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25℃保存。15~30℃之间亦可接受。药品应放于小孩接触不到处。
1个回答
建议联合化疗,有一定的疗效,但容易耐药。病理类型是什么?是否治疗过?
⑴25毫克⑵100毫克⑶150毫克25mg片剂:圆形、双凸、白色包衣片,一面印有橙色“Tarceva”、“25”和特罗凯标识,另一面空白。100mg片剂:圆形、双凸、白色包衣片,一面印有灰色“Tarceva”、“100”和特罗凯标识,另一面空白。100mg片剂:圆形、双凸、白色包衣片,一面印有棕色“...
持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应
2个回答
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂...
作用机制厄洛替尼的临床抗肿瘤作用机理尚未完全明确。厄洛替尼能抑制与表皮生长因子受体(EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在基因毒性研究中,厄洛替尼既无遗传毒性...
通用名称:盐酸厄洛替尼片厄洛替尼商品名称:特罗凯英文:tarceva英文名称:ErlotinibHydrochlorideTablets汉语拼音:YansuanEluotiniPian
安全性资料来自国外856例厄洛替尼单药治疗的癌症患者,308例接受厄洛替尼100或150mg联合吉西他滨治疗胰腺癌的患者,和1228例厄洛替尼与化疗同时治疗的患者。服用厄洛替尼治疗NSCLC、胰腺癌和其它晚期实体肿瘤的患者中有报告严重的不良事件,包括致命的事件(参见【注意事项】警告-肺脏毒性和【用法...
尚缺乏在中国人中进行药代动力学研究的数据。以下资料来自国外临床研究。厄洛替尼口服后大约60%吸收,与食物同服生物利用度明显提高到几乎100%。半衰期大约为36小时,主要通过CYP3A4代谢清除,另有小部分通过CYP1A2代谢。吸收和分布厄洛替尼口服150mg剂量时厄洛替尼的生物利用度大约为60%,用...
任何药物只能暂时的缓解患者的疼痛,针对肺癌目前生物免疫治疗,在临床上患者的恢复状况都不错。
你好,4680元左右,若是有用请给"好评”,如若还有疑问,您可以继续追问,谢谢。
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厄洛替尼使用方法:150mg,每日一次口服,直到疾病进展需终止治疗为止。
本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼可能存在临床上显著的药物相互作用。警告肺毒性因NSCLC、胰腺癌或其它实体瘤接受厄洛替尼治疗的患者偶有报道严重间质性肺病样事件,包括致命的情况。在随机单药治疗NSCLC试验中(参见【临床试验】),...
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