什么是特发性血小板减少性紫癜？

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)是以血小板免疫性破坏过度及（或）血小板生 成减少，导致外周血中血小板减少的出血性疾病，因为与体液 免疫和细胞免疫相关，所以也称特发性自身免疫性血小板减少 性紫療（idiopathic autoimmune thrombocytopenic purpura, IATP),又因部分患者无出血表现...

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)是以血小板免疫性破坏过度及（或）血小板生 成减少，导致外周血中血小板减少的出血性疾病，因为与体液 免疫和细胞免疫相关，所以也称特发性自身免疫性血小板减少 性紫療（idiopathic autoimmune thrombocytopenic purpura, IATP),又因部分患者无出血表现也称为血小板减少症，是临 床上最常见的一种血小板减少性疾病。以广泛皮肤黏膜及内脏 出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存 时间缩短及抗血小板抗体出现为特征。ITP的人群发病率在欧 美国家为6〜11/10万，占血小板减少患者的3. 69%〜14. 6%。 任何年龄均可发病，儿童与成人各半。育龄期女性发病率明显 高于男性。临床上分为急性型（3个月以内）、持续性型（3〜

12个月）、慢性型（12个月以上）、重症型和难治性型。急性 原发性血小板减少性紫癜（acute idiopathic thrombocytopenic purpum，AITP)半数以上发生在儿童，无性别差异，80%以上 在病前多有上呼吸道感染史，特别是病毒感染史，一般起病急 骤，多有自限性，80%〜90%的患者在患病后半年内恢复，其 中多数在3周内好转，少数患者病程迁延而转为慢性型。慢性 原发性血小板减少性紫癜（chronic idiopathic thrombocytopenic purpum，CITP)较为常见，占ITP的80%，主要见于40岁以 下女性，女性与男性之比例约为4 : 1，一般起病缓慢或隐袭， 未见自行缓解者，且易反复发作。