唐氏筛查和无创dna检查有什么不同？

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查.无创DNA是唐筛检测值风险高的情况下的.进一步检查确诊项目的，检查值更为准确。适用于高龄、高危人群。

做了无创DNA的话，就不需要再做唐筛，无创的准确率比唐筛高得多。唐氏筛查是为了评估生出唐氏儿的风险性。唐氏筛查分早唐和早唐。早唐的检查时间为11~14周，最佳时间为11~12周；准确度比较高，高达90%。中唐的检查时间段是孕15～20周，最佳时间是16～18周之间。准确度较早唐低一些，60-70%。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。尽管唐筛...

做了无创DNA的话，就不需要再做唐筛，无创的准确率比唐筛高得多。唐氏筛查是为了评估生出唐氏儿的风险性。唐氏筛查分早唐和早唐。早唐的检查时间为11~14周，最佳时间为11~12周；准确度比较高，高达90%。中唐的检查时间段是孕15～20周，最佳时间是16～18周之间。准确度较早唐低一些，60-70%。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，建议不要错过。无创DNA产前诊断是运用新的分子生物学测序技术，通过抽取孕妇6-8毫升静脉血检查来诊断胎儿是否有染色体异常的疾病。【适用人群】（1）高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断（绒毛取样术、羊水穿刺术、脐血穿刺术）的孕妇；（2）【唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇】；（3）孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇；（4）不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；（5）羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；（6）希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇；（7）血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇.

无创DNA基因检测：采用的是无创DNA产前检测技术。是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。最早可于孕12周进行，较好的检测时间为12周—23周 6天。可以检出99%以上的唐氏症患儿，漏诊率较低。    　　唐氏筛查：是一种通过...

无创DNA基因检测：采用的是无创DNA产前检测技术。是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。最早可于孕12周进行，较好的检测时间为12周—23周 6天。可以检出99%以上的唐氏症患儿，漏诊率较低。    　　唐氏筛查：是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。其假阳性率较高，也存在漏检的风险。绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。检查时间可在怀孕9周～13周 6天和15周～20周 6天。    　　根据卫生部最新的产前筛查标准，具有相应资质的检测单位对唐筛检出率应大于70%。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐氏筛查高危孕妇可进行无创DNA基因检测。    　　唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。