中枢性尿崩症是否会遗传

遗传性尿崩症十分少见。

病因
 1.原发性:约占1/3~1/2不等。通常在儿童起病，很少(＜20%)伴有垂体前叶功能减退。
 2.继发性尿崩症: 
 发生于下丘脑或垂体新生物或侵入性损害，包括:嫌色细胞瘤、颅咽管瘤、胚胎瘤、松果体瘤、胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤、白血病、组织细胞病、类肉瘤、黄色瘤、结节病以及脑部感染性疾病(结核、梅毒、血管病变)等。
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遗传性尿崩症十分少见。

病因
 1.原发性:约占1/3~1/2不等。通常在儿童起病，很少(＜20%)伴有垂体前叶功能减退。
 2.继发性尿崩症: 
 发生于下丘脑或垂体新生物或侵入性损害，包括:嫌色细胞瘤、颅咽管瘤、胚胎瘤、松果体瘤、胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤、白血病、组织细胞病、类肉瘤、黄色瘤、结节病以及脑部感染性疾病(结核、梅毒、血管病变)等。
 3.遗传性尿崩症:遗传性尿崩症十分少见。
 4.物理性损伤: 
 常见于脑部尤其是垂体、下丘脑部位的手术、同位素治疗后，严重的脑外伤后。
 妊娠期间可出现尿崩症症状，分娩后数天症状消失。