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运动神经元病有什么表现?

全部答案(共3个回答)

    2019-07-05 17:22:33
  • 运动神经元性变性疾病属运动神经元变性疾病,它是一慢性神经蚕食损害性疾病(肌无力,肌跳动或束颤),发病后期治疗难以痊愈,,既是正确治疗最好也只能控病恶化恢复近于正常,延误不当的治疗发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗...

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    运动神经元性变性疾病属运动神经元变性疾病,它是一慢性神经蚕食损害性疾病(肌无力,肌跳动或束颤),发病后期治疗难以痊愈,,既是正确治疗最好也只能控病恶化恢复近于正常,延误不当的治疗发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。需助请详细说明发病年龄,发病时间,发病准确部位,检查结果(脑颈磁共震照片可排除神经元变性病理),现病情详细症状,曾做过的治疗,越细越好,这对病情分析定性、恢复评估及治疗指导并康复方案的议定有很大的帮助。
    神经损伤专家 | 2019-07-05 17:22:33 0 0 评论
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  • 2019-06-29 13:42:09
  • 运动神经元病,一般表现出病人行走不便,身体头晕目眩的症状出现,严重影响身体健康
    自-浮生未 | 2019-06-29 13:42:09 0 0 评论
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  • 2019-06-29 11:45:26
  • 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存,表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合,而感觉和括约肌功能一般不受影响。
    一个拥抱距离的人 | 2019-06-29 11:45:26 0 0 评论
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