瘀、补肾明目中药。3.组织疗法及微量元素。4.避免近亲通婚及控制生育。
问： 视网膜色素变性如何治疗？
答：由于术式的不断改进，辅助治疗的逐渐完善，早期患者术后可提高视力，拓宽视野，视网膜电图逐渐恢复正常或接受正常；中期患者术后可提高视力，视野、视网膜电图不能改变，但60%患者术后一年眼电图光峰、暗谷、Arden比值有所改善或接近正常；晚期患者术后可有效阻止病情发展。中心的专家忠告视网膜色素变性患者一经明...
问： 视网膜色素变性如何治疗？
答：可以去视网膜色素变性患者论坛看看。 视网膜色素变性（RP）病友论坛(RPChina) 本论坛致力于加强视网膜色素变性（RP）患者之间的交流，加强联系，讨论视网膜色素变性治疗方法和药物（包括RP手术治疗方法、中医中药、医院情况交流、气功、偏方），互相帮助，共同战胜视网膜色素变性。 会员身份——会员应是...
答：视网膜色素变性（RP）是一组进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图（ERG）异常或无波为其主要临床特征。RP是眼科最常见的遗传性视网膜疾病，世界各国发病率为1/3000~1/5000 ，在西方国家累及约1~2/5000的新生...
问： 视网膜色素变性如何治疗？
答：比如肌肉移植和色素上皮移植，疗效不甚明显。对RP的并发症如白内障和青光眼的手术治疗。
答：本病隐性遗传患者发病早、病情重，发展快，预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良，至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之，偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者，故预后相对地优于隐性遗传型。因此可等到勉强正常就学和就业的机会。本病隐性遗传者，其先辈多有近亲联烟史，禁止近亲联烟可使本病减少发生约22...
答：如果家庭没有类似的患者，患者完全没必要考虑预防的问题，因为在中国人群中发病率为1/3500.如果家系中有这样的患者，我们医生的建议出于优生优育的角度考虑，都不支持患者要孩子，如果已经有孩子，因为遗传的因素，也不能预防，因为只能是发病的时候医生才可以检查出来，没发病时候和正常一样，如果已经是视网膜色素...
问： 视网膜色素变性怎么办？
答：视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性...
答：视网膜色素变性（retintis pigmentosa,RP），属于视锥、视杆营养不良，是一组遗传病，以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到，也有散发的。性连锁遗传不到10%，但发病早，损害重；常染色体显性遗传占20%，发病...
答：视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性...
答：视网膜色素变性一般通过临床检查，如查视力、视野、眼底、电生理等，即可明确诊断。 建议到正规专业眼科医院就诊，行详细检查，明确诊断，对症治疗。
答：视网膜色素变性早期会有夜盲，眼底可完全正常，随病程进展而渐次出现眼底改变，典型的眼底改变主要有视乳头颜色蜡黄，视网膜血管狭窄和骨细胞样色素散布三联征 根据病史、症状、视功能及检眼镜检查所见就可以诊断并
答：视网膜是位于眼球内部的精密的薄层组织，它包含着多层被称作“感光器”的感光细胞，这些感光细胞通过视神经与大脑相连。
问： 眼睛视网膜色素变性眼睛视网膜色素变性眼睛视网膜色素变性？
答：如果眼底检查正常，而且眼电生理正常，但视力下降，且无法通过戴眼镜矫正，则考虑弱视可能性大。但目前对于成人弱视也是没有有效办法提高视力的。
答：视网膜色素变性，是一种与遗传有关的眼底视网膜病变。早期一般表现为夜盲和周边视野缩小，逐渐发展会导致中心视力下降、有的会引起辨色能力下降。目前没有很有效的办法治疗该病。可以使用一些维生素、神经营养药物对症治疗。
问： 视网膜色素变性
答：视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性...
答：视网膜色素变性（RP）是一组进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图（ERG）异常或无波为其主要临床特征。RP是眼科最常见的遗传性视网膜疾病，世界各国发病率为1/3000~1/5000 ，在西方国家累及约1~2/5000的新生...
问： 视网膜色素变性能好吗？
答：视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。治好困难。
答：视网膜色素变性是一种先天性的遗传性眼病，这种眼病实事求是的说到现在还没有很好的治疗方法。有的地方开展手术治疗也没有看到有很好的效果。你可以试试服服中药治疗或是服服中成药石斛夜光丸或是维生素A。有一定的治疗作用。
答：您好，视网膜色素变性是缺乏叶黄素造成的，建议最好补充叶黄素进行治疗！
答：视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性...
答：视网膜色素变性治疗方法建议患者采取中医进行治疗，“明目逍遥汤”系列方精选中医多种纯天然名贵中草药，如玄及、茹草、三七、鹿角、山奇根等组成，具有滋补肝肾，补血养血，疏肝解郁，健脾升阳，益气明目，养阴退翳，清热凉血，攻里导热，利湿消肿，疏通经络，温散明目，调理脾胃，营养视神经、视乳头、视网膜，扩大视野等...
答：您好，视网膜是位于眼球内部的精密的薄层组织，它包含着多层被称作“感光器”的感光细胞，这些感光细胞通过视神经与大脑相连。建议您使用中医疗法治疗，中药治疗能够调节脏腑功能、疏通经络、补气益血，从根源上治疗眼部疾病，标本兼治，讲究辨证施治，不易复发，治疗彻底，对身体无损伤。针对患者的不同体质采取不同的治疗...
答：患者的这种病情是需要你给于补充维生素，给于七叶洋地黄双苷滴眼液治疗
答：视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性...
问： 视网膜色素变性吃什么
答：病情分析：视网膜炎引视网膜炎以视网膜组织水肿、渗出和出血为主，引起不同程度的视力减退；一般继发于脉络膜炎，导致脉络膜视网膜炎症。病因分外源性和内源性的。眼观症状不明显，主要表现为视力减退，甚至失明。指导意见：视网膜炎的后期，可以继发视网膜剥离、萎缩，白内障或青光眼。全身应用抗生素，眼部封闭(抗生素普...
问： 视网膜色素变性如何预防
答：本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位，位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂。性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带。, 关于发病机制，近20～30年中，有了一...
问： 视网膜色素变性能治好？
答：眼底视网膜病变,要从根本上治疗,提高肝脾肾功能,疏通眼部血流,增强眼睛滋养,用中医保守疗法治疗,短期内可以恢复. 视网膜色素变性这个病与遗传有关.这个病又叫夜盲症.这个病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.
问： 视网膜色素变性如何治疗？
答：可以去视网膜色素变性患者论坛看看。 视网膜色素变性（RP）病友论坛(RPChina) 本论坛致力于加强视网膜色素变性（RP）患者之间的交流，加强联系，讨论视网膜色素变性治疗方法和药物（包括RP手术治疗方法、中医中药、医院情况交流、气功、偏方），互相帮助，共同战胜视网膜色素变性。 会员身份——会员应是...
答：视网膜色素变性（RP）是一组进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，以夜盲、进行性视野损害、眼底色素沉着和视网膜电图（ERG）异常或无波为其主要临床特征。RP是眼科最常见的遗传性视网膜疾病，世界各国发病率为1/3000~1/5000 ，在西方国家累及约1~2/5000的新生...
问： 视网膜色素变性能治吗
答：病情分析：你好,其可分为干性与湿性两种.指导意见：如有出血很可能有新生血管，为湿性黄斑变性。应通过荧光造影来判断的,如有新生血管，PDT（光动力治疗）为目前最好的治疗方法。
问： 预防视网膜色素变性呢？
答：这位网友，你好。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。此病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色...
答：(1)主要症状为儿童或青少年期起病的进行性夜盲与视野缩小，中年时常已致盲 (2)眼底检查可见视网膜萎缩、散布多个骨细胞状或圆形色素堆积，视网膜血管变细.神经乳头呈蜡黄色，视网膜血流图熄灭或严重降低
问： 视网膜色素变性该怎么治疗
答：此病是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要是引起视力下降。药物治疗是以血管扩张剂及视神经、视网膜营养药为主，也可以选择手术治疗。
答：视网膜色素变性目前是不可治疗的，这是一种先天性遗传性的视网膜疾病。 该病主要症状是夜盲症、视物模糊、视野缩窄等等。注意休息，防止眼疲劳，注意定期复查。
答：视网膜色素变性是一种先天遗传性的视网膜病变，目前是没有有效办法进行治疗的。 早期表现一般是夜盲症，之后会出现视力下降、视野缩窄等情况。注意保护用眼，定期复查，防止眼疲劳。
答：视网膜下面是视网膜色素上皮(RIPE)。视网膜色素上皮支持着...详情>
