琼脂糖凝胶dna回收后pcr再电泳为什么看不到条带?
琼脂糖凝胶dna回收后pcr再电泳为什么看不到条带?我的样品DNA含量较少
1. try low your agarose concentration, say, to 0.8%. 2. heat your PCR mix at 60C for 5 minutes before loading it. 3. when you run your gel, include one PCR without primers as control. In that way you will see whether it is the same as your testing PCR. If it is the same, that may indicate your PCR is not good. Good luck.
答:你好,琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用。 marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的(不同的marker,不同,可以查询);...详情>>
答:91、一般职业能力测验的部分图片、图形和艺术字的编辑功能 表格处理功能 94、拓展训练对企业发展的意义() (A)挖掘潜能增强自信(B)没有多下意义 (C)克服...详情>>
答:白糖和香灰混合后可以点燃,因为香灰中的锂化物能催化白糖氧化详情>>
答:如果是中学生的话,就只要带上钢笔,铅笔,橡皮之类的就行了。考试中要注意化学方程式的书写,这个对计算很重要;要牢记元素周期律的排列顺序,记得一些化学药品的常用名及...详情>>