在静脉用药调配中心如何做好高危药品的核对 管理？

(1) 调配加药时应注意药品的理化性变化，有配伍禁忌时及时 报告护士长。

(2) 应将调配后的输液袋和使用后的空安瓿按相应处方放置 以供成品核对人员查对。

(3) 建立差错事故登记制度，发生重大错误事故时必须及时逐 级上报。

(4) 将医嘱处方输入计算机与合理用药软件系统相连接，借助 计算机和软件系统对每条医嘱进行审核，特别对高危药品的规格、
剂量、用量、药物浓度、给药途径以及配伍后药物...

(1) 调配加药时应注意药品的理化性变化，有配伍禁忌时及时 报告护士长。

(2) 应将调配后的输液袋和使用后的空安瓿按相应处方放置 以供成品核对人员查对。

(3) 建立差错事故登记制度，发生重大错误事故时必须及时逐 级上报。

(4) 将医嘱处方输入计算机与合理用药软件系统相连接，借助 计算机和软件系统对每条医嘱进行审核，特别对高危药品的规格、
剂量、用量、药物浓度、给药途径以及配伍后药物理化性质等给予 关注，加强防范临床医师单次给药剂量超量。