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琼脂糖凝胶dna回收后pcr再电泳为什么看不到条带?

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琼脂糖凝胶dna回收后pcr再电泳为什么看不到条带?

琼脂糖凝胶dna回收后pcr再电泳为什么看不到条带?我的样品DNA含量较少

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    2013-12-31 23:41:19
  • 1. try low your agarose concentration, say, to 0.8%.
    2. heat your PCR mix at 60C for 5 minutes before loading it.
    3. when you run your gel, include one PCR without primers as control. In that way you will see whether it is the same as your testing PCR. If it is the same, that may indicate your PCR is not good.
    Good luck.

    C***

    2013-12-31 23:41:19

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