(1)进行性多灶性白质脑病：进行性多灶性白质脑病（pro¬gressive multifocal
leukoencephalopathy ， PML) 是一种少见的乳 多空病毒JC型SV4〇所引起的亚急性脑部脱髓鞘病。本病常发生 于慢性淋巴细胞性白血病、淋巴网状细胞瘤、恶性组织细胞病、 何杰金病、肺癌、乳腺癌或器官移植后使用激素或其他免疫抑制
剂的患者，少数病例无明显原因。本病的病变以大脑半球为主， 其病理改变主要是脑白质内多发性散在性脱髓鞘改变，病灶周围 的少突消失，有奇异巨大星形细胞，轴突相对完好，炎症性浸润
不明显。电镜下少突胶质细胞内可见核内包涵体，多为乳多空病 毒颗粒。临床表现：起病隐袭，男性多发，主要表现为进行性精 神衰退，人格变态、进行性视力下降、智力减退、共济失调、偏
瘫等，晚期出现昏迷。本病通常在6〜12个月内死亡。脑脊液检 查多正常，脑CT检查可见脑白质内有多灶性低密度区。脑活检 有助于诊断。
(2) 进行性风瘆全脑炎：进行性风疼全脑炎（progressive rubella panencephalitis)是风瘆病毒感染引起的罕见的慢性脑病。
患者一般到青春期开始出现神经系统症状与体征，其临床表现与 麻疹病毒感染引起的亚急性硬化性全脑炎极为相似。但本病的步 态障碍较亚急性硬化性全脑炎更为突出，并伴有肌阵挛。脑脊液
变化与亚急性硬化性全脑炎相似。脑脊液中风疹病毒免疫球蛋白 增高有诊断意义。
(3) 库鲁病：库鲁病（Kum)是人类所证明的第一个慢 “病毒”病。截止目前，本病还仅在巴布亚新几内亚东部高原的 Feme族人中发现。当地有吃死者肉表示哀悼的宗教习俗，被确 认为本病传播的主要因素。本病从1956年开始研究，但收获甚 少，直到1965年用病死的库鲁人脑组织悬液对黑猩猩进行脑内 接种，经过20个月潜伏期之后，发生了与人同样的疾病，被证
实为慢“病毒”感染。但在以后30多年的研究中，用电子显微 镜一直未观察到病毒，血清学检测也从未检出抗体，故曾被认为
是人类非常见病毒的慢性感染，近年发现本病是由朊病体所致。 本病主要为小脑受损，其次为大脑半球。临床表现：隐袭起病， 妇女和儿童多发，潜伏期为4〜20年。因病变以小脑为主，故主 要表现为肢体震颤，.步态蹒跚，共济失调，构音障碍等。病人最 终亦出现瘫痪、痴呆等。病人多于3个月至1年内死亡。
