溶血性黄疸的病因和发生机制是什么？

凡是引起红细胞破坏产生溶血现象的疾病，都能发生溶血性黄疸。按红细胞破坏场所不同有：①血管内溶血：见于血型不合的输血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等；②血管外溶血：即由单核-巨噬细胞破坏红细胞。见于遗传性球形红细胞增多症等。按红细胞破坏机制不同有：红细胞本身缺陷以致其脆性增加而易于裂解：①形态异常，如遗传性球形红细胞增多症；②酶的异常，如红细胞缺乏G-6-P和谷胱甘肽合成酶；③血红蛋白 结构异常，如镰形红...

凡是引起红细胞破坏产生溶血现象的疾病，都能发生溶血性黄疸。按红细胞破坏场所不同有：①血管内溶血：见于血型不合的输血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等；②血管外溶血：即由单核-巨噬细胞破坏红细胞。见于遗传性球形红细胞增多症等。按红细胞破坏机制不同有：红细胞本身缺陷以致其脆性增加而易于裂解：①形态异常，如遗传性球形红细胞增多症；②酶的异常，如红细胞缺乏G-6-P和谷胱甘肽合成酶；③血红蛋白 结构异常，如镰形红细胞性贫血。