先天性再生障碍性贫血是不是白血病？

先天性再生障碍性贫血与白血病两者都是血液系统的疾病，但是有明显区别的。
           发病机制不同再生障碍性贫血简称再障，发病机制是由于骨髓的脂肪化，造成骨髓的造血功能下降，造血干细胞减少，导致正常产生的血细胞减少。而白血病的发病机制则是造血干细胞在某些条件下变异，不能够成熟分化或正常凋亡，从而大量累积在骨髓内中导致发病。
     临床表现不同白血病患者的临床表现为骨髓过度活跃，白细胞增...

先天性再生障碍性贫血与白血病两者都是血液系统的疾病，但是有明显区别的。
           发病机制不同再生障碍性贫血简称再障，发病机制是由于骨髓的脂肪化，造成骨髓的造血功能下降，造血干细胞减少，导致正常产生的血细胞减少。而白血病的发病机制则是造血干细胞在某些条件下变异，不能够成熟分化或正常凋亡，从而大量累积在骨髓内中导致发病。
     临床表现不同白血病患者的临床表现为骨髓过度活跃，白细胞增多超过正常数量。患者表现为发热、出血、进行性加重的贫血、以及淋巴结与肝脾肿大。而再生障碍性贫血患者表现为骨髓增生不良、贫血、出血及感染等，一般情况下没有肝脾与淋巴结肿大的表现。
     治疗方法不同再生障碍性贫血的治疗通常采用输血、止血、预防感染等综合的治疗手段，重型再障患者最好进行骨髓移植。而白血病在临床上常采用化学治疗以及靶向治疗的方法，少数患者需要进行骨髓移植。
     病程长短不同急性再生障碍性贫血的发病较急，一般在3个月左右患者极易死亡。而慢性再生障碍性贫血的病程较长，如果治疗合理，患者可以维持大约10—20年的生存期，但生存质量不高。
     急性白血病患者的在恰当治疗的情况下，生存期能够达到3年以上。而慢性白血病患者的生存时间可接近10年。