埃索美拉唑与哪些药物会发生相互作用？

(1) 对于那些吸收过程受胃酸影响的药物，在埃索美拉唑治疗期间，由 于胃酸下降，可增加或减少这些药物的吸收，与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，埃索美拉唑治疗期间酮康挫和依曲康唑的吸收会降低。(2) 埃索美拉唑抑制CYP2C19,后者为埃索美拉唑的主要代谢酶，因此，当埃索美拉唑与经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氧 米帕明、苯妥英钠等）合用时，这些药物的血浆浓度可被升高，可能需...

(1) 对于那些吸收过程受胃酸影响的药物，在埃索美拉唑治疗期间，由 于胃酸下降，可增加或减少这些药物的吸收，与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，埃索美拉唑治疗期间酮康挫和依曲康唑的吸收会降低。(2) 埃索美拉唑抑制CYP2C19,后者为埃索美拉唑的主要代谢酶，因此，当埃索美拉唑与经CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氧 米帕明、苯妥英钠等）合用时，这些药物的血浆浓度可被升高，可能需要降低剂量(3) 合用埃索美拉唑30mg可使CYP2C19降解的地西泮的清除下降45%。(4) 合用埃索美拉唑40mg，可使癫痫患者血浆中苯妥英钠的谷浓度上升 13%,因此，苯妥英钠治疗期间，当合用或停用埃索美拉唑时，建议监测苯 妥英钠的血药浓度。(5) 在健康志愿者中，合用埃索美拉唑40mg,可使西沙必利的血药浓度-时间曲线下面积（AUC)增加32%,消除半衰期延长31%，但并不显著 性增高西沙必利的血浆峰浓度，这种相互作用不改变西沙必利对心脏电生理的影响。(6) 埃索美拉唑对阿莫西林、奎尼丁或华法林的药代动力学没有临床相 关性的影响。无配伍禁忌。(7) 埃索美拉唑经CYP2C19和CYP3A4代谢，埃索美拉唑与CYP3A4抑 制剂克拉霉素（500mg,每日2次）合用，可使机体对埃索美拉唑的血药浓 度-时间曲线下面积（AUC)加倍，但埃索美拉唑的剂量无需调整。