a阻滞剂的特点是不影响血脂和血糖的代谢。这是一类“唑嗪”系列，常用的药物有短效的哌唑嗉，长效的多沙唑嗪、特拉唑嗪等。由于a阻滞剂同时能治疗前列腺肥大，对伴有前列腺肥大的老年男性更为适用。a阻滞剂主要的不良反应是会引起体位性低血压，所以，服用该药的患者，起床时要格外小心，动作要慢。
P阻滞剂既能降低血压，又能减慢心率，应用很广泛。这是一类“洛尔”系列，常用的有阿替洛尔（氨酰心安）、美托洛尔（倍他乐克、美多心安）、拉贝洛尔（柳胺苄心定）、比索洛尔（康可）。P阻滞剂适用于年轻人和心率偏快的高血压患者，对合并冠心病的高血压患者尤为适合。但是，对心率已经很慢、存在心脏传导阻滞和有哮喘的...
β受体阻滞剂常用于快速性心律失常的治疗,包括窦速、房早、室早、房速、室上性心动过速及室速。
(1) 阿替洛尔（氨酰心安） 口服，一般每日1次100毫克。用于高血压，每次50 —U)0毫克，1日 1〜2次。静脉注射2.5毫克/次，总量不超过10毫克。 (2) 比索洛尔（康克） 5毫克每片，1次5〜10毫克，1天1次。 (3) 美托洛尔 一般每日1次100毫克。用于高血压，每次50〜100毫克...
【药理】(1)药效学：本品有非选择性竞争性地抑制肾上腺素β受体的作用。通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降，通过传导系统的传导速度减慢，使心脏对运动或应激的反应减弱。因此，用于心绞痛的治疗，减低心肌氧耗，增加运动耐量。由于阻滞心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋故用于治疗心律失常。可能本...
1.药理本品为选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂，临床上用于降低血压。在治疗剂量范围内，本品无明显的膜稳定作用或内在拟交感作用。高剂量时（≥20mg）可抑制β2肾上腺素能受体（β2受体主要位于支气管和血管平滑肌）。对β1受体的选择性是阿替洛尔的4倍。2.毒理小鼠服用本品250mg/kg/日20-24月，...
【药物相互作用】 同时口服其它β-受体阻滞剂或促进儿茶酚胺代谢药物(如利血平)，可能产生药物相加反应，因而出现低血压或心动过缓
非选择性α受体阻滞剂有酚苄明；选择性α1受体阻滞剂有阿夫唑嗪和哌唑嗪；选择性长效α1受体阻滞剂常用特拉唑嗪和坦索罗辛等。
一般说是洛尔类药品，不过这类药有收缩支气管的作用。期待您的好评！
一般来说含有“洛尔”两字的就是。
α受体阻滞剂能选择性地阻断血管平滑肌突触后膜的α1受体，扩展血管，使外周阻力下降，降低血压；对安静或运动时心排血量没有不良作用；肾血流量不变或者轻度增加，肾小球率过滤无显著变化；血浆肾素活性无明显增局。
1）β受体阻滞剂：心得安、氨酰心安、美托洛尔、比索洛尔
有普萘洛尔（心得安）、氧烯氯尔（心得平）、阿替洛尔（氨酰心 安）、美托洛尔（美多心安）。
β受体阻滞剂是能选择性地与β肾上腺素受体结合，从而拮抗神经递质和儿茶酚胺对卩受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上，其受体分为3种类型，即β1受体、β2受体和受体。β3受体主要分布于心肌，可激动引起心率和心肌收缩力增加；β2受体存在于支气管和血管...
你好，酚妥拉明,酚苄明,莫西赛利,吲哚拉明,育亨宾,坦洛新都是a受体阻滞剂。你是手淫引起的慢性前列腺炎吃a--受体阻滞剂当然有效了。因a--受体阻滞剂是治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺增生中最重要的药物，即使是治疗慢性细菌性前列腺炎也应该配合应用，是必须的基础用药。 意见建议：应用a--受体阻滞剂，...
酚妥拉明,酚苄明,莫西赛利,吲哚拉明,育亨宾,坦洛新都是A受体阻滞剂.
